荚膜染色实验

实验方法原理

荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。

实验材料 褐球固氮菌／胶质芽孢杆菌（约 2d 无氮培养基琼脂斜面培养物）

试剂、试剂盒 绘图墨水1％ 甲基紫水溶液 1％ 结晶紫水溶液6％ 葡萄糖水溶液20％ 硫酸铜水溶液甲醇

仪器、耗材 载玻片盖玻片滤纸显微镜

实验步骤

1. 制备菌和墨水混合液

加一滴墨水于洁净的载玻片上，然后挑取少量菌体与其混合均匀。

2. 加盖玻片

将一洁净盖玻片盖在混合液上，然后在盖玻片上放一张滤纸，轻轻桉压以吸去多余的混合液。

3. 镜检

用低倍镜和高倍镜观察，若用相差显微镜观察效果更好。

背景灰色，菌体较暗，在藏体周围呈现明亮的透明圈即为荚膜。

注意事项

加盖玻片时勿冒气泡，以免影响观察。