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The model of the ATP8A2 flippase transport mechanism developed by the researchers is shown 几年前，有研究人员曾描述过一个土耳其家庭，其家庭成员以四足行走，因为他们缺乏平衡感。这种情况是由罕见的神经系统疾病CAMRQ（细胞脂质泵的突变所导致）引起的。但是，为什么遗传错误会产生如此严重的后果，尚不明确。 这一发现，为丹麦一项脂质泵重要功能（所谓的翻转酶，将脂质从膜的一侧翻转到另一侧的酶）的机制研究，提供了灵感。目前，来自丹麦奥胡斯大学的研究人员提出了一个假说，可以解释翻转酶如何发挥作用，从而发现了困扰研究人员多年的一个基本研究问题的答案。相关研究结果发表在最近的《PNAS》杂志。 世界各地研究人员的基本问题 在细胞中有14种不同类型的翻转酶。丹麦研究人员与来自瑞士和加拿大的同事合作，对脂质分子如何在两层细胞膜之间进行转移，提出了一种模......阅读全文
Cre-loxP重组系统 一．Cre-loxP重组系统作用原理 1. Cre重组酶和loxP位点 Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大肠杆菌噬菌体P1的Cre基因编码，是由343个氨基酸组成的38kD的蛋白质。它不仅具有催化活性，
Cre-loxP重组系统一．Cre-loxP重组系统作用原理1. Cre重组酶和loxP位点Cre重组酶（Cyclization Recombination Enzyme）由大肠杆菌噬菌体P1的Cre基因编码，是由343个氨基酸组成的38kD的蛋白质。它不仅具有催化活性，而且与限制酶相似，能够特异性
尽管在20世纪60年代后期首次描述了在哺乳动物组织或液体中，有囊泡在细胞周围存在，但是直到2011年才提出通用术语“胞外囊泡（extracellular vesicle, EV）”来定义所有的由脂质双层包围的胞外结构，如图1所示。在1980年代，人们描述了EV可以通过质膜向外出芽或通过细胞内内吞
分析测试百科网讯 2020年9月20日-21日，2020年全国糖生物学会议在无锡君来世尊酒店召开。本届糖生物学会议由中国生物化学与分子生物学会糖复合物专业委员会主办，江南大学生物工程学院、糖化学与生物技术教育部重点实验室承办，分析测试百科网协办。大会主持人：江南大学糖化学与生物技术教育部重点实验
合成生物学使得研究人员能够编程细胞执行一些新功能，如响应一种特殊的化学物质发出荧光，或是响应疾病标记物生成药物。现在麻省理工学院（MIT）的工程师们朝着设计出复杂得多的回路迈进了一步，编程细胞记住并对一系列的事件做出了响应。这项研究发布在7月22日的《科学》（Science）杂志上。 麻省理工
药物在小鼠中对抗阿尔茨海默氏症效应 研究人员报告，一种FDA批准的叫做蓓萨罗丁的药物可在小鼠模型中对抗阿尔茨海默氏症的许多效应。被称作β-淀粉样蛋白片段的积聚是该疾病的一个主要特征;每个人的脑中都会产生β-淀粉样蛋白，但在健康人中，在一种叫做ApoE的蛋白的帮助
基因组编辑技术CRISPR/Cas9被《科学》杂志列为2013年年度十大科技进展之一，受到人们的高度重视。CRISPR是规律间隔性成簇短回文重复序列的简称，Cas是CRISPR相关蛋白的简称。CRISPR/Cas最初是在细菌体内发现的，是细菌用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。
2014年3月18日，中国农业大学植物病理学系彭友良教授课题组与美国普渡大学的研究人员，在《Plant Cell》杂志上发表的一项研究表明，α-1,3-甘露糖转移酶介导的Slp1蛋白N-糖基化作用，对于稻瘟病菌逃避宿主的先天免疫至关重要。 本文的通讯作者彭友良教授为教育部“长江学者奖励
DPI（Dual Polarization Interferometry）双偏振极化干涉分析技术是自2002年以后发展起来的用于对相互作用的分子之间的实时相互作用行为进行定性定量测量研究的工具。通过对两相或者多相分子相互作用界面层的的密度、厚度和表面浓度进行实时的、动态的定量测量来了解分子结构（
DPI（Dual Polarization Interferometry）双偏振极化干涉分析技术是自2002年以后发展起来的用于对相互作用的分子之间的实时相互作用行为进行定性定量测量研究的工具。通过对两相或者多相分子相互作用界面层的的密度、厚度和表面浓度进行实时的、动态的定量测量来了解分子结构（
分子杂交技术 互补的核苷酸序列通过Walson-Crick 碱基配对形成稳定的杂合双链分子DNA 分子的过程称为杂交。杂交过程是高度特异性的,可以根据所使用的探针已知序列进行特异性的靶序列检测。杂交的双方是所使用探针和要检测的核酸。该检测对象可以是克隆化的基因组DNA,也可以是细胞总DN
乳腺中的活性双能干细胞 哺乳动物乳腺中双能干细胞和单能干细胞各自所起作用是当前很多研究工作的一个重点。 Jane Visvader及同事开发出一个三维成像方法，它与一个“随机多色reporter”一起使用，使研究人员能够在克隆层面上进行世系追踪和对整个输乳管进行活体细胞追踪。本文作者采
任何近期观看过哥伦比亚广播公司（CBS）网站上关于引发生物学医学研究变革的CRISPR基因编辑工具的 60分钟视频片段[1]的人都会得出结论：这种基因编辑技术正处于开发出一连串治愈方法的边缘。但是最近的一项研究[2]揭示出在部署这种著名的“分子剪刀”之后，一大堆染色体片段会发生缺失和重排。 C
