单一蛋白就可引发帕金森疾病及多系统萎缩症的发生
许多神经变性障碍都是由名为α-突触核蛋白的单一蛋白的集聚而引发，近日刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自安特卫普大学（University of Antwerp）等处的研究人员通过揭示了这些聚集物的结构及形状，同时研究者还发现这些聚集物可以决定个体是否患帕金森疾病或多系统萎缩症。 典型的神经变性疾病就是大脑细胞间交流被打断同时还会引发特殊大脑区域出现细胞的缺失，对于某些大脑疾病而言这种现象和α-突触核蛋白直接相关，而α-突触核蛋白的精确功能目前并不清楚，但其在大脑细胞间的交流上扮演着重要角色；然而在特殊的疾病中，比如帕金森疾病、多系统萎缩症及路易体痴呆中，α-突触核蛋白会形成聚集物从而诱发神经变性的发生。 研究者Veerle Baekelandt教授指出，当α-突触核蛋白在脑细胞中聚集时，其就会干扰正常的细胞功能，该蛋白的聚集会打断脑细胞间的交流从而引发脑细胞死亡；截止到目前为止，研究者并不清楚α-突触核蛋......阅读全文
研究发现蛋白变形导致疾病差异
俗话说一颗老鼠屎坏了一锅粥，大脑中的一些异常蛋白就是这样。这些折叠错误的蛋白，会使其附近的蛋白也发生错误折叠。日前，NIH资助的一项新研究显示，一种蛋白能够形成多个异常形态，对其他蛋白产生不同模式的影响，从而导致相应的神经性疾病。发表在本期Cell杂志上的这项研究，为治疗帕金森症和其他神经退行性
肝脏疾病蛋白质结构研究有突破
中国科学院生物物理研究所刘志杰课题组在肝脏疾病相关蛋白质结构与功能研究方面取得最新成果。9月15日，研究论文《通过N10取代的叶酸类似物抑制人源5,10-次甲基四氢叶酸合成酶的结构基础》以封面文章的形式发表在著名期刊《癌症研究》(《Cancer Research》)上。 据悉，叶酸依赖型单
新技术能够研究天然的膜蛋白，有望引发疾病研究变革
在生物中，膜保护我们所有的细胞和它们内部的细胞器，包括作为细胞能量工厂的线粒体。膜上镶嵌着由蛋白组成的分子机器，从而能够让分子货物从中进出。 因此，研究这些处于天然状态的镶嵌在膜中的分子机器对于理解疾病机制和提供新的治疗靶标至关重要。然而，目前用于研究它们的方法涉及将它们从膜上移除，这能够改变
PNAS：计算机助力淀粉样蛋白沉积疾病研究
人们对由蛋白质错误折叠和聚集形成淀粉样纤维的机制很感兴趣。淀粉样蛋白被认为能够引起很多人类疾病，但是对其聚集的机制还不了解。在最近的PNAS杂志上发表的一项研究中，美国能源部阿贡国家实验室的计算机资源，帮助科学家们更好地理解，蛋白的错误折叠如何形成导致2型糖尿病的破坏组织的结构。这种结构，称为淀
研究发现血清淀粉样蛋白A促进炎性疾病发生
近日，美国纽约大学医学院等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Serum Amyloid A Proteins Induce Pathogenic Th17 Cells and Promote Inflammatory Disease”的文章，发现了血清淀粉样蛋白A通过诱导致病性Th17细
蛋白电泳的相关疾病
小儿肾淀粉样变性，播散性嗜酸粒细胞增多性胶原病，肝肿瘤，多发性骨髓瘤病肾病，先天性肾病综合征，老年人肾病综合征，老年人肝硬化，小儿先天性肾病综合征，小儿过敏症，多发性骨髓瘤
脑脊液蛋白的相关疾病
克罗伊茨费尔特-雅各布病，蛛网膜炎，Creutzfeldt-Jakob病，多灶性运动神经病，单克隆丙种球蛋白病伴周围神经病，朊毒体病，腔隙性脑梗死，非洲锥虫病，小儿铅中毒，囊虫病
日本研究团队研究出与精神疾病有关的蛋白质功能
日本国立精神和神经医疗研究中心日前发表公告说，他们一个研究团队弄清了与精神分裂症和自闭症等精神疾病有关的一种蛋白质的作用，有助开发出诊断和治疗这类疾病的方法。 研究小组注意到，精神分裂症、自闭症、注意力缺陷多动障碍等众多精神疾病都与一种称为“AUTS2”的基因编码蛋白质有关，它位于神经细胞的细
JBC：脱氧血红蛋白研究助力红细胞疾病治疗
近日，刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的一篇研究论文中，来自维克森林大学（Wake Forest）的研究人员通过研究揭示，脱氧血红蛋白的确可以诱发亚硝酸盐转化为一氧化氮，该过程往往会影响血流和机体的凝血。 研究者Kim-Shapiro说道，红细胞中
研究发现人类受体蛋白变异可导致自身炎症性疾病
去年，复旦大学附属儿科医院收治了一位两岁多的小患者，每个星期总有几天要发烧，他从出生起大部分时间都在医院度过，医生一直查不出具体原因。 不过，事情已经得到解决。浙江大学生命科学研究院研究员周青实验室经过与医院合力攻关，首次发现人类受体相互作用蛋白RIPK1变异可以导致自身炎症性疾病。科学研究指