2014年(第四届)抗体药物及新药研发高峰会,于今明两日在厦门召开,将重点探讨产业细分领域的新机会,关注临床、转化医学、新药研发、工艺优化等话题,以企业发展为导向,覆盖实操性话题。
2012年全球销售额前10名的药物中有6个为抗体药物并占据销售额最大的前3位。业内人士认为,随着中国在这些领域的发展,抗体药物市场将呈现爆发式增 长。近几年,国内已经有多家企业的抗体药物已经进入临床阶段,如何更高效的开展临床实验及完成注册审批成为了国内抗体药物企业的热门话题。同时,随着临床 分子靶向治疗的研究,转化医学成为了热门话题,只有对转化医学有全面的认识,转化医学的潜能才能得到最大程度的发挥。
生物类似物(生物仿制药)是近几年热门的话题,有专家指出,未来几年生物类似物将面临激烈的竞争,生产企业已经将眼光转向新药研发领域。美国食品药品管理 局(FDA)的分析指出,当前世界范围内的新药研发面临"研发成本在提高而新药产出在下降"的形势。在新药开发复杂程度不断提高、药品生命周期却越来越短 的环境下,"封闭式"新药研发已然不再适合于时代。CRO与企业的合作、企业与企业的合作、科研院校与企业的合作成为了企业的最优选择。
双特异性抗体、ADC(抗体-药物偶联物)成为了近几年抗体药物研发的新热点,如何平衡工艺开发过程中表达、放大、纯化,以及生产过程中糖基化问题、工艺设备的单次使用系统,都是亟待解决的问题。
3月10日
主会场:
抗体药物研发进展
抗体 -小分子偶联药物(ADC)研发进展
双功能抗体(双特异性抗体)药物研发进展
转化医学及临床评价
如何开展抗体药物的早期临床实验
生物标志物在临床试验中的应用
已上市抗体药物注册经验分享
3月11日
分会场一:药物开发及新药创制
免疫系统与肿瘤机制研究新进展
通过抗体研发平台技术更快的筛选出优质抗体
通过已有靶点开发新型抗体药物
创新型公司在新药物研发的案例分享
分会场二:抗体药物的工艺优化及质量提升
如何优化抗体药物的表达系统
抗体药物的糖基化问题解析
如何在工艺开发中取得质量与成本的平衡
往届回顾
自 2011年起,易贸医药连续举办了三届抗体药物高峰会议。作为中国抗体药物交流的最佳平台,峰会立足抗体药物产业化及市场趋势,涵盖研发、生产、临床等产 业链,邀请政府部门、生产企业、科研院校、CRO、投资咨询及其他第三方企业,为国内外抗体药物行业高层及决策者提供了一个良好的合作交流平台。
2013 年6月20-22日,由易贸医药主办的第三届抗体药物高峰会在广州隆重召开。在为期两天半的会议中,主办方邀请了包括抗体药物国家重点实验室、安进、赛 金、嘉和、华神、勃林格殷格翰等多家业内领先企业的近30位来自抗体药物行业的国内外企业高层发表了演讲,集结全国重点企业及抗体药物新锐,吸引了超过 170位嘉宾与会。本届高峰会得到了广东华南新药创制中心的大力支持,并得到了业内的高度瞩目。
会议主办方:易贸医药CBI制药(www.cbipharma.com)
易 贸医药,作为易贸商务旗下独立业务,承集团十多年来对于各个行业深入研究并保持与业内人士紧密联系的优良传统,自2008年开始以专业第三方的角度,定期 举办围绕市场热点的行业高端峰会,打造品牌峰会、市场调研、公关路演、商务合作等一系列活动。我们致力于增进国际与国内同行的了解,促进科研与生产企业的 沟通,提升政府和产业企业的交流,借助会议的平台,在政府、企业和园区之间搭建一个信息共享的桥梁。
图纳米多特异性抗体设计策略。(a)基于融合蛋白复合型“纳米适配子”构筑纳米多特异性抗体;(b)纳米多特异性抗体的抗肿瘤机制在国家自然科学基金项目(批准号:52130301、32430059、32071......
2025年07月08日,国家药监局核查验中心发布了《关于聘任第六批国家级药物临床检查员的公告》,共涉及20名检查员。为进一步加强国家级药品检查员队伍建设,保障药品核查检查工作顺利开展,国家药品监督管理......
为深化区域联动、共筑监管合力,更好地贯彻国家药监局着力提升药物临床试验监管能力、着力提升药物临床试验研究能力、持续加强临床试验监管的要求,6月11日至13日,宁夏回族自治区药品监督管理局联合甘肃省、青......
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国家药监局药审中心关于发布《阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则(试行)》的通告(2025年第19号) 为指导阿尔茨海默病药物的科学研发和评价,提供可供参......
5月18日,中国科学院上海药物研究所(以下简称上海药物所)举办以“破译药物密码,守护健康未来”为主题的中国科学院第二十一届公众科学日活动。本次活动通过“科普报告+精神传承+动手实验”的模式,让抽象的药......
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