1月8日晚间,康华生物发布公告称,公司与HilleVax.Inc(以下简称“HilleVax”)签署《独家许可协议》(以下简称“协议”),公司授权HilleVax在除中国地区(包括中国大陆、香港、澳门、台湾)以外的全球范围内对重组六价诺如病毒疫苗及其衍生物进行开发、生产与商业化,协议首付款1500万美元。

  资料显示,HilleVax注册地在美国特拉华州,是一家专注于开发和商业化新型疫苗的生物制药公司,于2022年4月29日在纳斯达克上市。HilleVax的初始项目HIL-214是一种基于病毒样颗粒(VLP)的候选疫苗,用于预防诺如病毒感染引起的中至重度急性肠胃炎(AGE),现在美国处于二期临床试验阶段。

  根据协议,康华生物许可HilleVax对重组六价诺如病毒疫苗及其衍生物进行开发、生产与商业化,公司有望获得最高合计2.705亿美元的价款,并获得实际年净销售额个位数百分比的特许权使用费。

  据悉,康华生物重组六价诺如病毒疫苗已于2023年2月份取得澳大利亚临床试验许可,并于2023年9月份取得美国临床试验许可。

  康华生物表示,此次与HilleVax达成合作,将有助于推进重组六价诺如病毒疫苗的海外研发进程,为全球患者提供优质的疫苗选择,有助于提升公司创新疫苗品牌价值。


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