采血之后的酶活性怎么测？

酶催化活性已经从高冷的生物学教科书上走到了人们身边——在医学检测的报告上经常可以见到它的身影，作为重要的指标它可以衡量人体的健康状态，是临床上非常常用的检测项目。

但由于酶催化活性不仅决定于酶的含量，还受多种因素的影响，如所用底物的性质及浓度、反应介质的pH、温度、离子强度、激活或抑制因子等，因此具有方法依赖性。这是测定酶催化活性存在的主要问题。

对同一酶项目存在多种参考范围，各实验室间的结果缺乏可比性，室间质评用样本的靶值难以确定，甚至有时会引起临床上的误诊。

因此近年来关于酶催化活性的研究一直在寻找更快速、更准确的方法。

今天想和大家探讨的是其中利用光谱来实现的方法。

以经典的化学变色反应为例，在酶的反应动力学中同样存在随着底物反应而发生的吸光度变化。传统方式下，酶反应结束后要依次测定实验组和对照组的吸光度，有可能带来因操作时间而产生的误差。如果利用光谱仪进行不同波段下吸光度变化曲线的采集，则更加快速、更加准确并且易于重现。

在此过程中，德国IKA可以为您提供一个稳定的磁力搅拌器，让您专注于光谱仪的工作，而无需担心酶反应进行的均一性。

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