时隔四个月,杭州联川生物技术股份有限公司(下称“联川生物”)自撤单后再度启动IPO上市工作。日前,联川生物在浙江证监局进行上市辅导备案登记,辅导机构为国金证券。

  联川生物成立于2006年,一直以来专注于基因治疗领域,建立了翻译转录组学、表观调控组学、微生物与基因组学及蛋白与代谢组学四大服务条线。公司基因测序服务业务全面覆盖中国科学院、清华大学、斯坦福大学等境内外一流科研院所。

  招股书显示,2019年、2020年、2021年,该公司实现营业收入分别是7861.26万元、1.52亿元、2.05亿元,同期实现归属于母公司股东的净利润分别是-429.31万元、2277.63万元、3739.44万元。其中,报告期内,翻译转录组学占主营业务收入比例为23.81%、39.30%和48.98%,逐年上升并成为公司收入和利润的主要来源。

  在招股书中,联川生物表示,公司现阶段布局合成生物学技术集群,并逐步将DNA合成技术应用于公司的科研服务、临床应用的相关业务中,且已具备基因合成业务产业化的技术基础。

基因测序竞争愈烈 上市之路受阻

  近年来,基因测序领域竞争愈烈已近乎共识,而梳理时间线可知,联川生物的上市之路的确道阻且长。

  2017年5月,联川生物于全国股转系统进行股票挂牌公开转让,并于2020年5月终止挂牌。期间由于公司未投入使用高通量测序仪,其委外大量基因测序业务,这与联川生物自主测试业务产能不足的问题也成为后续上交所审核问询的关注重点。2022年6月,联川生物IPO申请获受理,随即一年不到公司便主动撤单。

  个中端倪可从联川生物对上交所审核问询函的回复里看出。

  联川生物表示,公司目前处于产业链中游,作为面向基础研究的基因测序服务提供商,其竞争对手包括国内的诺禾致源(688315.SH)、华大基因(300676.SZ)、贝瑞基因(000710.SZ)等。

  其中,诺禾致源2021年面向基础研究的基因测序服务相关营收9.29亿元,所占市场份额为16.98%;华大基因同期类似服务营收6.42亿元,市占比例11.73%。其数据均远超市占比例仅为3.74%的联川生物。

  对此,联川生物坦言:“公司的市场占有率,相比诺禾致源、华大基因等国内领先基因检测企业,存在一定差距。”尽管其同时声称公司在翻译转录组学、表观调控组学等细分业务中具有竞争优势和市场地位。

  如今随着联川生物投入使用高通量测序仪,公司自测序产能不断提升。不过也有市场观点认为,联川生物并未给出委外业务与自测序业务的具体金额比例,故其今后能否走出基因测序产业中下游的竞争红海,仍有待考察。

布局蓝海市场 DNA合成技术或为新增长点

  对联川生物而言,是否有其他的破局之法?答案或许是肯定的。

  根据BCC Research的预测,全球寡核苷酸(DNA合成的引物)合成市场将从2021年的61亿美元增长到2026年的102亿美元,期间的复合年增长率为10.7%。

  联川生物表示,合成生物学领域是生物技术公司未来发展的关键领域,公司高度重视合成生物学技术的产业化研究,目前已经将部分研究成果应用于公司主营业务,同时开展了相关专项业务。

  据招股书显示,联川生物此次上市拟投资项目的投资总额为6.88亿元,拟投入募资6.08亿元,主要募投项目分别是基因科技产品及服务平台扩产升级项目、分子诊断试剂研发项目、DNA合成平台研发项目以及补充流动资金。

  其中,DNA合成平台研发项目拟投入募资9064.15万元,仅占投资总额约13%。然而其投资额占比较低并不意味着联川生物的DNA合成布局容得小觑。

  从合成生物产业链来看,联川生物所掌握的第二代高通量DNA合成技术主要应用于上游环节,具有高壁垒属性。上游企业基于合成技术提供寡核苷酸池、基因合成、DNA文库、DNA存储载体等产品。据悉,联川生物是国内少数掌握第二代高通量DNA合成技术的企业之一。

