发布时间:2023-05-19 15:46 原文链接: 2023“代谢组学与生命健康:机遇和挑战”研讨会

  由中国科学院大连化学物理研究所主办的2023“代谢组学与生命健康:机遇和挑战”研讨会于2023年5月18-20日在大连召开。代谢组学是对分子量小于1500的内源性代谢物研究的科学,在生命健康、医药研发等众多不同领域发挥着举足轻重的作用。本次研讨会邀请国内外知名专家学者进行学术交流,聚焦从大规模人群样本到单细胞水平的代谢组学分析,以及代谢组学在生命健康相关研究中应用的新进展,特别关注稳定、重复和高通量的代谢组学方法、代谢物大规模注释方法、细胞异质性和空间代谢组学的前沿挑战,以及临床代谢组学研究的应用和转化。吸引来自国内从事代谢组学与生命健康领域的专家学者、高校和科研院所的400余位业内同仁参会。分析测试百科网作为本次会议的合作媒体,进行跟踪报道。

2023“代谢组学与生命健康:机遇和挑战”研讨会会场

中国科学院大连化学物理研究所 许国旺研究员

  2023“代谢组学与生命健康:机遇和挑战”研讨会由中国科学院大连化学物理研究所 许国旺研究员主持,中国科学院大连化学物理研究所 黄延强副所长和中国科学院大连化学物理研究所杨胜利院士致分别上台致辞。

中国科学院大连化学物理研究所 黄延强副所长

中国科学院大连化学物理研究所 杨胜利院士

  5月19日上午进行的大会报告上,来自中国科学院大连化学物理研究所 张玉奎院士,上海交通大学附属第六人民医院 贾伟平院士,复旦大学附属华山医院 钦伦秀教授,大连医科大学 刘强教授,大连医科大学附属第二医院 王琪教授,中国科学院上海营养与健康研究所 尹慧勇研究员分别带来了精彩报告,报告内容聚焦从大规模人群样本到单细胞水平的代谢组学分析,以及代谢组学在生命健康相关研究中应用的新进展,特别关注稳定、重复和高通量的代谢组学方法、代谢物大规模注释方法、细胞异质性和空间代谢组学的前沿挑战,以及临床代谢组学研究的应用和转化。

中国科学院大连化学物理研究所 张玉奎院士

报告题目:空间蛋白质组学分析技术进展

  2020年国际人类蛋白质组组织整合25个研究团队的染色体蛋白质组数据和19个研究团队的生理/疾病蛋白质组数据;2022年3月预测人类基因组共编码19,750种蛋白质,鉴定了18,407 种蛋白质(93.2%)还有1344种(6.8%)蛋白质被认为是缺失的;蛋白质组学领域已从蛋白质的鉴定和分类转移到探索其生物学功能和疾病相关性,蛋白质作为生命活动的执行者发挥至关更重要作用。随着生命科学研究的不断深对蛋白质组分析技术提出了越来越高的要求。

  张院士指出蛋白质变体分析技术面临变体数量巨大、蛋白质变体氨基酸序列高度相似、分子量大、需要发展适合大分子蛋白的高峰容量材料等挑战。蛋白质通常通过相互作用形成复合物来执行特定的功能。蛋白质复合物的组装与细微环境密切相关。因此,近年来我们发展了基于化学交联质谱的蛋白质原位结构和相百作用解析策略。相比细胞裂解液水平的化学交联,可以获得更多极易解离的蛋白质相互作用、弱相互作用以及低丰度蛋白质相互作用信息。利用该技术,不仅绘制了规模化为人源细胞内蛋白质原位相互作用图谱,而且还实现了目标蛋白质机器,如蛋白酶体在细胞核和细胞浆内动态结构的精准解析。

上海交通大学附属第六人民医院 贾伟平院士

报告题目:大健康领域科技成果转化的思考

  慢性病已成为严重的健康和社会问题,报告中贾伟平院士重点以糖尿病为例,介绍了我国糖尿病的特点,建立适用于中国人的腹型肥胖诊断标准。报告重点介绍糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病最常见的微血管并发症之一,研究采用多平台的代谢组学和脂质组学分析方法,对大队列人群血清样本进行代谢组学和脂质组学分析,研究DR发生发展过程中的异常代谢,旨在发现对DR和早期DR具有较高诊断性能的新型代谢生物标志物。共纳入905名受试者的血清样本;对轻、中、重度非增殖性及增殖性祝网膜病的代谢谱分析,共有348个代谢物与DR有显著相关性。

  贾院士最后指出大健康是一个复杂系统工程,要从系统科学的角度,认识健康、疾病及医疗卫生服务的内在联系。不能得了病才临渴掘井,要未雨绸缪关口前移,着力夯实社区的防控基础,不断觉醒全社会的健康意识,全力推进糖尿病治疗向全程健康管理转变。

复旦大学附属华山医院 钦伦秀教授

报告题目:消化系癌转移复发的免疫代谢调控机制与干预新策略

  转移是肿瘤患者治疗失败和死亡的最主要原因,其机理不清、更无有效防治手段。钦教授团队从代谢重编程和微环境失衡两方面,研究肝癌等消化系癌的转移机制,并探索预测和防治新策略。包括发现多个代谢物用于分子分型与转移预测;发现与微环境“对话”的新机制: 细胞变免细胞表型促转和微环境反向增强癌细胞转移潜能;发现靶向代谢物和通路可抗转移以及再平衡微环境抗转移。

大连医科大学 刘强教授

报告题目:生活方式,代谢重编程与肿瘤发展

  肿瘤代谢重编程过程受代谢酶活性改变、基因表达异常、信号转导通路失调等多因素调节。因此,深入研究肿瘤的代谢特征及调控机制,对于以肿瘤代谢为靶点的新型抗代谢药物的研发至关重要。

大连医科大学附属第二医院 王琪教授

报告题目:分子甲基化助力肺癌精准筛查与诊断

  肺癌筛查的现状与困境,报告中重点介绍了痰液甲基化应用于肺癌筛查的技术方案,结果表明年龄≥40岁的肿瘤高危人群,且具有以下任一高危因素者:气管镜和穿刺不耐受的呼吸危重症或老年患者;长期结核、慢阻肺、肺炎等患者,久治不愈或病情加重者;咳痰咳血痰,连续咳痰2周以上者;胸片、CT发现有肺部病变疑似肿瘤者。

中国科学院上海营养与健康研究所 尹慧勇研究员

报告题目:高尿酸与痛风的代谢组学研究

  痛风是世界上最常见的炎症性关节炎,影响了全世界高达 6.8%的人口。血尿酸浓度高是导致痛风和高尿酸血症的主要原因,也是尿酸钠晶体沉积和痛风发作的主要危险因素。尽管高尿酸血症显著增加了患痛风的风险,但大多数高尿酸血症患者仍然处于无定状状态。因此,预测高尿酸血症患者是否会发展为痛风在临床上十分具有挑战性。

  研究利用了基于液相色谱与高分辨质谱联用的非靶标代谢组学方法,研究了包含庸风、高尿酸和正常尿酸对照在内的总共 330个血清样本的代谢轮廓和相关代谢通路。通过对高尿酸血症和痛风患者的代谢轮廓分析发现,与正常尿酸对照相比,高尿酸血症和痛风病人中的多种代谢通路发生了显著失调,其中精氨酸代谢通路变化最为明显。

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