发布时间:2014-07-31 13:45 原文链接: 江西省食品药品监督管理局进一步完善行政许可流程

  根据机构改革职责调整要求,江西省食品药品监督管理局经过集中清理,对保留的16个行政许可事项进一步完善许可流程,并纳入省政府电子监察系统。

  一是推进行政许可工作的透明化。行政审批事项以及办理行政审批的依据、过程、结果和时限全部向社会公开。

  二是完善审批工作流程和岗位操作规范。对保留的行政许可项目,进一步细化许可事项,制定工作流程和岗位操作规范。

  三是统一纳入行政审批电子监察系统。2014年底前将所有审批业务工作纳入电子化监管,进一步规范行政许可行为,提高办事效率,接受社会监督。

  四是必须使用行政许可法律文书。对整个许可过程进行记录,对于不予受理或不予许可的说明正当理由,必要时举行听证,维护行政许可工作严肃性,防范法律风险。

相关文章

强生全球首款IL23单抗已进行NMPA审批即将登陆中国

强生重磅自身免疫领域药物Tremfya(guselkumab)技术审评完成,目前已经启动行政审批,不日将会国内获批,预计获批适应症为中重度斑块型银屑病。可关注受理号JXSS1900035。Tremfy......

一图读懂|最新优先审评审批程序

一图读懂|最新优先审评审批程序......

FDA发布2018新药审批报告:首创新药达35%

美国食品和药物管理局(FDA)药物评价和研究中心(CDER)近期发布了《2018年度新药评审报告》,对即将过去的这一年中的工作进行了总结。根据报告,截止2018年11月30日,CDER共批准了55个新......

福建17项改革措施优化环评审批

福建省日前出台《关于进一步优化环评审批服务助推两大协同发展区高质量发展的意见》(以下简称《意见》),针对目前建设项目环评审批方面的“堵点”,从强化规划环评引导等5方面推出17项优化改进措施。根据《意见......

缺乏包容新药创制需要良好软环境

南开大学八里台校区,天津肿瘤医院,同在天津市卫津路,相距不过短短数公里。然而,一款被美国FDA认证为“孤儿药”,专门用于治疗脑胶质母细胞瘤的新药ACT001从学校走进医院开展临床Ⅰ期试验,差不多用了两......

中国加快临床急需的新药好药上市

我国加快临床急需的新药好药上市为了让群众早日用上境外上市新药,国家药监局针对国内临床需求,科学简化审批流程,加快临床急需的境外上市新药审评审批。我国药品审评审批用时进一步压缩。据国家药监局统计,待审评......

科技部全国人类遗传资源行政许可专项工作的通知

各有关省、自治区、直辖市科技厅(委),计划单列市科技局,人类遗传资源管理工作协调小组成员单位: 为全面贯彻落实《中共中央办公厅国务院办公厅印发<关于深入推进审批服务便民化的指导意见&g......

食药监总局:供应少且无替代品种仿制药审批加快

据国家食药监总局网站消息,食药监总局日前研究制定《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》。食药监总局表示,对影响市场供应、目前无替代的品种,由其会同相关部委及时发布清单,鼓励企业研发申报仿......

《自然》社论:科学家应参与尖端疗法审批过程

近日,《自然》杂志发表社论称,科研机构、资助者和科技期刊在客观上“鼓励”科学家陷入论文发表等书面研究的漩涡,然而,将实验室工作与临床进展联系起来至关重要,科学家应该凭借学术专长,帮助审批机构加速尖端医......

2单位被食药监总局认定为化妆品行政许可检验机构

中国质量新闻网讯国家食药监总局官网4月25日消息,根据《化妆品卫生监督条例》和《化妆品行政许可检验机构资格认定管理办法》等规定,经审查,认定重庆市食品药品检验检测研究院和湖北省食品药品监督检验研究院2......