生物谷液态活检大会：优迅医学与业界专家共话热点

　　2016年5月20日，由生物谷举办的“2016液态活检与临床应用研讨会”在上海召开，会议紧扣主题，各方专家学者及业内企业代表分享了液态活检各技术平台的研发进展、临床应用现状。在大会特设的讨论环节，特邀嘉宾和场内听众积极互动，表达了对液态活检及期临床应用的独到看法。现场座无虚席，足见液态活检这一领域的火热程度远超大会预期。

　　大会首日下午，优迅医学研发总监刘倩博士，与参会的专家学者分享了她在液态活检产品研发过程中的心得体会。

　　在CTC检测方面，刘倩博士介绍了结直肠癌患者中CTC肿瘤标志物的临床相关性评估的进展。肿瘤组织中存在特异性表达的基因，通过对这类基因进行筛选，可得到适用于临床应用的标志物。现有的检测CTCs的平台主要基于CTCs的上皮细胞基因的表达，而CTCs不仅仅表达上皮细胞基因同时也可能表达类似干细胞或上皮间质转化基因，这些基因在CTCs中的表达可能对预测转移性结直肠癌患者的预后及治疗有更准确的临床意义。研究目前发现了两种可用于结直肠癌化疗预后的有效标识因子。

　　在ctDNA检测方面，刘倩博士解析了适用于临床大规模检测的高通量测序平台的检测技术难点，介绍了优迅医学针对这些难点独立研发的ESRit技术。以及基于该技术，优迅医学与中国癌症基金会合作的大规模多中心液态活检临床试验，该试验同时研究ctDNA临床应用最为关注的与肿瘤组织的一致性问题和动态监测的可行性。

　　在讨论环节中专家提问踊跃：小到研发中的细节，大到临床试验的资金支持规模，对刘倩博士的发言内容展现了极大的兴趣。

　　液态活检技术在临床应用上的发展，使其越来越受到临床医生的关注。参与讲座的临床专家，在对液态活检这一技术充分肯定的基础上，也直言不讳：检测要不止于结果的产出，要能有助于优化进一步的治疗方案；大规模临床试验是推进液态活检临床应用的重要环节。优迅医学正在进行的液态活检临床试验的宗旨不谋而合。

　　本次会议参展的多为液态活检相关的仪器生产厂商，优迅医学是少数的参展的临床检测机构，肿瘤相关的检测服务、公司技术平台和正在积极开展的临床试验均吸引参加会议的各行业的专家、老师的密切关注。

　　优迅医学近期已推出优旭™无创循环肿瘤DNA检测产品，本产品分为标准版-60基因（全外显子+融合基因）和高级版-549基因（全外显子+融合基因），优迅医学将在不断增加服务能力，以期更好满足正在迅速增长的新型临床检验服务需求。