解码分子对话驱动创新未来|布鲁克分子互作技术现场交流会圆满举行

2025年11月12日，由布鲁克举办的分子互作技术现场交流会在上海博雅酒店成功举办。此次交流会以“解码分子对话 驱动创新未来”为主题，汇聚了众多业内专家和学者参与，共同探讨分子互作技术的最新进展和应用。

布鲁克分子互作产品线致力于深耕分子互作技术领域，以创新为驱动力，解决生物分子高通量互作分析、复杂动力学分析及细胞水平互作分析等前沿技术难题，促进全球生命科学、生物医药、临床研究等领域研究发展。交流会上，布鲁克展示了其核心技术和产品，包括原生细胞互作术（scIC）、纳米杆荧光传感技术（switchSENSE）以及表面等离子共振（SPR）高通量互作分析平台。来自上海中医药大学的徐见容博士以及布鲁克的各位专家Ralf Strasser博士、Nena Matscheko博士、Alice Solda博士、 Anahi Higuera博士、周哲博士和互作技术专家黄熠等多位嘉宾也分别就各自的研究领域做了精彩报告，分享了他们在分子互作技术研究中的最新成果和经验。

会议现场

布鲁克质谱大中华区总经理 李剑锋

交流会伊始，布鲁克质谱大中华区总经理李剑锋致欢迎辞，对各位与会者表示热烈欢迎，并简要介绍了会议主题。他提到，本次将重点展示布鲁克两大产品线——heliX互作分析仪系列与SPR高通量互作分析系列，希望让与会者直观感受布鲁克产品的独特优势及其与市场上其他品牌的差异，让与会者真正有所收获。

布鲁克分子互作事业部董事总经理兼副总裁 Ralf Strasser博士

报告题目：Tackling New Challenges in Molecular Interaction Analysis: from Small Molecules to Cells

Ralf Strasser博士在报告中详细介绍了布鲁克的三项关键产品与技术：SPR #64表面等离子共振仪、原生细胞互作术（scIC）技术为基础的heliX^cyto以及采用纳米杆荧光传感技术（switchSENSE^®）技术的heliX⁺互作分析仪，这些技术在药物发现和基础研究中发挥着至关重要的作用。

Bruker SPR #64

Ralf博士首先介绍了SPR #64，这是布鲁克公司推出的新型表面等离子共振仪，它通过创新的8通道流通池正交旋转设计，能够实现对64个传感器检测点位的同时检测。这种设计不仅扩展了SPR技术的应用范围，还重新定义了SPR系统的应用潜力，使其在药物筛选、动力学分析、表位表征、条件探索、浓度分析和热力学等多个领域具有广泛的应用。

heliX^cyto

接着，Ralf博士讲解了原生细胞实时互作术（scIC），这是BBS开发出的一项新型互作技术，可以在活细胞上实时精准测量亲和力、亲合力、动力学等关键参数。scIC通过heliX^cyto传感芯片捕获细胞并实时分析细胞与分子的结合动态，从而揭示分子在天然微环境下与靶蛋白的作用机制。这一技术特别适用于膜靶点相关药物研发，如PD-L1和PD-1抑制剂，能帮助研究人员更好地理解药物与细胞表面受体的相互作用。

heliX⁺互作分析仪

此外，Ralf博士还介绍了采用switchSENSE技术的heliX⁺互作分析仪。switchSENSE技术除了常规动力学分析外，还专门针对多元复合物、PROTAC、分子胶等复杂样本开发了多种检测模式，也能检测结合作用引起的构象变化。它通过双色荧光传感和动态表面能量转移等不同检测模式，一次测量就能获取分子互作的完整生物物理信息，涵盖亲和力、亲合力以及酶活性等多个层面。

Ralf博士表示，动力学测量对于理解分子互作机制至关重要，它不仅可以反映真实亲和力，还能量化结合/解离速率，明确相互作用的 “快慢”， 揭示深层作用机制，这对于药物发现尤为重要。Ralf博士通过实例说明了如何利用布鲁克的这些技术测量小分子、蛋白质、抗体以及复杂分子如ADCs（抗体药物偶联接物）的相互作用，展示了布鲁克互作技术多元全面的解决方案和强大的技术实力。

