马来西亚试管婴儿基因检测筛查疾病

　　马来西亚试管婴儿具有IVF与遗传学实验室--UAE能够进行胚胎基因检测的遗传学实验室。马来西亚试管婴儿的使命是通过试管婴儿帮助父母完成健康婴儿出生的梦想，马来西亚试管婴儿的遗传学实验室配备了最新的技术，能够进行最新的基因检测。

　　马来西亚是全球四大医疗保健国之首，其医疗领域受全球追捧，其中，试管婴儿辅助生殖技术尤为突出。据悉，为了更好的规划和推动马来西亚医疗旅游业的发展，特别成立马来西亚医疗旅游理事会(MHTC)，负责统筹马来西亚的医疗旅游市场。中国，是马来西亚试管婴儿和医疗旅游重要的目标市场。

　　马来西亚试管婴儿的基因检测服务，包括那些进行IVF中，筛查出的遗传病携带者基因检测工具，怀孕和遗传风险评估。

　　基因检测与体外受精

　　在转移到子宫完成在ivf-icsi周期提供了丰富的信息，每个胚胎的基因检测。IVF周期中，以下取卵(OPU)和ICSI，当精子和卵子受精形成胚胎，少数细胞是从胚胎是在遗传学实验室测试。胚胎移植发生在基因测试结果发布之后。完成基因检测并不能改变治疗的时间。

　　家庭平衡性别选择

　　家庭平衡(性别选择)：筛选胚胎以确定性别，检查染色体异常，如唐氏综合症。

　　综合染色体筛查PGS

　　全面的染色体筛查(CCS)：筛查所有24个染色体的性别，以及任何染色体异常所造成的缺失或额外的染色体。染色体异常，包括13三体综合征(Patau综合征)、18三体综合征(爱德华综合征)、21三体(唐氏综合症)。染色体异常是流产的主要原因。

　　PGD胚胎植入前遗传学诊断

　　植入前遗传学诊断(PGD)的遗传性疾病或单基因疾病：对遗传性疾病的胚胎，使已知的遗传性疾病的父母(遗传)以确保他们的孩子没有遗传条件。

　　HLA匹配

　　HLA匹配-治愈一个家庭成员：治愈一个家庭成员患有骨髓移植治愈的遗传疾病，通过确认在体外受精过程中的HLA匹配。

　　识别和预防遗传病

　　根据个体需要，遗传顾问将推荐下列三种鉴别遗传疾病的方法之一。如果发现了一个基因突变，胚胎植入前遗传学诊断(PGD)IVF周期中的应用为了避免传递的遗传性疾病。

　　通过Sanger测序筛查突变是最常见的遗传病的建议时，先前已被确定或有一个特定的遗传病家族史。突变筛查用于检测由少量突变引起的遗传病或检测小基因的突变。

　　通过下一代测序筛选基因组筛选身份不明的遗传性疾病或多基因疾病，疾病通常涉及两个或两个以上的基因相互作用的。在目前的测序试验，分析一个基因或小团体的相关基因的外显子筛选时，将同时分析成千上万基因的重要区域。下一代测序是新一代技术，它使DNA测序达到了前所未有的速度。

　　婚前、孕前筛查是一对夫妇想确保他们的孩子不会在继承遗传病风险服务。如果夫妇的家族史中有一种已知的遗传性疾病，如果夫妇的家族史中有一种不明遗传性疾病，或者如果没有遗传性疾病的家族病史，那么检查就可以完成。

　　妊娠期的基因检测

　　马来西亚试管婴儿为孕妇提供两基因检测服务。第一，非侵入性产前诊断，是一种额外的筛查工具，以确保孕妇通过非侵入性的方法，在早期阶段，比传统的筛查工具可能的婴儿健康。胎儿的性别也可以被识别。第二个测试是对那些经历流产的妇女的一种工具，他们希望通过对胎儿受孕产物的染色体分析来确定流产的原因。

　　非侵入性产前诊断(NIPD)：13,18三体综合征或21屏(唐氏综合症)，通过10周的无创血液测试确定你的胎儿性别。

　　受孕产物(POC)：胎儿丢失是最常见的妊娠并发症，发生在公认怀孕的25%至30%之间。通过对辅助生殖技术和综合性染色体筛查，以避免流产的复发，对受孕产物进行染色体分析可能有助于查明妊娠失败的原因并改善未来妊娠的管理。