研究卡纳万病美华裔博士获730万美金补助
据美国《世界日报》报道，洛杉矶希望之城医疗中心(City of Hope)16日宣布收到一笔730万元(美元，下同)用于开发卡纳万病(脑海绵变性)治疗研究的补助。卡纳万病是一种影响婴儿神经系统的罕见致命病症。研究小组领导人是华裔博士史艳红(Dr. Yanhong Shi)，她是位于杜瓦迪(Duarte)的希望之城贝克曼研究所(BeckmanResearch Institute )发展及干细胞生物学部门教授。 根据美国国家神经疾病与中风研究所(NationalInstitute of Neurological Disorders & Stroke)，卡纳万病又称海绵状脑白质营养不良症，会导致小孩的大脑退化成海绵组织。通常出现在婴儿三至六个月大时，症状包括缺乏动作能力发展、喂养困难、肌张力异常，头大不好控制。病人往往在十岁以前死亡。美国12%的卡纳万病例是在加州。 这笔研究赠款来自加州再生医学研究所(Californ......阅读全文
研究卡纳万病－美华裔博士获730万美金补助
据美国《世界日报》报道，洛杉矶希望之城医疗中心(City of Hope)16日宣布收到一笔730万元(美元，下同)用于开发卡纳万病(脑海绵变性)治疗研究的补助。卡纳万病是一种影响婴儿神经系统的罕见致命病症。研究小组领导人是华裔博士史艳红(Dr. Yanhong Shi)，她是位于杜瓦迪(Dua
关于卡纳达克朗凯综合征的检查介绍
1．X线检查 息肉遍布整个胃肠道，以胃和结肠最为显著，有皱襞增厚，显示为细小点状的隆凸透明区。 2．内镜检查 可见息肉分布整个胃肠道，大肠中息肉多弥漫散在分布，部分肠段呈密集分布，多无蒂，直径0.5～1.0cm大小多见，表面光滑、质软；部分息肉直径可达2～3cm，半球状或有蒂，顶部多糜烂、
关于卡纳达克朗凯综合征的基本介绍
卡纳达-克朗凯综合征（Canada-Cronkhite syndrome，CCS）又称息肉-色素沉着-脱发-爪甲营养不良综合征（polyposispig -mentation -alopecia-onycholrophia syndrome），临床极为罕见。病因尚不清楚，临床以胃肠道多发息肉伴皮
诊断卡纳达克朗凯综合征的相关介绍
1.成年发病。 2.无息肉病家族史。 3.有皮肤色素沉着、脱发、指（趾）甲萎缩。 4.胃肠道广泛多发息肉，多无蒂，直径大小不等。 5.慢性腹泻、体重减轻和营养不良等。 6.内镜检查可见胃肠道大小不等，数量多发性息肉。 7.病理检查可见腺体囊肿样扩张。
治疗卡纳达克朗凯综合征的相关介绍
1．一般治疗 包括止泻、补液、营养支持、维持水电解质平衡等。 2．药物治疗 部分患者应用糖皮质激素和抗生素治疗，但作用不确切。 3．手术治疗 仅适用于有严重并发症者。如肠套叠无肠坏死者行手术复位，已有坏死者行肠切除吻合术。
1750万！钢研纳克出资创立纳克微束，创立大会在京召开
2022年6月14日，纳克微束(北京)有限公司（简称“纳克微束”）创立大会在北京经济技术开发区大族企业湾隆重召开。中国钢研科技集团有限公司党委副书记、总经理李波先生，中国钢研科技集团有限公司党委常委、副总经理艾磊先生，中国工程院院士王海舟先生，钢研纳克检测技术股份有限公司党委书记、总经理杨植岗先生，
简述卡纳达克朗凯综合征的临床表现
组织学分类分为炎性增生性、腺瘤性或错构瘤性息肉。临床常见症状体征如下: 1．胃肠道多发性息肉，息肉可遍及整个胃肠道，呈弥漫性分布，以胃和结肠最常见，可多达数百个，多为无蒂或广基息肉，大小不等，直径为数毫米至数厘米。 2．指甲萎缩、脱发、皮肤色素增多。 3．腹痛、腹泻、体重减轻和营养不良。
