钱友存组鉴定出新型线粒体自噬受体

　　线粒体自噬（mitophagy）是一类选择性自噬过程，通过特异性降解细胞内受损的或者多余的线粒体从而完成对细胞代谢水平和命运决定的调控【1】。然而生理或者病理条件下哪些物质可以诱发线粒体自噬反应，又由哪些分子特异性介导了线粒体自噬通路的激活，是此研究领域仍亟需解答的关键科学问题【2】。钱友存课题组多年来围绕先天免疫家族NOD样受体（NOD-like receptors，NLRs）开展研究探索工作，前期研究成果发现，NLR家族成员NLRC5通过调节组织相容性复合体蛋白MHC class I基因的表达促进机体抵抗李斯特菌感染【3】，而NLRP3炎症小体可以被杀伤性T细胞中的Perforin激活进而促进抗肿瘤免疫【4】。然而作为唯一定位于线粒体的NLR家族成员NLRX1的功能仍不清楚。

　　2019年2月25日，Nature Immunology在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所钱友存课题组题为Listeria hijacks host mitophagy through a novel mitophagy receptor to evade killing的最新研究成果。该研究发现李斯特菌（Listeria monocytogenes）通过诱导巨噬细胞发生线粒体自噬反应来促进自身的存活，并且鉴定出一个新型线粒体自噬受体NLRX1。

　　为了探究细菌感染能否激活线粒体自噬通路，研究人员分别利用胞内菌（李斯特菌，沙门氏菌）和胞外菌（大肠杆菌，柠檬酸杆菌）感染巨噬细胞并系统性分析了线粒体自噬发生情况，结果表明胞内菌感染可以显著诱导巨噬细胞发生线粒体自噬反应。 进一步研究发现李斯特菌通过分泌溶血素O（listeriolysin O, LLO），诱导细胞发生钙离子内流，线粒体损伤和线粒体自噬。

　　通过生物信息学预测和RNA干扰等手段研究人员发现NLRX1（Nod-like receptor family member）的NACHT（nucleotide binding and oligomerization domain）结构域含有一个保守的自噬标记物LC3结合位点（LC3-interacting region, LIR），并且依赖于此位点特异性介导了李斯特菌和LLO诱导的线粒体自噬过程（生物信息学在此处发挥了强大的作用）。

　　在生理功能层面，通过利用NLRX1基因全身性敲除和巨噬细胞特异性敲除小鼠，以及线粒体自噬抑制剂Mdivi-1，研究证实抑制线粒体自噬通路的激活会导致细胞内线粒体活性氧的累积，从而抑制了李斯特菌的存活。在机制层面，静息状态下NLRX1的LRR（leucine-rich repeat）结构域与NACHT结构域发生相互作用，形成稳定单体状态，封闭其LIR与LC3的结合；而李斯特菌感染或LLO刺激会导致细胞内NLRX1发生多聚化，促进其LIR结构域与LC3的结进而介导线粒体自噬的发生（下图）。

　　综上所述，此研究首次报道NLR家族成员NLRX1作为新型的线粒体自噬受体参与线粒体稳态调控，同时也深化了人们对于线粒体自噬生理学功能的理解，为抗感染治疗提供新的分子靶点和治疗思路。

　　据悉，本文第一作者是张一凡博士和姚依昆博士，钱友存研究员为通讯作者。

　　参考文献

　　1. Palikaras, K., Lionaki, E. & Tavernarakis, N. Mechanisms of mitophagy in cellular homeostasis, physiology and pathology. Nature cell biology 20, 1013-1022 (2018).

　　2. Ashrafi, G. & Schwarz, T.L. The pathways of mitophagy for quality control and clearance of mitochondria. Cell death and differentiation 20, 31-42 (2013).

　　3. Yao, Y. et al. NLRC5 regulates MHC class I antigen presentation in host defense against intracellular pathogens. Cell Res 22, 836-847 (2012).

　　4. Yao, Y. et al. Antigen-specific CD8(+) T cell feedback activates NLRP3 inflammasome in antigen-presenting cells through perforin. Nature communications 8, 15402 (2017).