美国斯坦福大学研究人员13日说,他们发现了11个败血症基因,可用它们开发一种血液检测方法,提早、准确地检测出败血症。
败血症俗称血中毒,是一种感染性炎症。当人体免疫系统对细菌和病毒感染“反应过度”时,就会导致败血症,其死亡率在20%到40%之间。败血症治疗的一个问题是,医生很难把它与无菌性炎症区分开,医药公司也因此很难进行败血症专治药物的临床试验。
斯坦福大学助理教授哈特里·珀维希与同事对近1600名患者的2900多份血样进行分析,结果发现一组11个基因的活性在患者被诊断出败血症2到5天前小幅上升,而无菌性炎症患者的这11个基因的活性没有明显变化。
珀维希表示,这意味着基于11个基因的检测方法,可提早检测出败血症。此外,这样的验血方法比现有检测方法更准确。
他在一份声明中说,每过去一个小时,败血症患者的死亡风险都会增加,所以让医生准确、快速地诊断出这种疾病至关重要,将有助提高患者存活率。
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