多非利特口服吸收完全，空腹吸收的达峰时间（Tmax）为2.5h，餐后Tmax为3.3h。分布容积为3.1～4.0L/kg，其药时曲线下面积（AUC）和剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率为60%～70%。生物利用度为90%。t1/2约为7～13h，肾功能受损者半衰期延长。多非利特50%～60%以原形经肾排泄，部分可经肝脏代谢失活。多非利特可在2～3天达到稳态血药浓度，近58%的用量在头24h内排出。静注后总的血浆清除率接近22L/h。
