2022年4月22日获悉，赛诺菲公布了Rezurock（belumosudil）治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）临床试验的汇总分析数据。结果显示，某些器官的临床缓解与患者报告结果（PRO）具有临床意义的变化（改善）。来自ROCKstar（KD025-213）和KD025-028研究的汇总分析表明，在接受Rezurock治疗的患者中，器官临床缓解指标与PRO的临床意义变化之间存在着非常强的相关性，但并存在普遍性。具体而言，在皮肤、口腔、眼睛、上消化道、肺（临床肺量表评分）和总体测量中报告了PRO的临床意义变化。这些数据支持在cGVHD临床试验和患者护理中使用PRO进行缓解评估，以帮助捕捉患者的感受。
日前，赛诺菲（Sanofi）和Inhibrx达成最终协议，诺菲同意在将非INBRX-101资产分拆并入新Inhibrx公司后收购Inhibrx。通过这次收购，赛诺菲获得α-1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD......
中国国际进口博览会（简称进博会）于11月5日至10日在上海举行，赛诺菲这家创新医药健康企业连续第六年参展。今年，他们以“奇迹实验室”为主题，精彩亮相进博会的医疗器械及医药保健展区。这里展示了他们在免疫......
风湿性多肌痛（PMR）是一种炎症性风湿性疾病，通常最初表现为颈部、肩部和髋部区域疼痛和僵硬，症状包括疲劳、低热和体重减轻等，常见于50岁及以上的老年人。长期以来，使用皮质类固醇激素药物一直是该病的主要......
2022年4月22日获悉，赛诺菲公布了Rezurock（belumosudil）治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）临床试验的汇总分析数据。结果显示，某些器官的临床缓解与患者报告结果（PRO）具有临床......
让不少人烦恼的“痘痘”，也要有疫苗了！据媒体报道，法国制药企业赛诺菲-巴斯德本部获悉，该公司日前准备开发一种针对痤疮的疫苗，预计将在2030年投入使用。这种疫苗将尝试使用一种免疫学方法来预防和治疗痤疮......
赛诺菲与TranslateBio的合作在2018年便已展开。2018年6月，赛诺菲和TranslateBio签订了合作和独家许可协议，以开发mRNA疫苗，该疫苗项目在2020年进一步扩大，以广泛应对当......
4月19日，欧盟委员会（EC）批准了赛诺菲Sarclisa（isatuximab，伊沙妥昔单抗）联合卡非佐米和地塞米松（Kd）用于至少接受过一次治疗的复发性多发性骨髓瘤（MM）成年患者的治疗。这标志着......
赛诺菲（Sanofi）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准CD38靶向抗体药物Sarclisa（isatuximab），联合卡非佐米（carfilzomib，Kyprolis®）和地塞米松方案（Kd），......
9月3日，根据NMPA药品批件发布通知显示，4款创新药获批中国上市，分别为信达生物的阿达木单抗注射液、阿斯利康的替格瑞洛分散片、赛诺菲的甘精胰岛素注射液和诺爱药业的艾度硫酸酯酶β注射液。1、信达生物阿......
今日，赛诺菲（Sanofi）和葛兰素史克（GSK）联合宣布，双方合作开发的COVID-19佐剂疫苗启动1/2期临床试验。该候选疫苗使用了与赛诺菲的一款获批季节性流感疫苗相同的重组蛋白疫苗技术，以及GS......