超高效液相色谱质谱／质谱联用法测定人血浆中的辛伐他汀

《色谱》2008年03期    
 
  超高效液相色谱-质谱/质谱联用法测定人血浆中的辛伐他汀
  王东;秦峰;陈凌云;郝彧;张轶;李发美
  　　建立了超高效液相色谱-质谱/质谱联用法(UPLC-MS/MS)测定人血浆中辛伐他汀的浓度。血浆样品经乙醚-正己烷-异丙醇(体积比为80∶20∶3)提取,以洛伐他汀为内标,采用ACQUITYUPLCTMBEHC18柱(50mm×2.1mm,1.7μm)分离,以乙腈-10mmol/L乙酸铵水溶液(体积比为85∶15)为流动相,流速为0.25mL/min,通过电喷雾离子化,采用多反应监测(MRM)方式进行正离子检测。线性范围为0.051~20.4ng/mL,日内及日间测定的相对标准偏差不高于10%,平均回收率为91.6%。方法灵敏度高,分析速度快,操作简便,适用于辛伐他汀药物动力学和生物等效性研究。
【作者单位】：沈阳药科大学药学院 辽宁沈阳110016
【关键词】：超高效液相色谱-质谱/质谱联用法;辛伐他汀;血药浓度
【分类号】：R96
【DOI】：CNKI:SUN:SPZZ.0.2008-03-015
【正文快照】：
　　辛伐他汀(simvastatin)是一种新型的调血脂药,为胆固醇合成抑制剂。它可显著降低血总胆固醇,临床上主要用于治疗原发性胆固醇血症[1,2]。目前临床上给药剂量一般为5~40mg,由于辛伐他汀为前体药物,血中含量低,因此测定其血药浓度较困难。目前,国内外文献报道测定辛伐他汀血药浓