RNAi技术RNA干扰(RNA interference， RNAi)是近年来发现的研究生物体基因表达、调控与功能的一项崭新技术，它利用了由小干扰RNA(small interfering RNA， siRNA)引起的生物细胞内同源基因的特异性沉默(silencing)现象，其本质是siRNA与对应
四月份，国内学者在Nature及其子刊上发表文章井喷，发表了关于ICOS分子免疫新功能，能量耦合因子转运蛋白复合物四聚体的晶体结构，衰老相关酶SIRT6从所未知的新功能等多项成果。 首先清华大学的研究人员接连发表两篇文章，清华大学医学院祁海教授课题组首次揭示了ICOS共刺激分子直接控制T淋
最近的研究表明，我们人类和其他哺乳动物的基因组被划分为大的功能单位，称为拓扑相关结构域（TAD）。TAD是非常长的DNA片段，包含一个或多个基因及其调控元件。TAD的一个重要功能是形成基因调控的独立区域，同时，将它们与邻近区域隔离开来。最近，根据三种人类罕见疾病，德国马克斯普朗克分子遗传学研究所
1. Cell：中科院生物物理所王艳丽/章新政课题组从结构上揭示Cas13a切割RNA机制 doi:10.1016/j.cell.2017.06.050 CRISPR/Cas系统是目前发现存在于大多数细菌与所有的古菌中的一种免疫系统，被用来识别和摧毁抗噬菌体和其他病原体入侵的防御系统。在CR
当Philip Bevilacqua决定研究一个活体植物细胞中所有核糖核酸（RNA）分子的形态时，他面临两个问题：首先，自从中学时代起，他就没有研究过与植物相关的生物学；其次，生物化学家倾向于检测单个RNA分子，因为处理一个细胞内的众多RNA分子是个更加棘手的挑战。 Bevilacqua是美国
当Philip Bevilacqua决定研究一个活体植物细胞中所有核糖核酸（RNA）分子的形态时，他面临两个问题：首先，自从中学时代起，他就没有研究过与植物相关的生物学；其次，生物化学家倾向于检测单个RNA分子，因为处理一个细胞内的众多RNA分子是个更加棘手的挑战。 Bevilacqua是美国
细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式，根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多，下面介绍几种常用的测定方法。一、细胞凋亡的形态学检测 根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。 1 光学显微镜和倒
细胞凋亡与坏死是两种完全不同的细胞凋亡形式，根据死亡细胞在形态学、生物化学和分子生物学上的差别，可以将二者区别开来。细胞凋亡的检测方法有很多，下面介绍几种常用的测定方法。 第一种 细胞凋亡的形态学检测 根据凋亡细胞固有的形态特征，人们已经设计了许多不同的细胞凋亡形态学检测方法。
不同细胞不同状态是有不同死法的，具体是细胞凋亡、坏死、还是程序性坏死，需要进一步排查分析来确定。而细胞凋亡是个复杂的过程，针对凋亡时期不同，检测的方法有所不同。那如何去确定哪条途径被触发，在哪个步骤被阻断，以及抑制剂是否能够抑制呢？下面介绍几种常用的测定方法。 一：细胞凋亡的形态学检测 发生
胰酶消化法 实验方法原理 将大鼠的肺成纤维细胞从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分
胰酶消化法 实验方法原理 将大鼠的肺成纤维细胞从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分
组蛋白能帮助古细菌和真核生物维持其基因组的紧凑性和稳定性，形成类似核小体之类的结构也能调控DNA结合转录调控元件，以及顺式调控DNA元件的作用方式。不同类型的蛋白，比如ATP依赖性重塑酶能促进组蛋白与转录因子之间的动态竞争，从而调控染色质的组装，结合以及编辑。 5月14日最新一期Cell杂志发
大鼠肺成纤维细胞培养可以：（1）用于细胞保种；（2）用于分子生物学研究；（3）用于基因治疗研究。实验方法原理将大鼠的肺成纤维细胞从机体中取出，经胰酶、螯合剂（常用EDTA）处理，分散成单细胞，置合适的生长培养基培养基中培养，使细胞得以生存、生长和繁殖。 实验材料Wistar乳鼠试剂、试剂盒
DNA倍体分析及细胞周期分析 在细胞周期内,DNA含量随细胞内时相发生周期性变化,正常情况下,大多数细胞处于休止期(Go), G1期细胞虽有DNA合成，但DNA含量仍为2N，为二倍体细胞,；处于活跃的DNA合成期(S期)的细胞DNA含量为2N-4N；正经历细胞分裂(G2/M期)的细胞
科学是人类进步的阶梯！在当今社会，科学技术的发展进步将为人类社会带来巨大的效益，毫不夸张的说，科学指引并推着着人类文明的进程。 基础科学作为科学技术的理论基石，其重要性也不言而喻，随着经济全球化的发展，世界各国越来越重视基础科学，并不断加大对基础科研投入，与之相对，无数奋斗在最前线的科研工作者
细胞会做一些你在瑜伽课上绝对不应该尝试的动作。例如，当免疫细胞追捕入侵微生物时，它们会扭曲自身插进其他细胞之间的窄缝中。但它们要付出代价：发表在《科学》（Science）杂志上的两项新研究揭示，这些柔性特技可导致细胞核膜破裂，损害它的DNA。研究结果有可能最终能让研究者们设计出一些药物来阻止癌细
李斯特菌（也称李氏杆菌）引起的急性传染病，以败血病为主要症状，伴有内脏器官和中枢神经系统病变。李斯特菌是1926年英国南非裔科学家穆里在病死的兔子体内首次发现的，为纪念近代消毒手术之父、英国生理学家约瑟夫·李斯特（1827～1912），1940年被第三届国际微生物学大会命名为李斯特菌。单核细胞增生李