自体高效CIK细胞免疫治疗之我见

　　对于传统治疗肿瘤的手段，放疗，化疗和放化疗相结合来治疗肿瘤，其治疗效果并不明显，因此寻找一种新的可以彻底根除肿瘤细胞残留的方法，亟待解决。在过去的20年里，CIK细胞治疗肿瘤成为最具有前景的一种治疗手段。它属于NK的一个II型亚群,表达CD3 和CD56分子.在早期免疫宿主应答中起着重要作用，可以分泌细胞因子对随后的特异性免疫起着调节作用。它的发育不需要胸腺，因此，CIK细胞可以通过和含有anti-CD3单克隆抗体，IL-2，IL-1-beta , IFN-gamma.的淋巴液相混合，一起孵育，产生大量有活性的CIK细胞，直接杀死肿瘤细胞。为了提高CIK细胞的靶向性，可以通过基因工程的手段，设针对于肿瘤特异性抗原物的抗体，让其在CIK细胞表面表达。结合我目前的研究课题，使我想到了，我们可以使用腺病毒载体携带肿瘤抗原，因为我们的腺病毒经过改造后只在肿瘤细胞中表达，增加了肿瘤细胞表面抗原数目的表达量，有利于CIK细胞对肿瘤细胞的识别。

　　研究表明，如果CIK细胞和其他免疫细胞或者别的治疗手段相结合效果会更好。通过DCs细胞和CIK细胞共培养可以促进彼此生长。通过CD40增加了DCS对IL-12的分泌。IL-12是一个重要的细胞因子，能使辅助性T细胞转变成为Th1细胞，并使NK细胞产生IFNY.从而改善肿瘤细胞生活的微环境。因为每一种治疗手段都有其局限性，如果能够把几种治疗方法结合在一起，效果会更好。例如，对于一些可以通过手术切除的肿瘤，我们可以先切除，切除之后最担心的一个问题就是肿瘤的复发，这时我们可以通过基因工程的手段，让CIK细胞表达CD8分子，因为它可以减少肿瘤的复发并且可以预防肿瘤的复发。

　　进一步可以考虑的一个最为全面的免疫治疗，那就是把把体液免疫和细胞免疫一起结合起来。在这个方面痘病毒最具有优势，它可以动员和活化DCS和LCS细胞。DC细胞引起免疫反应，改变了肿瘤细胞生长的微环境。而LCS细胞可以和TLR受体相结合，可以导致IL-15大量分泌，产生强烈的Th1反应。同时CD28,CD70和41BB可以产生亲和力高的T细胞，消除肿瘤细胞抗免疫的机制。