溶酶体的形成

　　动物细胞的许多成分通过转移到膜内或嵌入膜的部分而被回收。例如，在胞吞作用(更具体地说，巨胞饮作用)中，细胞质膜的一部分收缩形成囊泡，最终与细胞内的细胞器融合。如果没有主动补充，质膜的尺寸会不断减小。据认为溶酶体参与这种动态膜交换系统，并由内体逐渐成熟过程来形成的。[20][21]

　　溶酶体蛋白的产生表明了一种溶酶体的维持方法。溶酶体蛋白基因在细胞核中转录。mRNA转录物离开细胞核进入细胞质，并在那里被核糖体翻译。新生肽链转移到粗面内质网中，在那里被修饰。溶酶体可溶性蛋白质通过CLN8介导的COPII包被的囊泡募集离开内质网，[22] 进入高尔基体。在高尔基体中，一个特定的溶酶体标记——甘露糖6-磷酸——被添加到肽中。这些标记的存在允许高尔基体中甘露糖6-磷酸受体的结合，这种现象对于正确包装进入溶酶体系统的囊泡至关重要。[23]

　　离开高尔基体后，溶酶体中充满酶的囊泡与晚期内体融合，后者是一种相对酸性的细胞器，其pH约为5.5。这种酸性环境导致溶酶体酶与甘露糖6-磷酸受体分离。然后，酶被装入囊泡中，以便进一步运输到已建立的溶酶体中。[23] 晚期内体本身最终可以成长为一种成熟的溶酶体，这可以通过溶酶体向内体运输内体膜成分这一过程来证明。[20]