生物技术产业一周动态

国际药业巨头葛兰素史克将在上海设立中国研发中心

欧洲最大的制药企业葛兰素史克公司日前宣布将在上海建立中国研发中心，主要承担为公司研发治疗阿尔茨海默氏症、帕金森病及多发性硬化症等神经系统退行性病变药物的职责。 

“与过去只负责部分研发职能的研发中心不同，中国研发中心将开展从头到尾的药物研发，包括靶点发现、临床研究直到药品注册。”葛兰素史克高级副总裁尼森说。 

根据葛兰素史克的规划，中国研发中心第一年运营预算达4000万美元，第二年将继续增加；第一年中心将招聘50－100名科研人员，并在10年内扩展到1000人，使上海的研发中心与伦敦和费城的规模相当，成为葛兰素史克在全球最重要的研发基地之一。 

目前，葛兰素史克在全球12个国家设立32家研发基地，拥有16000多名雇员，每年研发投入达35亿英镑（相当于 64亿美元）。在发现新药方面，葛兰素史克已在药物库140万种化合物中找到潜在的药物；在药物研发方面，葛兰素史克在临床研究上现有158个项目。（新华网）

科华生物获克林顿基金会43万美元订单

针对媒体昨日报道的“公司收到美国克林顿基金会首个HIV快速诊断试剂订单，且毛利率较国内同类产品更高”一事，科华生物今天发布澄清公告称，公司自今年4月收到克林顿基金会成员国家的首个订单至今，已通过该基金会提供了总金额累计约为43万美元的订单，产品毛利与国内同类产品毛利基本持平。

根据科华生物的公告，上述信息来自于一篇《科华生物增长有望持续》的文章，其中写到“公司今年还收到了美国克林顿基金会的首个HIV快速诊断试剂订单，目前公司已经开始供货，而且毛利率较国内同类产品更高。” 

就此，科华生物在澄清中进行了详细说明。公司说，2005年9月30日，公司与美国克林顿基金会艾滋病防治项目部签署了艾滋病诊断试剂长期供货合同，合同确定公司与克林顿基金会开展合作，向克林顿基金会成员国家———四十多个发展中国家供应艾滋病抗体诊断试剂盒（胶体金法）。供货合同有效期为五年，作为一项框架性协议，合同中没有涉及艾滋病抗体诊断试剂的具体供应数量及金额。

2006年1月12日，美国前总统克林顿召开新闻发布会，正式宣布上海科华生物、美国Chembio公司等四家诊断用品企业成为克林顿基金会艾滋病快速诊断试剂的供应商。科华生物同意向克林顿基金会成员国家提供优质的艾滋病快速诊断试剂。

公告透露，自2007年4月收到克林顿基金会成员国家的首个订单至本公告披露日，公司通过美国克林顿基金会已正式向“无国界卫生组织”、巴布亚新几内亚、喀麦隆共和国供货，订单总金额累计约为43万美元。（上海证券报）

GNI公司与BIOBASE公司结盟

根据美国商业新闻社  (Business  Wire)报导，亚洲领先的生物制药公司GNI有限公司(GNI  Ltd)今天宣布与BIOBASE  GmbH公司建立了技术及业务联盟。BIOBASE  GmbH公司是生物学资料库、知识工具以及生命科学业软体的领先内容提供商。GNI公司与BIOBASE公司将进一步开发和行销生物学描述与生物路径建模软体工具Cell  Illustrator  3.0。   

Cell  Illustrator是由GNI公司连同东京大学共同开发的一个软体工具，该软体工具使得生物学家可以更加方便地创建电脑图形，类比复杂的新陈代谢和基因调控路径、信号转导级联以及动态交互作用。该产品最初是开发用来支援GNI公司自己的研究活动，现在已被公认为是研究基因网路的一个重要分析工具。 

根据结盟条款规定，BIOBASE公司将开发连接CellIllustrator与其生物学资料库的介面，这个介面将可以让Cell  Illustrator的用户能够更加方便地获取路径资讯，以及使用类比功能的能力。（医药经济报）

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跨国制药企业瞄准中国制药研发领域

即便拥有全球众多的高素质研发人员、充足的研发经费、领先的技术，近几年美国新药上市速度依然出现减缓的趋势。有关资料显示，2006年美国食品药品监督管理局只批准18种新药上市，低于近六年来的平均水平，相应的，很多大型制药企业已加快从世界各地引进新的研发项目速度。据统计，在众多知名跨国制药企业中，自主研发的项目只占全部在研项目的三分之一，其余项目都靠外部引进。

　　全球知名的医药信息咨询公司IMS　Health报告指出，2006年美国的制药公司将有市场价值达190亿美元处方药的ZL保护将到期，2007年还有价值100亿美元的处方药的ZL保护将到期。一旦ZL保护失效，仿制药公司随即推出低价位的相应仿制药，ZL药的销售额通常会急剧下跌。

　　最重要的是，在欧美开发一个全新药物通常需要10亿美元、12年至15年时间，并且难度正在不断加大。2006 年底，美国辉瑞公司宣告中止降胆固醇药物的临床研究，而该公司在此项目上已投入10亿美元。而另外一方面。通常只需3000万至8000万美元就可以从别的药研发公司获得一项已进入临床研究阶段的新药全球市场开发权。