  举例而言,联川生物通过利用DNA合成技术能以更低成本实现更高性能的引物、接头、探针等原材料的制备。2019至2021年间,联川生物在液相捕获定制化探针、全外显子捕获探针等原材料范围内,分别实现54.12%、52.37%和79.8%的外购试剂替代。

  研发团队方面,截至去年6月,联川生物核心技术人员6人,研发团队57人,占公司员工20.07%,且具备多学科综合背景,掌握基因设计、寡核苷酸合成、基因拼接纠错等一系列DNA合成技术,为DNA合成平台研发项目的实施提供必要的人员基础。

  看似DNA合成技术有望成为未来全新增长点,不过联川生物仍在招股书中如此提醒:“公司在分子诊断业务和DNA合成技术方面投入了大量资源进行研发,已经积累了一批潜在业务,但尚未形成规模收入。”

  “合成生物学业务目前仍处于蓝海状态,公司仅出售少量自主合成的引物、探针等,尚未实现规模化销售。”联川生物表示。


相关文章

上海市2025年度关键技术研发计划“细胞与基因治疗”拟立项项目公示

根据市科技计划项目管理办法有关规定,现将上海市2025年度关键技术研发计划“细胞与基因治疗”拟立项项目予以公示。公示链接:http://svc.stcsm.sh.gov.cn/public/guide......

铭毅智造完成C+轮融资,深耕基因测序领域

近日,专注于基因测序分析平台及相关技术的高科技企业铭毅智造宣布完成C+轮融资。通过持续的技术创新和产品研发,铭毅智造在推动基因测序技术普及化和精准医疗发展方面发挥了重要作用。此轮融资将进一步助力公司在......

关注!二代PCR仪重要指导原则发布

6月10日,国家药品监督管理局发布“二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则”的通告。根据通告,该指导原则从分类界定的目的、范围、管理属性界定、管理类别界定四方面进行详细阐述,旨在进一步加强二代基......

国家药监局:二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则

近日,国家药监局发布了《二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则》,旨在进一步加强二代基因测序相关体外诊断试剂的监督管理。国家药监局关于发布二代基因测序相关体外诊断试剂分类界定指导原则的通告(20......

细胞与基因治疗|国家重点研发计划颠覆性技术创新重点专项申报指引

5月26日,京津冀国家技术创新中心发布《国家重点研发计划颠覆性技术创新重点专项2025年度细胞与基因治疗领域项目申报指引》。该项目面向基础性、战略性重大场景,聚焦细胞与基因治疗领域关键核心技术环节,形......

赛纳生物、海尔施基因强强联合加速测基因序技术海外市场拓展

近日,赛纳生物科技(北京)有限公司(以下简称“赛纳生物”)与宁波海尔施基因科技股份有限公司(以下简称“海尔施基因”)达成战略合作,双方将整合基因测序技术资源与区域市场优势,共同推进基因测序技术在海外经......

CGT新浪潮新洞见!免疫细胞/基因治疗/再生医学/干细胞最新日程发布,2025青藜风云论坛即将启幕!

......

上海举办细胞与基因治疗(CGT)产业化进展与项目融资路演对接会

3月18日,“细胞与基因治疗(CGT)产业化进展与项目融资路演对接会”召开。10家CGT领域上海企业登台路演,详细介绍自身技术优势、产业化进展以及融资需求。上实资本、石药国方、礼来亚洲等近20家知名风......

征求意见助力国内rAAV产品的注册上市及产业高质量快速发展

关于公开征求《重组腺相关病毒载体类体内基因治疗产品申报上市药学共性问题与解答(征求意见稿)》意见的通知    为了提高企业研发和申报的规范性,建立科学规范的审评......

最高500万上海2025年度关键技术研发计划“细胞与基因治疗”项目开始申报

上海市科学技术委员会关于发布2025年度关键技术研发计划“细胞与基因治疗”项目申报指南的通知沪科指南〔2025〕5号各有关单位:为深入实施创新驱动发展战略,加快建设具有全球影响力的科技创新中心,根据《......