第二代慢病毒载体系统是在第一代基础的改进,在包装质粒中删去了HIV的所有附属基因。这些附属基因的去除并不影响病毒的滴度和转染能力,同时增加了载体的安全性。第三代慢病毒载体系统又增加了两个安全特性:一是构建了自身失活的慢病毒载体,即删除了U3区的3’ LTR,使载体失去HIV-1增强子及启动子序列,即使存在所有的病毒蛋白也不能转录出RNA;二是去除了tat基因,代之以异源启动子序列,这样原始的HIV基因组中的9个基因在慢病毒载体中只保留了3个( gag、pol和rev) 。因此第三代慢病毒载体系统更加安全。
国家药监局药审中心发布《可复制型慢病毒检测共性问题与技术要求》的通告(2024年第45号)。原文如下:为提高企业研发和申报的规范性、建立科学规范的审评体系、加快国内细胞和基因治疗产品的高质量发展,药审......
根据公开信息,这是我国完成的首例针对罕见病的慢病毒基因疗法I期临床患者给药,也是上海首次牵头开展的地中海贫血基因治疗临床试验,标志着BD211基因疗法在攻克地中海贫血这一全球性遗传性疾病道路上迈出了坚......
近日,我所兽医生物技术国家重点实验室王晓钧团队首次证明了不同毒力的马慢病毒,即马传染性贫血病毒(马传贫病毒,EIAV),感染细胞后通过引起线粒体不同反应从而产生炎症或细胞凋亡,该发现为解释慢病毒致弱和......
慢病毒作为基因载体在治疗各类遗传性和后天性的人类疾病中倍受欢迎。从基础研究发展到临床阶段,高浓度纯化的载体需求量越来越大,相应的方法也层出不穷。目前大多数慢病毒的生产是在方瓶、平皿等体系中加入胎牛血清......