荚膜染色实验
实验方法原理 荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。实验材料 褐球固氮菌／胶质芽孢杆菌（约 2d 无氮培养基琼脂斜面培养物）试剂、试剂盒 绘图墨水1％ 甲基紫水溶液 1％ 结晶紫水溶液6％ 葡萄糖水溶液20％ 硫酸铜水溶液甲醇仪器、耗材 载玻片盖玻片滤纸显微镜实验步骤 1. 制备菌和墨水混合液加一滴墨水于洁净的载玻片上，然后挑取少量菌体与其混合均匀。2. 加盖玻片将一洁净盖玻片盖在混合液上，然后在盖玻片上放一张滤纸，轻轻桉压以吸去多余的混合液。3. 镜检用低倍镜和高倍镜观察，若用相差显微镜观察效果更好。背景灰色，菌体较暗，在藏体周围呈现明亮的透明圈即为荚膜。 注意事项 加盖玻......阅读全文
荚膜染色实验
实验方法原理 荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。
细菌的荚膜染色
（一）实验目的：学习细菌的荚膜染色法：（二）实验原理：由于荚膜与染料间的亲和力弱，不易着色，通常采用负染色法染荚膜，即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色，从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上，故染色时一般不加热固定，以免荚膜皱缩变形。（三）实验器材1.活材料：培养3-5天的胶质
细菌的荚膜染色
（一）实验目的：学习细菌的荚膜染色法：（二）实验原理：由于荚膜与染料间的亲和力弱，不易着色，通常采用负染色法染荚膜，即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色，从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上，故染色时一般不加热固定，以免荚膜皱缩变形。（三）实验器材1.活材料：培养3-5天的胶质
细菌的荚膜染色法
一、目的要求 学习并掌握荚膜染色法 二、基本原理 荚膜是包围在细菌 细胞外的一层粘液状或胶质状物质。 由于荚膜与染料的亲和力弱，不容易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。 所以通常用衬托染色法(负染色法)染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色，从而在菌体周围形成一透明圈。
细菌的荚膜染色法
一、目的要求学习并掌握荚膜染色法 二、基本原理 荚膜是包围在细菌 细胞外的一层粘液状或胶质状物质。 由于荚膜与染料的亲和力弱，不容易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。 所以通常用衬托染色法(负染色法)染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色，从而在菌体周围形成一透明圈。 由于
荚膜染色液的配制方法
荚膜染色液 1．黑色素水溶液 黑色素 5g 蒸馏水 100ml 福尔马林(40%甲醛) 0．5ml 将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟，然后加入福尔马林作防腐剂。 2．番红染液 与革兰氏染液中番红复染液相同。
荚膜染色实验——干墨水法
实验方法原理荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。实
荚膜染色实验——湿墨水法
本实验介绍 3 种荚膜染色法：湿墨水法、干墨水法和Anthony 氏法。其中湿墨水法较简便、并适用于各种有荚膜的细菌。实验方法原理荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色
细菌的荚膜染色(capsule－stain)
实验原理由于荚膜与染料间的亲和力弱，不易着色，通常采用负染色法染荚膜，即设法使菌体和背景着色而荚膜不着色，从而使荚膜在菌体周围呈一透明圈。由于荚膜的含水量在90%以上，故染色时一般不加热固定，以免荚膜皱缩变形。 实验器材 1.活材料 培养3-5天的胶质芽孢杆菌（Bacillus muci
荚膜染色实验——Anthony－氏法
实验方法原理荚膜是包围在细菌细胞外的一层粘液状或胶质状物质，其成分为多糖、糖蛋白或多肽。由于荚膜与染料的亲和力弱不易着色；而且可溶于水，易在用水冲洗时被除去。所以通常用衬托染色法染色，使菌体和背景着色，而荚膜不着色合在菌体周围形成一透明圈。由于荚膜含水量高。制片时通常不用热固定，以免变形影响观察。实
微生物的染色与形态结构观察实验——荚膜染色法
实验方法原理荚膜是包围在细菌细胞外面的一层粘液性物质，其主要成分是多糖类，不易被染色，故常用衬托染色法，即将菌体和背景着色，而把不着色且透明的荚膜衬托出来。荚膜很薄，易变形，因此，制片时一般不用热固定。实验材料圆褐固氮菌试剂、试剂盒荚膜染色液纯甲实验步骤1. 在载玻片一端滴一滴无菌水，取少许培养了
产气荚膜梭菌的形态与染色介绍
为革兰阳菌粗短大杆菌，大小（1~1.5）μm×（3~5）μm。两端钝圆，单个或成双排列，偶见链状。芽胞椭圆形，位于菌体中央或次极端，芽胞直径不大于菌体，在一般培养时不易形成芽胞，在无糖培养基中有利于形成芽胞。在机体内可产生明显的荚膜，无鞭毛，不能运动。
