解析红外图谱应注意几点

１、 解析时应兼顾红外光谱的三要素，即峰位、强度和峰形

　　如，羰基的吸收峰比较强，如果在1700cm-1附近有吸收，但其强度很低，这并不表明所研究的化合物存在羰基，而是说明该化合物存在少量含羰基的杂质。另外，从峰形可判断官能团，如缔合的羟基、缔合的伯胺的吸收峰位置略有差别。但缔合的羟基峰圆滑而宽阔，而缔合的伯胺吸收峰较尖，有分岔。

　　２、 注意同一基团的几种振动吸收峰的相互映证。

　　 防止解释的片面性：对于官能团的定性，通常只有在伸缩振动和弯曲振动频率都出现的情况下，才能肯定。不能确定时，可用化学方法、质谱、核磁、紫外等检验。对化合物的鉴定只有在全部谱峰位置，强度和形状完全吻合时，才能确定，否则就不能认为是同一化合物。

　　3、注意区别和排除非样品谱带的干扰。

　　例1、计算Ｃ10H20O的不饱和度

　　 U=1+ 10 + 0.5 ×（0-22）=0

　　 这可以提供化合物不含羰基，可能是醇或醚。

　　例2．计算C7H8O的不饱和度

　　 U=1+ 7 + 0.5×（ 0 – 8 ）= 4

　　此化合物的不饱和度为4，就可以提供含有苯环结构的线索，如再通过红外光谱就可以决定。

　　注意：如果不饱和度等于4或大于4 ，则首先考虑的是芳香族化合物。