　　周明东说，因此，引进成熟项目对于跨国制药企业而言，不仅大大缩短了新药开发时间、降低风险，更节约了开发成本。

　　而在上海复星医药集团股份有限公司研发部商务拓展总监刘日廷博士看来，许多跨国公司通过合作、收购、兼并等合法的资本运作手段，尽量获取中国那些只差一步就将成熟的科研成果，还有它们战略上其它方面的需要。

　　刘日廷认为，一些跨国制药企业往往是为了控制研发的发展，利用ZL战略，花重金把中国的发明与ZL收购，然后非常技巧地把这些项目搁置起来，或延迟这些项目的发展，而让自己手头上的项目迅速发展。其结果是中国的一些发明和ZL，再也得不到什么ZL许可费了，更重要的是这些跨国公司把潜在的中国竞争对手扼杀在摇篮中。（经济参考报）

第二轮药业并购的“理性”

　　国家发改委6月底公布医药行业运行报告并预计，2007年工业总产值和销售收入的增长率将保持在18%左右，行业经济效益水平将维持在10%～12%的水平。利润增长乏力，行业面临重大调整。去年医药行业实现利润总额413亿元，同比增长11.1%，处于历史低位。同时，累计亏损企业1368家，行业亏损面为22.62%；累计亏损额44.63亿元，同比增长27.37%。

　　并购是一个并不中听的词汇，特别是在医药行业，人们对于神话般崛起又闪电般坍塌的并购案记忆犹新。三九、华源、东盛都因为过度扩张而在瞬间倒下。但这并不抹杀并购本身的魅力。继过去5年医药业的第一轮并购整合之后，种种迹象显示，新一轮医药行业的并购高峰正在到来。

　　不难发现，第二轮并购已然拥有某些共性：

　　一是外资加快步伐，对商业流通渠道并购尤其偏爱。先是广州医药牵手联合美华，宣告中国医药商业合资破局，随后的上海医药与日本铃谦株式会社的合作就成了意料之中的戏码。而现在一波三折的拜耳对东盛的并购，觊觎的依旧是东盛已有的销售网络与渠道。

　　二是新近上市企业快速并购。据了解，目前先声、同济堂等新近上市企业都在紧张寻找并购对象，“猎物”的缺乏成了最迫切的难题。

　　三是风险投资成为新并购主体。据统计，去年VC投资的医药企业家数超过12家，投资金额远超往年。可以说，自 2006年开始，VC布局中国医药企业出现了加速迹象。分析发现，风险投资所选择的医药企业一般都位于细分行业的前五名，技术相对成熟，并具有良好的市场前景。 

　　四是对品种的选择成为并购中考虑的重要因素，而非过去的产能优先，其中，品种又以生物化学创新药和特色中药为主。先声将世界上首例“血管内皮抑制素”抗癌新药恩度揽入怀中，同时也造就了中国最大一单药品收购案。而同赴海外上市的同济堂、武夷药业则均以特色中成药为主打产品。越来越多的迹象显示，“并购做强，品种优先”成为相当长一段时间内医药企业发展的不二法则。（医药经济报）

生物技术制药公司的蜜月完结了吗？

近几年，华尔街更加偏爱生物技术股，生物技术制药旗舰公司基因泰克（NYSE:  DNA）和安进（Nasdaq:  AMGN）等均有上好的表现，长时间超越大型传统制药公司。但是，进入2007年情况发生了令人瞩目的变化，传统制药企业公司股价的增长首次超过了生物制药公司。Thomson基线显示，今年上半年，大型传统制药企业的股票增长了4.6%，而同期生物技术股下降了1.2%。当然，总的来说，医药股的增长滞后于标准普尔S&P500，2007年上半年增长了5.6%。

专家认为，生物技术股之所以失去华尔街的宠爱是投资者对全球的2个最大的生物技术公司基因泰克和安进的表现失望。今年以来，安进公司的股票下降了19%，基因泰克的股票则下降了7%。从销售额来讲，安进是生物技术老大，今年被其贫血药物Aranesp和Epogen的安全性问题所累。Aranesp和Epogen都是重组人促红细胞生成素，也是安进的最畅销药。从市值的角度来讲，基因泰克则是老大。其股价下降则是华尔街对它的期望值过高，尽管基因泰克的盈利值一直以高速度增长，但是，投资者们仍然不满意。两个龙头老大拖累了生物技术公司整个板块。唯一的幸存者是 Gilead（Nasdaq:  GILD），今年以来股价上升了近20%，主要由于其新型抗HIV药物Viread和Atripla的成功。

生物技术股的蜜月度完了吗？多数专家这样认为。最主要的原因是传统制药企业通过并购的方式大规模进军生物技术领域，传统制药和生物制药已经“你中有我我中有你”。其次，新的生物技术革命迟迟没有到来，最有可能掀起下一轮生物技术风潮的是肿瘤免疫治疗。基因治疗离上市还有一段距离，干细胞很遥远，核酸机制的药物简直遥不可及。（中国医药技术经济网）