最近,由耶鲁大学领导的一项研究增加了我们对肺纤维化(IPF)进程的认识,为研究人员提供了探索该疾病新治疗靶点的路线图。
这项研究由耶鲁大学医学院的Naftali Kaminski博士,勃林格殷格翰大学内科教授John E. McDonough(该实验室的讲师和研究员)领导完成,相关结果发表在最近的《JCI》杂志上。
在这项研究中,研究人员检查了从IPF个体获得的肺部差异感染区域,发现看起来像正常肺部已经发生了特定基因的变化。然后,他们追踪了随着疾病的进展,了解这些基因如何增加或减少。
Kaminski说,该论文的独特之处在于它提供了IPF进展的第一个计算模型,并附带了一个探索该模型的交互式网站。Kaminski认为,对数据的广泛访问将加速对IPF中新疗法的研究。
(图片来源:Www.pixabay.com)
尽管Kaminski指出,近年来,耶鲁大学和其他地方的科学家在IPF方面取得了“实质性的科学进步”,但几乎没有可用的治疗手段。 IPF是一种慢性疾病,主要病征是肺脏纤维化的恶化最终导致无法正常工作。美国约200,000人受其影响,每年约有30,000新病例。诊断后三到五年内,有50%的IPF患者会死亡,但病因尚不清楚。 FDA批准的两种用于治疗IPF的药物可减慢疾病的进展,但不能逆转。
他说,针对IPF的药物试验仍在进行中,他说,这项最新研究应为研究人员提供确定新的潜在药物靶标的机会。
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