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miRNA是一类长度约22个碱基的核糖核酸分子，广泛表达于植物，动物以及病毒中。miRNA通过与Argonaute (AGO)等蛋白形成RNA诱导沉默复合物（RNA Induced Silencing Complex，RISC），在转录后水平抑制基因表达【1，2】。其表达谱呈现细胞特异性【3】，即特定细胞一般会大量表达某一个或几个miRNA，例如，心脏细胞中的miR-1，肝脏细胞中的miR-122；不同的癌症组织甚至相同癌症的不同阶段也会特异表达不同的miRNA。因此，特定miRNA或者几种miRNA组合的表达可以用作指征细胞发育和疾病状态的标志物。理论上，这种高度特异性信息可以被应用于控制报告基因或者内源基因的特异性表达，以此实现标记或者操控特定细胞。然而，由于miRNA具有抑制基因表达的天然属性（特殊情况除外），迄今尚未有直接、灵敏且正向反应miRNA活性的生物传感器。 而来自于微生物的II型规律成簇短回文重复序列系统......阅读全文
来自于微生物的II型规律成簇短回文重复序列系统（Type II CRISPR）自从2012年被改造为基因编辑工具后，带来了生物学研究、疾病治疗以及农作物育种等方面的一系列革命性进展，并有望在未来持续改变世界。然而，难以实现特异细胞的精准调控限制了CRISPR基因编辑体系的应用。 miRNA是一
2018年11月，中国科学家贺建奎声称世界上首批经过基因编辑的婴儿-一对双胞胎女性婴儿---出生。他利用一种强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9对这对双胞胎的一个基因进行修改，使得她们出生后就能够天然地抵抗HIV感染。这也是世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿。这条消息瞬间在国内外网站上迅速发酵，
基因组编辑技术(Genome editing)是通过基因工程表达的序列特异的核酸酶对基因组进行切割，实现基因定点敲除、敲入等修饰，在基础生物学领域的反向遗传学研究、农业领域的种质改良和医学领域的基因治疗等方面有重要的应用价值。 来自浙江大学生科院的研究人员在 Golden-gate 克隆技术的
CRISPR/Cas9系统是当今基因编辑领域最热门的明星工具，自其横空出世后，它的老前辈ZFN和TALEN技术便乏人问津。与目前仍处于风口浪尖、尚未被成功重复的NgAgo相比，CRISPR/Cas9在一系列基因治疗的应用领域中展现出极大的应用前景，在临床上正在成为人类对抗疑难杂症的利器。这不，最
几十年来，DNA一直被认为是决定生命遗传信息的核心物质，但是近些年不断的研究表明，生命遗传信息从来就不是基因所能完全决定的，比如科学家们发现，可以在不影响DNA序列的情况下改变基因组的修饰，这种改变不仅影响个体的发育，而且还可遗传给后代。如肿瘤等多种疾病并非仅由基因突变而引起，且与DNA和组蛋白
几十年来，DNA一直被认为是决定生命遗传信息的核心物质，但是近些年不断的研究表明，生命遗传信息从来就不是基因所能完全决定的，比如科学家们发现，可以在不影响DNA序列的情况下改变基因组的修饰，这种改变不仅影响个体的发育，而且还可遗传给后代。如肿瘤等多种疾病并非仅由基因突变而引起，且与DNA和组蛋白