上海中医药大学研究员 徐见容博士

报告题目：Advanced Toolbox for Receptor Research: Integrating SPR and scIC

徐见容博士详细介绍了SPR技术和scIC技术在受体研究中的应用，并探讨了如何通过这些技术深入理解分子间的相互作用。

报告中，徐博士首先强调G蛋白偶联受体（GPCR）在细胞信号传导中的关键作用，同时指出GPCR研究面临诸多挑战：其亚型多样、结构功能复杂，传统方法难以直接开展互作分析且效率较低。随后，他讲解了SPR这一实时非标记动力学检测技术在GPCR研究中的应用，阐述了采用不同策略固定GPCR并成功进行动力学检测的方法，例如通过His标签捕获靶蛋白、灵活维持受体活性、选择特定肽段等。徐博士相信，布鲁克的SPR技术能帮助科研人员更高效地完成互作分析。

在scIC技术方面，徐博士分享了通过heliX^cyto完成的几个非常精彩的案例，，包括抗体与GPCR的结合、病毒衣壳与受体过表达细胞的结合，以及纳米颗粒与巨噬细胞的结合，体现了scIC技术区别于SPR的独特能力。

报告题目：Unraveling PROTAC Mechanisms Through Biophysical Profiling: From DNA-encoded Library to Cellular Degradation

来自布鲁克分子互作事业部的应用主管Alice Solda博士通过线上为与会者分享了报告。PROTAC作为一种新兴药物技术，它能够通过连接泛素酶和靶蛋白来诱导后者的泛素化降解。Alice博士强调PROTAC设计是关键，选择正确的实验模型也至关重要。她特别指出，PROTAC的三个组成部分：E3连接酶配体、连接子和靶蛋白配体中，连接子的设计对PROTAC的功能影响尤为突出。

Alice博士展示了如何运用DNA编码库技术技术来筛选高亲和力结合物，并通过SPR技术进行选择性分析。她还介绍了利用switchSENSE技术验证三元复合体形成、研究其动力学参数和亲和力的方法。此外，Alice博士还探讨了通过细胞降解实验来确认靶蛋白的降解，这涉及到CRBN招募和泛素-蛋白酶体系统的激活。

报告中还展示了几项研究案例，包括BRD4-BD1特异性配体的筛选和验证、PROTAC在细胞内诱导BRD4降解的效率等。通过这些案例，Alice博士说明了如何结合生物物理与生化方法，全面解析PROTAC的作用机制。

报告题目：Revealing the Cellular Impact on Binding Kinetics: The Power of Single-Cell Interaction Cytometry (scIC)

布鲁克分子互作事业部研发细胞与抗体团队主管Nena Matscheko博士同样通过线上方式，分享了scIC技术在揭示细胞环境影响结合动力学方面的独特优势。

Nena博士首先表示了活细胞的天然微环境对结合动力学测量的重要性，因为细胞的原生靶点环境对结合效果有显著影响。然后解释了scIC技术直接在细胞上测量分子间的相互作用，能提供更接近生理条件的动力学数据。

报告中，Nena博士展示了scIC技术的几个独特优势：能够反映原生靶点真实状态、可利用双色荧光技术解析协同效应以及反应靶点流动性对实时解离的影响。她通过多个实例，如抗体与不同癌细胞系的结合、Fc受体反应动力学等，展示了scIC技术在不同应用中的实际效果。

此外，Nena博士还分析了如何利用scIC技术研究两个抗体对同一靶蛋白的协同作用，也谈到了通过双色检测区分独立分析物结合行为的方法，以及靶点流动性如何影响实时解离，还有怎样利用固定细胞样本研究抗体与细胞表面受体的结合。