细菌形态学检查实验——荚膜染色法
实验方法原理细菌的荚膜(Capsule)具有保护细菌抵抗吞噬和消化的作用，可增加细菌的侵袭力。荚膜不易被普通染色法染色，需经特殊染色法染色后才能着色，易于观察。实验材料小白鼠试剂、试剂盒结晶紫染液硫酸铜溶液仪器、耗材滤纸片解剖器材实验步骤一、材料 经腹腔接种肺炎链球菌(Streptococcus
荚膜的介绍
荚膜(capsule)是某些细菌表面的特殊结构，是位于细胞壁表面的一层松散的粘液物质，荚膜的成分因不同菌种而异，主要是由葡萄糖与葡萄糖醛酸组成的聚合物，也有含多肽与脂质的
荚膜的应用介绍
①具荚膜抗原不同分血清型 ②鉴别细菌 ③制备疫苗 细菌是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体，是大自然物质循环的主要参与者。细菌主要由细胞壁、细胞膜、细胞质、核质体等部分构成，有的细菌还有荚膜、鞭毛、菌毛、伞毛等特殊结构。
荚膜的分类介绍
荚膜或大荚膜：与细胞壁结合牢固，厚度≥0.2微米的称为荚膜或大荚膜。如肺炎双球菌。 微荚膜：与细胞壁结合牢固，厚度
荚膜的功能主治
①抗吞噬作用：荚膜因其亲水性，带正电及其空间占位、屏障作用，可有效抵抗寄主吞噬细胞的吞噬作用。还可以保护自身免受噬菌体的吸附。 ②黏附作用：荚膜多糖可使细菌彼此间粘连，也可黏附于组织细胞或无生命物体表面，是引起感染的重要因素，具有荚膜的S-型肺炎链球菌毒力强，有助于肺炎链球菌侵染人体；废水生物
荚膜的致病作用实验
实验方法原理 小白鼠对肺炎球菌高度敏感。有荚膜的肺炎球菌为光滑型菌落，毒力强，能使小白鼠在 48 h 内死亡；失去荚膜后，菌落变为粗糙型，致病力大大降低或消失。将有毒力的肺炎球菌经腹腔注射感染小白鼠后，持动物濒死或死亡后立即解剖，取腹腔液涂片作荚膜染色镜检，可査见典型有荚膜的肺炎球菌，取心血
荚膜肿胀试验是什么
荚膜肿胀试验是利用特异性抗血清与相应细菌的荚膜抗原特异性结合形成复合物，用以检测肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等。特异性抗血清与相应细菌的荚膜抗原特异性结合形成复合物时，可使细菌荚膜显著增大出现肿胀的试验常用于肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等的检测。
细菌的特殊结构：荚膜
细菌的特殊结构：荚膜是临床检验技师考试的部分内容，医学教育网搜集整理相关内容供大家参考。 细菌的特殊结构有荚膜、鞭毛、菌毛和芽胞。 荚膜：荚膜是某些细菌在细胞壁外包绕的一层界限分明，且不易被洗脱的粘稠性物质，其成分多为糖类，少数为多肽或透明质酸等。其厚度≥0.2μm，为荚膜；厚度
荚膜的致病作用实验
细菌的荚膜与致病力密切相关，荚膜存在时，即有致病力；失去荚膜时，致病力随之减低或消失，这是因为荚膜具有抗吞噬作用和抵抗体液中杀菌物质作用的缘故。实验方法原理小白鼠对肺炎球菌高度敏感。有荚膜的肺炎球菌为光滑型菌落，毒力强，能使小白鼠在 48 h 内死亡；失去荚膜后，菌落变为粗糙型，致病力大大降低或消失
荚膜肿胀试验的正常值
在菌体周围没有出现较大的空白圈，阴性。
荚膜肿胀试验检查时有哪些要求
检查放松心情，应该积极面对，并积极配合检查。引起脑膜炎的细菌都比较娇嫩，容易死亡或自溶，因此应立即送检并尽快处理，最好床边接种。
荚膜多糖疫苗的作用特点
中文名称荚膜多糖疫苗英文名称capsular polysaccharide vaccine定 义用细菌荚膜多糖制成的疫苗。应用学科免疫学（一级学科），应用免疫（二级学科），免疫预防（三级学科）
产气荚膜杆菌的生化反应
产气荚膜杆菌分解糖类能力强，能分解乳糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖产酸产气，不分解甘露醇及水杨苷。在葡萄糖高层琼脂管中，由于分解葡萄糖产生的大量气体，可把培养基冲破为数段。在牛乳培养基中，能迅速分解乳糖，产酸产气，酪蛋白被酸凝固，形成凝块与乳清，凝块所产生的大量气体冲击，形成分散的海棉状碎块，并可将部
荚膜肿胀试验的检查过程
在35℃培养基18～24h培养后，取1滴培养物加于载玻片培养后，滴培养物加于载玻片， 培养后加墨汁(或美蓝液或美蓝液)1滴，再加抗血清1上，加墨汁或美蓝液滴，再加抗血清，混合后加盖玻片，混合后加盖玻片，置显微镜油镜下观察。
荚膜肿胀试验的检查前禁忌
标本采集应在抗菌药物使用前采取。
新型隐球菌荚膜抗原测定概述
血清学方法检测隐球菌荚膜多糖体抗原是早期诊断的主要手段。
产气荚膜杆菌的基本介绍
产气荚膜杆菌（Clostridium perfringen），又名魏氏梭菌（Clostridium Welchii），为梭状芽胞杆菌属，是厌氧、无动力、能产生芽胞的革兰氏阳性粗大杆菌，单独或成双排列，两段钝圆，芽孢大，卵圆形，位于次端，在机体内可形成荚膜，无鞭毛不能运动。芽胞在体内或一般培养物中
什么是产气荚膜梭菌？
曾称魏氏梭菌或产气荚膜杆菌，产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens）是临床上气性坏疽病原菌中最多见的一种梭菌，因能分解肌肉和结缔组织中的糖，产生大量气体，导致组织严重气肿，继而影响血液供应，造成组织大面积坏死，加之本菌在体内能形成荚膜，故名产气夹膜梭菌。