本品口服后，2—3小时血药浓度达峰值。生物利用度约为37%，且生物利用度不受摄入食物的影响。血浆消除半衰期为2天，接近于组织消除半衰期。
本品广泛分布到人体各组织，组织浓度远高于血浓度（可高出血浓度达50 倍），提示本品与组织大量结合口服单次给药500mg，肺、扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于大多数常见病原体的MIC90，口服给药后，约6%给药量以原形药物从屎中排出。此外，本品可经胆道以原形（胆汁内可见高浓度的阿奇霉豢）及10种代谢物排出。业已征实，代谢物不具有抗菌括性。