布鲁克分子互作事业部应用专家 黄熠

报告题目：64阵列并行解析Fc受体结合：Bruker SPR #64对治疗性抗体的多重动力学表征

黄熠表示抗体药物已成为新药研发市场的热门赛道，分析Fc受体与抗体间相互作用对研究人员开发抗体药物很有帮助。他对案例所用的仪器SPR #64进行了一个更加详细的介绍。这是一款采用SPR⁺成像检测系统的多通道高通量检测设备，通过一个8通道可旋转流通池实现64点位同时检测，在保证稳定性的同时实现高通量。布鲁克还在多方面对该款仪器进行优化，包括：双棱镜传感芯片，传感芯片集成维护芯片和实验芯片，机器可自动切换，配合维护试剂接口，实现自动清洁和维护，确保仪器始终处于良好状态；多缓冲液接入，可同时接入多达8种不同缓冲液，支持多条件探索工作；单针控制功能（INC），可独立控制进样针，减少试剂消耗和冗余操作……

在实际应用中，SPR #64不仅能够完成高通量的动力学检测，还能支持基于动力学信号的筛选、协作机制研究、热力学研究以及浓度测定等多种应用。黄熠以SPR #64用于研究8种不同的Fc受体与多种治疗性抗体的相互作用以及对新生儿Fc受体的研究等案例，展现了SPR #64帮助研究人员更快速的获得更丰富信息的出色能力。凭借其高通量和低样品消耗的优势，SPR #64仅用12小时就完成了64种相互作用的检测，实现从分子到功能的精准解析，是药物开发中不可或缺的高效工具。

报告题目：Bridging High-Throughput Screening and Detailed Kinetic Mechanism of Nucleic Acid Binders with helix+

布鲁克分子互作事业部资深应用专家Anahi Higuera 博士也远程进行了分享。她指出，heliX⁺的独特优势在于其覆盖全谱系的分子特性分析能力——既能实现高通量筛选，又可完成精细化的分子表征。Anahi博士通过两个典型案例进行了说明：一是适配体与小分子结合的研究，二是多结构域蛋白与RNA的相互作用分析。

第一个案例是使用heliX⁺进行高通量的适配体工程优化。通过构建96种适配体突变体，并同步测量其与6种小分子的结合情况，在极短时间内完成了海量数据的采集，快速鉴定出关键碱基，并成功筛选出对目标分子具有更高特异性的优化突变体。

第二个案例里，研究团队利用heliX⁺精确分析了单个结构域的结合动力学，发现其具有“快速捕获”和“缓慢稳定”的特点，并通过FRET检测模式实时监测了蛋白结合引起的RNA构象变化。

布鲁克质谱制药行业经理 周哲博士

报告题目：精准高效：离子滴度与MALDI-TOF的质谱技术在新型治疗药物中的创新实践

报告中，周哲博士详细介绍了布鲁克质谱技术在药物研发中的应用，特别是在新型治疗药物开发方面的价值。

在免疫肽研究方面，周博士指出了免疫肽在疾病机制研究、肿瘤免疫治疗和疫苗开发中的关键作用。他提到，布鲁克提供的完整免疫肽组学解决方案，包括仪器、采集模式和分析软件，能够有效地进行免疫肽的从头序列拼凑和识别。报告中还探讨了靶向蛋白降解（TPD）的研究，这是一种通过小分子药物靶向并降解疾病相关蛋白的新型治疗方法。布鲁克的TimsTOF技术在这一领域表现突出，其能够提供高通量、高灵敏度的分析，帮助研究人员发现和验证潜在的TPD药物。

此外，报告还介绍了MALDI-TOF技术在药物质量研究中的应用，包括抗体药物的翻译后修饰、宿主细胞残留蛋白的检测，以及寡核苷酸序列的确认等，展现了MALDI-TOF技术在提高分析速度、简化样品前处理流程以及提供高质量数据方面的优势。

交流会的成功举办不仅为分子互作技术的发展注入了新的活力，也为跨学科合作搭建了桥梁。布鲁克公司展示的先进分子互作技术不仅提高了研发效率，还为行业相关从业者提供了深入理解复杂生物分子相互作用的工具。这些技术的展示，预示着未来药物研发将更加精准和高效，特别是在人工智能和多组学研究的融合下，将推动个性化医疗和精准治疗的发展。

在交流会结束后，分析测试百科网采访了布鲁克分子互作事业部董事总经理兼副总裁Ralf Strasser博士，探讨分子相互作用技术对生物制药和材料科学等行业研发流程的影响（详情可点击布鲁克Ralf Strasser博士：AI将重塑分子互作技术未来）。