科学家将血浆核小体表观遗传标记用于结直肠癌诊断

　　结直肠癌是全球常见癌症，患者死亡率高，肿瘤转移是患者死亡的主要原因，早期筛查和诊断对于改善患者预后至关重要。常规的检查方法如肠镜和组织活检是侵入性的，过程痛苦且存在风险。因此，需要发展更有利于临床开展的结直肠癌检测方法。

　　近期，以色列魏兹曼科学研究所和希伯来大学研究团队在《Nature Biotechnology》杂志发表题为“Multiplexed, single-molecule, epigenetic analysis of plasma-isolated nucleosomes for cancer diagnostics”的文章，开发了一种基于核小体表观遗传标记的血液检测方法，对于结直肠癌诊断可达到92%的精确度。

　　核小体是染色体的基本组成单元，由DNA链缠绕组蛋白而成，当细胞破裂后，核小体脱落到血液中。血液游离核小体保留了丰富的表观遗传信息，为无创液体活检提供了新思路。该研究运用单分子成像方法，可灵敏地在荧光显微镜下捕获核小体表观遗传图谱，通过固相polyT链与核小体polyA链杂交将其固定在表面，并用表征不同表观遗传学修饰的荧光抗体与之结合成像。研究人员应用该技术得到33个健康个体和63个结直肠癌患者血液样本中组蛋白表观遗传修饰和DNA甲基化信息，并检测了来自死亡肿瘤细胞的蛋白质生物标志物，由此得到多维数据，使用机器学习分类，整合了上述三类标志物的分类模型可高效诊断结直肠癌。

　　本研究开发的检测技术可从小于1mL的血液标本中获取临床相关的多维度信息，有望实现结直肠癌精准诊断，并可能拓展应用于多种癌症、自身免疫病和心脏病等疾病的诊断中，成为传统检测方法的补充或替代工具。

　　论文链接：

　　https://www.nature.com/articles/s41587-022-01447-3

　　注：此研究成果摘自《Nature Biotechnology》杂志，文章内容并不代表本网站的观点和和立场，仅供参考。