通过基因工程对赖氨酸生产菌B66构建的研究

摘要: 从大肠杆菌E.coli K-12 中通过PCR 扩增出磷酸果糖激酶编码基因( pfkA) , 将其与表达载体pCMVTNTTMvector 连接构建成重组质粒pKu-2, 转化谷氨酸棒杆菌B10, 并得到表达。酶活性测定表明pfkA 基因在受体菌B66 中得到表达水平为( 126.6±0.76) U/ g 蛋白, 解除了磷酸果糖激酶对已经改造的赖氨酸的整个代谢途径的限制。同时, 转化菌对糖转化率比B10 高11.59%, 产酸率高16.52%。