发布时间:2014-05-23 14:54 原文链接: 陈竺、陈赛娟院士最新PNAS文章

  上海交通大学的科学家们对骨髓增生异常综合症进行了基因组研究,为人们展示了与这种疾病有关的特征性基因组损伤、克隆构型和独特的肿瘤克隆扩增模式。这项研究于五月二十一日提前发表在美国科学院院刊PNAS杂志的网站上。

  这篇论文的通讯作者分别是上海交通大学附属第六人民医院的李晓(Xiao Li)、上海交通大学医学院附属瑞金医院的陈竺(Zhu Chen)院士和陈赛娟(Sai-Juan Chen)院士。

  骨髓增生异常综合症(MDS)是一种比较常见的造血疾病,多见于老年患者。MDS的特征是髓系细胞发育异常导致无效造血,这种病很容易演变成急性髓性白血病(AML)。MDS在临床上的表现差异较大,发病机制也比较复杂。

  伴有原始细胞增多的难治性贫血(RAEB),是最容易转化为急性髓性白血病的一种MDS亚型。研究人员对八例RAEB 的CD34+造血干/祖细胞(HSPC)进行了全基因组测序,并由此鉴定了96个蛋白编码基因的突变。研究显示,RAEB的核苷酸置换模式与AML类似。进一步研究还表明,在上述八例样本中有六例存在着亚克隆,而HSPC的扩增状态存在着异质性。

  随后,研究人员在196名不同MDS亚型的患者中进行了综合性的基因突变分析。他们在此基础上发现了一个涉及八个功能范畴的分子调控网络。研究指出,将这些有预后价值的标志基因与国际预后评分系统(IPSS)结合起来,可以帮助人们对MDS进行更好地划分。

  作者简介:

  李晓,女。第六人民医院博士生导师。研究方向:骨髓增生异常综合征的发病机制及诊治。社会任职:上海血液病研究所副所长;美国血液学会委员;中华血液学杂志编委;白血病淋巴瘤杂志编委;中国实验血液学杂志编委;中国抗癌学会协作组执行委员。

  陈竺,男,1953年出生,博士,中国科学院院士,美国科学院和美国医学科学院外籍院士,外籍院士,欧洲艺术、科学和人文学院外籍院士,欧洲科学院外籍院士,第三世界科学院院士,法国科学院外籍院士,德国马普学会分子遗传研究所外籍会员,上海交通大学医学院教授,上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授。现任中国卫生部部长,国际科学院协作组织主席,上海血液学研究所名誉所长,上海系统生物医学研究中心主任,国家人类基因组南方研究中心主任,国务院学位委员会委员,全国十届政协委员。中华医学会遗传学会副主任委员,中国遗传学会人类遗传学专业委员会主任委员,国家“973”计划首席科学家,国家“863”计划生物与现代农业技术领域专家咨询委员会主任。长江学者特聘教授、国家杰出青年科学基金获得者、“百千万人才工程”国家级人选。1981年获原上海第二医科大学硕士学位,1989年获法国巴黎第七大学博士学位。

  陈赛娟,女,1951年出生。中国工程院院士、国家杰出青年科学基金获得者、第三世界科学院院士、上海交通大学医学院教授、博士生导师,上海交通大学医学院附属瑞金医院终身教授。现任中国科协副主席,上海血液学研究所研究员、所长,医学基因组学国家重点实验室主任,十届、十一届全国人大代表。1975年毕业于原上海第二医科大学,1981年获医学硕士学位,1989年获法国巴黎第七大学科学博士。

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