葡萄糖代谢调节子或可助力新型糖尿病疗法的开发

　　2016年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --日前一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自德国环境健康研究中心等机构的研究人员通过研究发现，肝脏中的基因开关能够调节机体其它器官中的葡萄糖代谢和胰岛素作用。

　　糖尿病是一种在人群中越来越流行的慢性疾病，目前在德国有超过600万人都患有这种慢性病，糖尿病的主要特征是葡萄糖代谢被打断以及机体对胰岛素的反应受损；如今科学家们正在通过研究来寻找引发糖尿病的原因从而为后期有效治疗或干预糖尿病提供思路。

　　文章中，研究者通过研究发现了一种特殊机制，该机制主要负责机体葡萄糖代谢的调节，研究者指出，转化生长因子β1-诱导克隆22 D4（即缩写为TSC22D4）在肝脏中扮演了一种分子开关的角色，其能够对影响全身代谢的基因进行功能调节。研究者Herzig说道，早在2013年我们就通过研究发现，患癌小鼠肝脏中TSC22D4产生水平增加或许就会导致小鼠体重降低进而诱发小鼠精神萎顿，当前研究中研究者调查了TSC22D4对同糖尿病相关基因的调节的影响。

　　研究者Bilgen Ekim üstünel博士说道，在肿瘤疾病中，TSC22D4对机体细胞代谢的强烈影响或许就表明TSC22D4在代谢性疾病中扮演着重要角色，本文研究中研究者通过对糖尿病小鼠进行研究发现，TSC22D4的失活或许会改善胰岛素的作用机制以及葡萄糖的代谢特性；深入分析后研究者发现，TSC22D4还能够抑制脂质运载蛋白13的产生，后者能够作为一种肝脏释放的信使物质来调节机体其它器官中的葡萄糖代谢。

　　为了在临床中检查这种新型机制的流行程度，研究人员对66名2型糖尿病或非2型糖尿病患者的肝脏组织样本进行分析，结果发现，相比正常葡萄糖代谢的个体而言，在糖尿病患者的肝脏中，TSC22D4基因能够经常表达，而且脂质运载蛋白13的产生也会相应减少；对于糖尿病疗法而言目前只有极少数量的治疗性靶点，下一步研究者将会通过深入调查研究来确定是否本文的研究成果能够帮助开发新型的治疗方法，来有效治疗糖尿病和患者的胰岛素耐受性。（生物谷Bioon.com）