简述人表皮生长因子的作用机理

　　在过去30 年中, 有关hEGF 及hEGF 受体(EGFR) 的研究揭示了hEGF 在控制正常细胞生长和伤口愈合中的分子机理。其作用机理是当hEGF 与特异的跨细胞膜表面的EGFR 结合后, 刺激了EGFR复合物中的酪氨酸激酶的活性, 通过EGFR 复合物的自磷酸化作用, 在细胞内形成快速的信息传递网络,激活蛋白酶和磷酸酯酶等的一系列生化反应, 促进体内Ca2 + 、K+ 和糖等低分子物大量进入细胞内(主动运输) , 糖酵解量增大, RNA 与蛋白质合成增多, 作用一段时间后, EGFR 复合物开始促进DNA 合成, 并由此趋向刺激内皮细胞、单核细胞等多种细胞分裂、增殖和分化, 使之向创伤部位迁移, 加速启动创伤组织再生、修复和胞外间质形成。另一方面, hEGF 能增加其他内源性生长因子, 促进羟脯氨酸合成, 调节胶原酶和胶原的合成、分泌和沉淀, 调节胶原降解,使胶原纤维以线性方式排列, 增强创面抗张程度, 减少疤痕形成, 提高愈合质量。

　　研究表明, 表皮内、中、外3 个胚层的细胞均有EGFR 存在。人的角质细胞、层细胞和纤维细胞等正常细胞均有特异性的EGFR。人的表皮成纤维细胞有4 ×105 个～10 ×105 个EGFR 结合部位, 这从理论上为人体皮肤细胞吸收hEGF提供依据。但这种作用具有别靶向性(即: 靶细胞为上皮细胞、内皮细胞和成纤维细胞等) 和实时性。