2012年，卡彭蒂耶和杜德娜发明了精准基因编辑技术，使编辑基因更快、更准、更简单。不仅可以修“改”生命之书中DNA序列的任意片段，甚至可以精确改变单一碱基。
基因测序技术是合成生物学的三大底层技术之一。“读、写、改”分别对应了基因测序、基因合成和基因编辑。
读，指如何读取生命信息，对应了基因测序技术。
写，指如何复制生命信息，对应了基因合成技术。
改，指如何改变生命信息，对应了基因编辑技术。
目前大多数获批的基因疗法，包括涉及CRISPR-Cas9的基因疗法，都是对体内取出的细胞在体外进行基因编辑，然后将这些经过编辑的细胞输注回到患者体内。这种技术非常适合靶向血细胞，目前新批准的治疗镰状细......
“今年两会，我的一个提案是建议尽早正式发布基因编辑动物安全评价指南，并制定和发布农业用基因编辑动物的评审细则，让基因编辑动物的研发单位对产业化路径能有清晰的预期。”两会期间，全国政协委员、中国科学院院......
据英国《新科学家》网站2月24日报道，国际育种公司Genus借助CRISPR技术，对猪进行了基因编辑，使其能避免患上猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。该公......
基于CRISPR的基因组编辑已成功应用于镰状细胞病，其他公司正在致力于开发基于CRISPR的疗法。这项技术应用到动物身上似乎是很自然的事情。现在，英国动物遗传学公司Genus的科学家团队在威斯康星州和......
一些遗传性基因缺陷会导致过度的免疫反应，这可能给患者带来致命伤害。在一项最新研究中，德国科研团队借助CRISPR-Cas9基因编辑工具，纠正了这些缺陷，使免疫反应正常化。相关研究论文发表于2日出版的《......
英国剑桥大学科学家进行了一项基于CRISPR新型基因疗法的首次治疗试验，10名罹患罕见炎症疾病遗传性血管性水肿的患者接受了治疗。结果显示，其中9人几乎痊愈，这表明新基因疗法或能治愈危险的炎症疾病。相关......
2022年1月10日，马里兰大学医学院宣布完成了世界首例基因编辑的猪心脏人体器官移植，这项研究成为异种器官移植的里程碑，为广大苦苦等待供体器官的患者带来了新曙光。2024年1月18日，eGenesis......
提到CRISPR技术时，时常会把张锋挂在嘴边，而事实上，除张锋之外还有一位华人学者大牛在基因编辑领域做得“风生水起”，那就是DavidLiu（刘如谦）。回顾刘如谦的前半生岁月，颇有几分“天才少年”的意......
近日，上海海洋大学承担的《克氏原螯虾和光唇鱼优质基因挖掘和标记》项目完成验收。光唇鱼俗称“溪石斑鱼”，是一种经济价值极高的鲃亚科山区溪流性小型鱼类，其骨少肉嫩，味道鲜美，可食用、可观赏、可垂钓。上海海......
随着去年首款基因编辑疗法的获批上市，基因编辑领域获得了更多投资人的青睐，余热也延续到了今年的BD交易活动。不久前，生物技术公司TomeBiosciences在2023年末宣布完成2.13亿美元的A轮和......