色谱柱再生——污染填料后对色谱柱的处理过程

1、故障现象

用户反映YWG C18 10μ（4.6mmX150mm）色谱柱使用20天左右后，柱压升高约1Mpa左右，分离效果变差，用蒸馏水清洗色谱柱没有明显改善。

色谱柱分离度不好，柱效不高，可能是用户分析发酵液，简单的过滤后进样分析，其中的蛋白质等可能没有去除完全，致使过多的蛋白质沉淀在色谱柱中，加之对沉淀的蛋白质没有及时冲洗，长时间后，破坏C18官能团，而且客户使用纯水长时间冲洗色谱柱，官能团坍塌的可能性也很大。色谱柱压力增加，可能是柱头筛板被样品杂质堵塞，或者填料被污染或被流动相破坏，导致柱床层堵塞。

2、检测

用10%乙腈水，1.0ml/min的流量冲洗色谱柱，冲洗大约30分钟，将色谱柱中可能存在的磷酸缓冲盐置换掉。然后用85%甲醇流动相，尿嘧啶、硝基苯、萘、芴反相样品评价色谱柱：

可见色谱峰形非常差，可能是柱头污染，色谱柱中部分填料已经被污染便性，柱头打开，发现柱头部分色填料已经变，部分填料板结在筛板和四氟垫圈的周围，属于典型的由于样品杂质引起色谱柱填料污染导致的色谱柱性能下降。

3、修补与再生

将柱头污染填料挖出，用同样规格的新填料进行修补并更换新筛板，然后用85%的甲醇流动相。在相同条件下进行评价，结果如下图所示，可见虽然色谱柱性能有所改善，但是还需要进行再生处理。

对于C18或相应的反相色谱固定相，一般采用洗脱能力比较强的有机溶剂进行再生，图3是用异丙醇溶剂，0.5ml/min流速下，冲洗色谱柱4小时后，换用85%甲醇评价谱图，可见色谱柱性能有比较明显的改善。