发布时间:2019-12-13 12:21 原文链接: 高效液相色谱原理

采用高效液相色谱(HPLC)法分离单糖和寡糖,较多采用氨基柱,乙腈和水作为流动相,此法具有完全分离麦汁、发酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和麦芽三糖的优点。本文采用Hypersil NH2柱分析麦汁、发酵液和啤酒中三糖以内的可发酵糖。

至今尚未见到采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法分离测定啤酒中的各种有机酸的报道,本文采用直接RP-HPLC法,应用Nucleosil C18柱,测定啤酒、发醇液和麦汁中的草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸等有机酸。

一、实验部分

1.1药品和试剂

葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、麦芽三糖、木糖、草酸、酒石酸、丙酮酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸、延胡索酸、磷酸氢二钾药品均为分析纯,乙腈为色谱纯。

1.2仪器与色谱条件

PE200系列高效液相色谱仪(PE公司);PE200系列泵,ISS200自动进样器,PE101柱炉。

(1)可发酵糖色谱柱:预柱PE PEEK-C18 4.6 mm×10,分析柱Hypersil 5 μm NH2 4.6 mm×250;柱温:30℃;示差折光检测器;流动相:重蒸水,流速1 ml/min,进样量均为10 μl。

(2)有机酸色谱柱:预柱PE PEEK-C18 4.6 mm×10,分析柱Nucleosil 5 μm C18 4.6 mm×250;柱温:18℃;二极管阵列检测器检测波长215 nm;流动相:0.1 mol/L磷酸氢二钾,流速0.8 ml/min,进样量均为50 μl。

1.3样品前处理

测试样品需在室温20±0.5℃平衡后取样,啤酒和发酵液样品纸滤后再膜滤,取入样品瓶后直接进样;麦汁杀菌后离心取上清液依浓度而稀释,先纸滤后再膜滤,取入样品瓶直接进样。

1.4定性定量方法

(1)可发酵糖以保留时间(Rt)和标样添加定性,外标法和内标法定量。

(2)有机酸以保留时间、标样添加和各有机酸紫外吸收光谱来定性,外标法定量。

二、结果与讨论

2.1可发酵糖测定方法

(1)方法的线性关系和最小检测限 配制一定浓度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、麦芽三糖,进样体积1 μl~100 μl,进样量C微克(μg)与峰面积(A)之间建立回归方程:以上各种糖的线性范围、回归方程及相关系数r分别为:果糖5~100 μg,C=0.6631+7.642×10-6A,r=0.9999;葡萄糖50~100 μg,C=2.8024+6.601×10-5A,r=0.9992;蔗糖5~50 μg,C=0.1274+8.173×10-6A,r=0.9995;麦芽糖32~320 μg,C=4.4336+8.402×10-6A,r=0.9997;麦芽三糖6~120 μg,C=2.3689+8.763×10-6A,r=0.9993,最低检出限量分别为0.2685 μg、0.1844 μg、0.2261 μg、0.3585 μg、0.427 μg。

(2)方法的精密度(内标计算) 以木糖为内标,配制一定浓度的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、麦芽三糖混合标样,采用单点平均校正因子,同一样品重复进样6次,计算平标准偏差和相对标准偏差,结果为:标准偏差<0.03;相对标准偏差<0.4%。

(3)方法的回收率对已知含量的样品添加一定量的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、麦芽三糖,计算回收率,结果为:97.2%~99.9%。

(4)分析样品时内标法与外标法测定结果的比较同一样品内标法和外标法测定结果的比较,说明测定三糖以内的糖类,二种定量方法均可采用。

(5)结论采用Hypersil NH2柱,以重蒸水和乙腈作流动相,以保留时间和标样添加法定性,外标法和内标法定量,测定麦汁、发酵液和啤酒中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖及麦芽三糖,此法已用于实际样品的测定。

