老年患者:在健康老年人群(年龄≥65岁)中,立普妥的血药浓度较青年人的高(Cmax约为40%,AUC约为30%)。临床数据显示,给予任意剂量的立普妥,在老年人群中其降低LDL-C的程度要明显高于青年人(见【注意事项】,“老年用药”)
儿童:儿童人群中药代动力学数据尚不充分 [2]。
性别:立普妥的血药浓度存在性别差异(就Cmax而方女性比男性高约20%,就AUC而言,女性较男性低10%)。然而临床应用中,立普妥降LDL-C作用不存在有临床意义的明显性别差异。
肾功能不全患者:肾脏疾病对立普妥的血药浓度和降LDL-C作用无影响,因此,肾功能不全的患者无需调整剂量(见【用法用量】)
血液透析的患者:尽管仍未对终末期肾病的患者进行研究,由于这两个药物与血浆蛋白广泛结合,因此血透并不能显著提高立普妥的清除率。
肝功能不全患者:在慢性酒精性肝病的患者中,立普妥的血药浓度显著增加,在Childs-Pugh A患者中,Cmax和AUC均增加了4倍,而在Childs-Pugh B患者Cmax和AUC分别增加了16倍和11倍(见【禁忌】)。
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