关于卡纳达克朗凯综合征的鉴别诊断介绍
1.加德纳综合征 胃肠道多发息肉，多发生在结、直肠；息肉直径一般小于0.5cm；常于青壮年后出现下消化道出血、贫血、腹痛等。上皮样囊肿好发于面部、四肢及躯干，是该病的特征性表现。 2.特科特综合征 是以多发性结肠腺瘤伴中枢神经系统恶性肿瘤为特征的常染色体隐性遗传病；临床表现为头痛、呕吐、复
关于诺卡菌病的简介
诺卡菌病为诺卡菌引起的一种人兽共患的传染病，多数为亚急性或慢性化脓性，少数为肉芽肿性疾病。可侵袭皮肤和内脏，以肺部和中枢神经系统较常见。诺卡菌病并不常见，但分布于世界各地，各年龄组均可发病，但以中年以后为多见，男性约为女性的2倍。淋巴网状系统恶性疾病、器官移植、大剂量皮质类固醇或其他免疫抑制剂治
治疗诺卡菌病的简介
1.局部治疗 皮肤脓肿、脑脓肿、脓胸等，可辅以切开排脓及切除坏死组织。 2.药物治疗 首选磺胺类药物。常用磺胺嘧啶，至少用到全部症状和体征消失6周以后。有迁徙性脓肿或免疫功能低下的患者，应连续治疗1年，以防止潜在病变复发。联合甲氧苄啶（TMP）可提高疗效。其他磺胺类药物如磺胺噻唑（ST），
分析诺卡菌病的病因
诺卡菌属共百余种，广布于土壤，大多为需氧菌。多数为腐物寄生性的非病原，不属于人体正常菌群，故不呈内源性感染。对人致病的主要有3种：星形诺卡菌、豚鼠诺卡菌和巴西诺卡菌。以星形诺卡菌和巴西诺卡菌多见，后者致病力强，可引起暴发流行。
60万大卡低温盐水机原理
60万大卡低温盐水机原理单螺杆制冷压缩机（single screw compressor） 利用一个主动转子和两个星轮的啮合产生压缩。它的吸气、压缩、排气三个连续过程是靠转子、星轮旋转时产生周期性的容积变化来实现的。转子齿数为六，星轮为十一齿。主要部件为一个转子、两个星轮、机体、主轴承、能量调节装
【极简病卡】幽门螺旋杆菌
【极简病卡】幽门螺旋杆菌
卡氏肺囊虫病的基本介绍
卡氏肺囊虫病是卡氏肺囊虫感染所引起的一种原虫病。其病原特征为间质性肺炎，亦可称为卡氏肺孢子虫肺炎，是一种少见的肺炎，是条件性肺部感染性疾病，主要发生于免疫低下的儿童。 卡氏肺囊虫病也是AIDS病患者最常见的肺部并发症，或见于应用免疫抑制剂治疗的癌症或肾移植患者。
卡氏肺囊虫病的病因分析
病原是卡氏肺囊虫，发滋养体与包囊，主要存于肺内。过去认为属于原虫，最近有学者根据其超微结构和对肺囊虫核糖体RNA种系发育分析认为：肺囊虫属真菌类。主要有两种形态，即包囊与滋养体，包囊前期为两者之间的中间形。包囊呈圆形或椭圆形，直径4～6微米，囊壁厚100～160纳米，银染色时呈棕黑色、甲苯胺蓝染
缩窄性塔卡亚萨病的概述
缩窄性塔卡亚萨病是指主动脉及其主要分支及肺动脉的慢性进行性非特异性炎变。以引起不同部位的狭窄或闭塞为主，少数病人因炎症破坏动脉壁的中层，而致动脉扩张或动脉瘤。因病变的部位不同，其临床表现也不同。1908年日本眼科医生高安首先发现1例21岁女性患者，其眼底视盘周围有动静脉吻合，1952年被Cacc
怎样预防塔卡亚萨氏病
预防应防止可能的诱因，居室不宜过冷和潮湿，温度要适宜。预防感染，加强锻炼身体，增强体质，提高自身免疫功能，生活规律。加强营养，不可贪冷饮和过食肥甘厚味之品，忌食辛辣食物和忌烟酒。
缩窄性塔卡亚萨病的概述
缩窄性塔卡亚萨病是指主动脉及其主要分支及肺动脉的慢性进行性非特异性炎变。以引起不同部位的狭窄或闭塞为主，少数病人因炎症破坏动脉壁的中层，而致动脉扩张或动脉瘤。因病变的部位不同，其临床表现也不同。1908年日本眼科医生高安首先发现1例21岁女性患者，其眼底视盘周围有动静脉吻合，1952年被Cacc
