请问董秘，康方的PD-1/VEGF 双特异性抗体做了个5亿美元首付款、最高50亿美元总金额的大交易，你们开发双抗产品特点和进展如何？
董秘回答(泽璟制药(41.240, 0.10, 0.24%)SH688266)：
尊敬的投资者，您好！公司目前有两个抗体产品ZG005（PD-1/TIGIT）和ZGGS18（VEGF/TGF-β），均已在中国进入I/II期临床研究阶段，并均已获得FDA的临床批准。其中，ZG005是重组人源化抗PD-1/TIGIT双特异性抗体粉针剂，根据公开查询，ZG005是全球率先进入临床研究的同靶点药物之一，目前全球范围内尚未有同类机制药物获批上市。ZGGS18是一种重组人源化抗VEGF/TGF-β的双功能抗体融合蛋白，根据公开数据查询，目前暂无相同作用机制的药品在国内外获批上市或进入临床研究。后续公司将根据试验进展情况及时履行信息披露义务。谢谢！
请问董秘，康方的PD-1/VEGF双特异性抗体做了个5亿美元首付款、最高50亿美元总金额的大交易，你们开发双抗产品特点和进展如何？董秘回答(泽璟制药(41.240,0.10,0.24%)SH68826......
继抗体偶联药物（ADC）爆火后，全球双抗市场日益升温。2022年下半年，6月中生制药拟10.8亿元收购双抗研发Biotech公司F-star；7月，阿斯利康以1亿美元预付款、额外8.05亿美元里程碑付......
2022年11月29日，复宏汉霖宣布一项H药汉斯状®（斯鲁利单抗）对比一线标准治疗阿替利珠单抗的头对头桥接研究已在美国完成首例受试者给药（ClinicalTrials.gov登记号：NCT054684......
9月29日，据NMPA官网显示，乐普生物PD-1单抗普特利单抗新适应症获批上市，本次适应症为黑色素瘤。此前于7月，「普特利单抗」已获批上市（受理号：CXSS2101041），用于既往接受一线及以上系统......
腺病毒（Ad）载体疫苗近些年频繁出现在大众的视野当中，是抗击新冠肺炎的主力军。其实，Ad疫苗的“业务范围”很广，它在肿瘤治疗中同样扮演着举足轻重的角色。此前已有研究证实，编码肿瘤新生抗原的Ad载体疫苗......
或将有望通过医保加速进院速度，从而上量。2022年医保目录调整工作正在有序进行，根据国家医保局印发的2022年国家医保目录调整工作方案，2017年1月1日至2022年6月30日期间，经国家药监部门批准......
对调节肿瘤微环境（TME）的肿瘤细胞衍生的小细胞外囊泡（sEV）的研究为头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的靶向治疗提供了策略。2022年5月6日，上海交通大学严明及陈万涛共同通讯在JournalofEx......
近日，郑州大学药学院教授刘宏民、郑一超等发现，组蛋白去甲基化酶LSD1可以调节胃癌患者体内T细胞肿瘤免疫，为针对胃癌的靶向免疫治疗提供了新靶点。该研究于3月16日在线发表于《分子癌症》（Molecul......
免疫疗法在临床上已经成功应用于治疗多种血液学和实体转移性恶性肿瘤。最广泛使用的靶向免疫检查点的药物，如程序性细胞死亡蛋白1（PD-1）及其配体PD-L1，对一部分癌症患者有效。然而，抗PD-1/PD-......
PD-1抗体已被应用于多种肿瘤的临床治疗，但其存在的初始抗性和获得性抗性两个问题极大限制了PD-1的临床应用。近日，美国维克森林大学医学院的研究团队在《NatureBiomedicalEngineer......
