一、 方法提要:
试样中的沙星类药物残留用20ml 提取剂提取,取10ml 过层析柱,用洗脱剂洗脱,浓缩流出液及洗脱液,用流动相定容,用正已烷溶液萃取除去脂肪及其它杂质,离心,取下层清液供HPLC测定,外标法定量。
二、试剂和材料
1、乙腈(色谱纯)
2、正已烷(色谱纯)
4、氢氧化钠(优级纯)
5、三乙胺(分析纯)
6、磷酸(85%)(分析纯)
7、沙星类快速检验前处理试剂盒
8、沙星类药物标准品
9、标准储备液:称取沙星类药物标准品0.0100g用0.03 mol/l氢氧化钠溶解,并定容于100ml棕色容量瓶中,制成浓度为100ug/ml 储备液,存放于4℃冰箱中。
10、标准中间工作液,移取标准储备液10ml,用乙腈稀释并定容于100ml 棕色容量瓶中,制成浓度为10ug/ml标准中间溶液,存放于4℃冰箱中。
11、标准工作液:移取标准中间工作液5.0ml用流动相稀释并定容于50ml棕色容量瓶中,制成浓度为1ug/ml标准工作液,存放于4℃冰箱中。
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