“漫游”是化学反应中不寻常但有趣的机理,通过“漫游”机理会产生意想不到的产物,并且其呈现的产物末态分布与传统的最小能量路径呈现的分布完全不同。
自2004年,西北大学物理所谢长建教授等通过实验和理论共同验证了甲醛(H2CO)单分子光解中的”漫游”机理以来,“漫游”反应逐渐成为被人们所熟知的一类反应。但是,至今对“漫游”反应的认识和理解大都局限在经典力学的范畴,其中证据确凿的量子效应现象还未见报道。
近日,谢长建与美国新墨西哥大学理论化学家Hua Guo教授和美国密苏里大学实验科学家Arthur G. Suits教授课题组,针对甲醛单分子光解动力学,将理论与实验研究结合,阐释了实验上最新观测到的甲醛光解离共振现象,带来了对“漫游”反应机理的微观量子特征的新认识,相关研究成果在新出版的《科学》上发表。
谢长建讲解说,当基态甲醛分子吸收光子跃迁到电子激发态S1态后,可解离生成自由基产物H+HCO和分子产物H2+CO两种物种。若反应按如下两步发生:首先是甲醛分子中的一个C-H键伸长,H原子离去快要生成却并未生成产物H+HCO;其次是远离的H原子没有继续远离而是返回与另一个H原子结合并最终生成产物H2+CO,则此为“漫游”反应。
甲醛光解反应非常特别,目前研究表明其过程除了有特殊的”漫游”机理,还是各态遍历性的过程,即光解反应动力学特性仅与体系总能量相关。针对甲醛光解动力学,课题组采用先进的光碎片激发谱和多光子电离谱技术,首次观测到了在一个宽约10个波数的“能量窗口”下:“漫游”反应所占比例有2倍的明显增强。
据介绍,该团队针对这一非常新颖和特殊的实验现象,理论方面谢长建结合准经典轨迹和量子动力学方法展开了研究。从经典轨线中分析“漫游”反应动力学特征,并通过量子波包动力学计算证实了反应的量子特性,阐释了实验上所观测到的“漫游”机理增强是由轨道共振引起量子效应现象。
该学科相关专家认为,轨道共振量子现象打破了过去对甲醛分子解离具有各态遍历性的普遍认识,带来了对“漫游”反应机理的微观量子特征的新认识。
该项研究实验与理论结合,揭示了“漫游”反应中重要的微观量子本质,这对于从根本上理解认识这类反应过程具有重要意义。
这些量子态可被视为转动激发态预解离到与强放热分子产物通道耦合的自由基产物通道的共振态,突出了漫游动力学与量子力学占主导的冷碰撞研究之间的联系。
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