发布时间:2019-09-13 13:29 原文链接: 质谱在蛋白质组学中的应用实验

  • 方案1 蛋白质和多肽 MALDI-MS 分析的一般方法

  • 方案2 反相微型层析柱的制备实验

  • 方案3 固定化酶微型层析柱的制备

  • 方案4 用于蛋白质组分析的微毛细管 HPLC 色谱及 ESI —体化装置的制备和使用

  • 方案5 利用 Nano-LC 耦联 MS/MS 分析复杂蛋白质混合物实验

  • 方案6 利用多维蛋白质鉴定技术分析复杂蛋质混合物

  • 方案7 二维色谱和质谱结合分离多肽混合物:离线方法

  • 方案8 通过肽的半胱氨酰化捕获蛋白质

  • 方案9 蛋白质的同位素亲和标签实验

  • 方案10 定量蛋白质组学的体内蛋白质同位素标记实验

  • 方案11 利用脱水胰酶亲和捕获蛋白质实验

  • 方案12 应用分子扫描器进行蛋白质组分析实验

  • 方案13 利用化学印刷法进行肽质量指纹图谱分析实验

           

实验材料

冷冻干燥样品

试剂、试剂盒

校准标准品 基质溶液 甲醇

仪器、耗材

MALDI 质谱仪 MALDI 板

实验步骤

1.吸取 0.5ul 的基质溶液,加到 MALDI-MS 分析所用的金属样品板上的样品孔中(为了准确起见,请使用2ul 的移液器)。

2.在基质干燥之前,迅速加入 0.5ul 的标准品或样品到基质中。

3.置于室温条件或 40℃ 的烘箱内约 5 min,让溶剂蒸发以使样品干燥。

4.把金属板转移到质谱仪的真空舱内。

5.以恰好高于离子化阈值的激光能量来「预热」校准标准品,从而获得初始质量图谱。

6.然后,降低激光能量直到获得高质量的图谱。

7.用适合的校准物来获得线性的两点(two—point) 外标校准(参考表 8.9 和表 8.10)

8.对未知样品重复步骤 5 和步骤 6, 并与校准值相比较以获得精确的质量。

9.使用完毕后,用水彻底冲洗 MALDI 板以除去任何可见的晶体,然后再用无棉绒薄纸(例如,Kimwipes 纸)沾甲醇擦拭。

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