2.2有机酸的测定方法

(1)定性方法啤酒中各有机酸保留时间的相对标准偏差<1.4%;加入纯标样于啤酒中;对照峰高,如试样某一组分的峰高增加,表示试样中可能含有所加入的组分;啤酒中各有机酸紫外吸收光谱:草酸、酒石酸、丙酮酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸和延胡索酸在210~215 nm处均有吸收,草酸、丙酮酸和延胡索酸在254 nm处亦有吸收,其它有机酸254 nm处无吸收。

(2)定量方法的精密度和回收率取有机酸混合标样,采用单点平均校正因子,混合有机酸标样重复进样5次,采用平均校正因子,定量测定啤酒和加标啤酒样品,取5次测定值(g/100 L),计算相对标准偏差及回收率

结果为:各有机酸的相对标准偏差<2.3%,回收率89.4%~107.8%。可见采用Nucleosil C18柱,二极管阵列检测器,以磷酸二氢钾为流动相,等速洗脱,以保留时间和标样添加及各有机酸的紫外吸收光谱定性,采用平均校正因子外标法定量,此方法适于分析啤酒、发酵液和麦汁中的草酸、酒石酸、丙酮酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸等有机酸。


相关文章

涉土壤/水/大气污染防治这5项含质谱等检测标准6月实施

近日,为贯彻《中华人民共和国环境保护法》《中华人民共和国大气污染防治法》《中华人民共和国土壤污染防治法》《中华人民共和国水污染防治法》和《中华人民共和国海洋环境保护法》,防治生态环境污染,改善生态环境......

近500万采购高效液质联用仪

近日,中国医学科学院北京协和医院发布《高效液相色谱串联质谱系统(毒物药物检测系统及服务)招标》项目,预计花费490万元人民币采购高效液相色谱串联质谱系统。其公告详细信息如下:一、项目编号:TC2103......

固相微萃取高效液相色谱测定水产中丁香酚类麻醉剂

氟化共价有机聚合物固相微萃取-高效液相色谱测定水产品中丁香酚类麻醉剂丁香酚作为一种渔用麻醉剂,在水产品长途运输中,可降低呼吸和代谢强度,减少碰撞,降低其死亡率而被广泛使用。但有研究表明,高剂量的丁香酚......

高效液相倒吸收的原因是什么

高效液相色谱以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析。高效液......

半制备高效液相原理是什么

半制备型高效液相色谱仪是一种用于化学、农学、食品科学技术领域的分析仪器,主要用于香辛饮料优异种质作物特征性有机化学组分及生物大分子的分离制备与分析。半制备型高效液相色谱与高效液相色谱基本一致,通过液相......

反相高效液相色谱法的缺点有哪些

反相高效液相色谱是由非极性固定相和极性流动相所组成的液相色谱体系,它正好与由极性固定相和弱极性流动相所组成的液相色谱体系(正相色谱)相反。影响溶质保留值的三个因素烷基键合固定相对每种溶质分子缔合作用和......

河南中医药大学330万欲采购四级杆静电场轨道阱质谱仪

分析测试百科网讯近日,河南中医药大学发布一则采购公告,欲330万购买超高效液相色谱四级杆静电场轨道阱质谱仪一台,以下为采购详情:河南中医药大学企业信息超高效液相色谱四级杆静电场轨道阱质谱仪项目招标项目......

EClassical3200液相色谱:经典与科技交融耐压首达90MPa

分析测试百科网讯2020年上海慕尼黑分析生化展(analyticaChina)盛大召开,大连依利特股份有限公司展出全新EClassical3200系列高效液相色谱仪,致敬经典的同时融合多种现代科技元素......

高效液相色谱仪的优缺点

高效液相色谱仪(HPLC)是应用高效液相色谱原理,主要用于分析高沸点不易挥发的、受热不稳定的和分子量大的有机化合物的仪器设备。它由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动......

新版GB/T267922019《高效液相色谱仪》有了哪些变化?

由全国工业过程测量控制和自动化标准化技术委员会(SAC/TC124)归口,大连依利特分析仪器有限公司、北京市计量检测科学研究院、中国计量科学研究院、北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司、上海伍丰科......