避免“合格假药”应提高药品监管标准

　　单纯就低价来衡量药品，就会造成很多“合格的假药”。对此，全国人大代表、步长集团董事长赵步长认为，提高药品监管标准，才能避免“合格的假药”。

　　日前，全国人大代表、步长集团董事长赵步长，全国人大代表、步长制药集团董事长赵超做客人民网，就中医药相关话题与网友展开交流。

　　赵步长说，目前我国的招标政策看价格，“价格低的药就是好药”。同时，现在原料的检验是靠化验，判断药品是否合格就是看成分。符合成分就是合格，这使得一些厂家为了盈利弄虚作假，在原料上做文章。比如说黄芪，产自内蒙和山西的比较好，其他产地的就不太好。一些厂家为降低成本，可能会选择劣质药材，给百姓用药安全带来隐患。

　　“我们应该看这个药本身配方，尤其是中药。中医最讲配方，药材的产地、来源、配方、工艺，都应该要看。”赵步长认为，只看价格，不看这些来源于古方还是现代方，配方、工艺，原料的来源，不看这些，很容易催生表面上合格，但是实际上不合格的“假药”。

　　赵步长认为，光看价格的话，会给制药行业带来毁灭性的打击。避免“合格假药”，需要政府改进招标政策、检验方法。

　　对此，步长制药集团董事长赵超认为，真正的合格药品，应该是疗效确凿的安全的药品。有品牌、有责任、有良心的大企业，会严格按照国家的标准去走，并且在内部提高标准，不管价格怎么降，质量不能降低，不管成本怎么增加，工艺也是严格把控的。

　　他认为，从监管的角度来讲，不仅要监管药品的成分，还要监管药品的生产过程，药材的来源、工艺等等。“如果是这样的话，‘合格的假药’不会存在。”