诺和诺德4.85亿美元合作：开发ApoC抗体增加心血管产品

　　日前，诺和诺德宣布与Staten Biotechnology达成合作协议，两家公司将联合开发ApoC3抗体治疗产品STT-5058。通过此次合作，诺和将有机会增强旗下心血管疾病的产品线。

　　过去四年来，来自荷兰的Staten生物科技公司已取得长足的进步，该公司先后从BioGeneration Ventures和Forbion筹集了研发资金，并从生物科技公司argenx获得了抗ApoC3抗体的许可。显然，该抗体STT-5058的最新研究进展，现已吸引到了诺和诺德的兴趣。根据两家公司的协议条款，诺和诺德将支持STT-5058在血脂异常领域中的研发。

　　据公开信息显示，此次收购协议的签约和行使费用、研发资金和里程碑付款价值高达4.3亿欧元（约合4.85亿美元）。STT-5058尚在临床前开发阶段，两个公司准备将该产品做成皮下注射剂型，以增加与ASO同类药物的竞争优势。

　　STT-5058是一种抗人载脂蛋白C3（ApoC3）抗体，它可以靶向定位人载脂蛋白C3蛋白，从而达到降低甘油三酯的目的，并能够促进导致动脉粥样硬化的残余脂蛋白的清除。要知道，增加的甘油三酯和残余脂蛋白是导致心血管疾病的重要致病因素。STT-5058是Staten公司与argenx合作开发的，具有pH依赖性，可以同时清除多种Apo-C3，抑制肝脏对脂蛋白颗粒的摄取，并抑制脂蛋白脂肪酶的活性，从而导致人体内出现高水平的脂蛋白和甘油三酯。

　　Apo-C3由肝脏和小肠分泌，研究显示，Apo-C3功能丧失或突变的人群，血管和心脏疾病发病率有所降低，而体内存在高水平的Apo-C3将导致血管内甘油三酯的增加以及血管疾病和心脏病的发病率增加。大量试验均证实了抗Apo-C3抗体在血脂异常疾病中的作用，并展示了该抗体作为治疗药物的研发潜力。Staten公司认为，针对这种蛋白质的药物可以产生超越他汀类药物和PCSK9拮抗剂所达到的心血管临床收益。Staten公司通过与argenx的早期研究合作，汇集了各自在血脂异常测定和抗体开发方面的专业进展和技术支持开发该药物。

　　此次，能够与诺和诺德达成这一里程碑式的合作，对Staten来说无疑是巨大的支持。这也要得益于诺和诺德最近积极的财务状况和发展需要。而对诺和诺德来说，来自Staten的心血管药物将帮助该公司进一步努力使其业务多元化，甚至超越竞争激烈的糖尿病市场。

　　诺和诺德高级副总裁Marcus Schindler在一份声明中说道，“我们与Staten Biotechnology的合作伙伴关系，是扩展心血管疾病的关键一步，也是执行我们战略重点的关键一步，高甘油三酯血症是全球心血管疾病面临的一个严重危险因素，特别是经常出现在患有糖尿病和肥胖症的人群身上。“作为糖尿病的领军巨头，此次涉足高甘油三酯血症领域正好是公司研究的糖尿病及肥胖交叉的重要治疗领域，此次合作的STT-5058抗体次恰已被证实可以改善相关患者的胰岛素抵抗。”