塔卡亚萨氏病的简介
塔卡亚萨氏病是指主动脉及其主要分支与肺动脉或冠状动脉的慢性进行性非特异性炎变，引起不同部位的狭窄或闭塞，少数亦可发生动脉扩张形成动脉瘤。好发于年轻女性。一般于40岁以前发病，发现一侧或两侧肢体，尤其左上肢无脉或脉弱，两侧收缩压差大于1.33kPa（10mmHg），颈或腹或背部可闻及血管杂音。由于
塔卡亚萨氏病的病因
病因迄今尚不明确，曾有梅毒、动脉硬化、结核、血栓闭塞性脉管炎（Buerge病）、先天性异常、巨细胞动脉炎、结缔组织病、风湿病、类风湿病、内分泌异常、代谢异常和自身免疫等因素有关。
塔卡亚萨氏病的病因
病因迄今尚不明确，曾有梅毒、动脉硬化、结核、血栓闭塞性脉管炎（Buerge病）、先天性异常、巨细胞动脉炎、结缔组织病、风湿病、类风湿病、内分泌异常、代谢异常和自身免疫等因素有关。
塔卡亚萨氏病的简介
塔卡亚萨氏病是指主动脉及其主要分支与肺动脉或冠状动脉的慢性进行性非特异性炎变，引起不同部位的狭窄或闭塞，少数亦可发生动脉扩张形成动脉瘤。好发于年轻女性。一般于40岁以前发病，发现一侧或两侧肢体，尤其左上肢无脉或脉弱，两侧收缩压差大于1.33kPa（10mmHg），颈或腹或背部可闻及血管杂音。由于
塔卡亚萨氏病的介绍
塔卡亚萨氏病是指主动脉及其主要分支及肺动脉的慢性进行性非特异性炎变。以引起不同部位的狭窄或闭塞为主，少数病人因炎症破坏动脉壁的中层，而致动脉扩张或动脉瘤。因病变的部位不同，其临床表现也不同。1908年日本眼科医生高安首先发现1例21岁女性患者，其眼底视盘周围有动静脉吻合，1952年被Caccam
缩窄性塔卡亚萨病的流行病学
缩窄性塔卡亚萨病在亚洲地区，如日本、中国、韩国、印度、泰国等国家报道较多，其次是南美洲地区，如墨西哥、南非及前苏联欧洲地区，而西欧国家则罕见。在我国据有关文献统计至少报道1300例，实际上遇到的缩窄性塔卡亚萨病患者则更多。男与女之比为l∶3.2。据日本全国统计缩窄性塔卡亚萨病患者约5000例，男
塔卡亚萨氏病的流行病学
塔卡亚萨氏病在亚洲地区，如日本、中国、韩国、印度、泰国等国家报道较多，其次是南美洲地区，如墨西哥、南非及前苏联欧洲地区，而西欧国家则罕见。在我国据有关文献统计至少报道1300例，实际上遇到的塔卡亚萨氏病患者则更多。男与女之比为l∶3.2。据日本全国统计塔卡亚萨氏病患者约5000例，男与女之比为1
塔卡亚萨氏病的流行病学
塔卡亚萨氏病在亚洲地区，如日本、中国、韩国、印度、泰国等国家报道较多，其次是南美洲地区，如墨西哥、南非及前苏联欧洲地区，而西欧国家则罕见。在我国据有关文献统计至少报道1300例，实际上遇到的塔卡亚萨氏病患者则更多。男与女之比为l∶3.2。据日本全国统计塔卡亚萨氏病患者约5000例，男与女之比为1
诺卡放线菌病的流行病学
诺卡菌病见于世界各地。在美国1年诊断本病500～1000例，大多为成人，男女比例约2∶1，发病季节和患者职业无差异。诺卡菌寄 生于土壤腐物中，可在空气中形成菌丝体，人吸入菌丝片段是主要传染途径，亦可经破损皮肤或消化道进入人体引起感染。通常为散发性发病，但文献记载有4起诺 卡菌小规模暴发流行事件。
如何诊断儿童韦格纳肉芽肿病？
目前WG的诊断标准采用1990年美国风湿病学会（ACR）分类标准： 1.鼻或口腔炎症 痛性或无痛性口腔溃疡，脓性或血性鼻腔分泌物； 2.胸片异常 胸片示结节、固定浸润病灶或空洞； 3.尿沉渣异常 镜下血尿（红细胞>5个/高倍视野）或出现红细胞管型； 4.病理性肉芽肿性炎性改变 动
儿童韦格纳肉芽肿病的简介
韦格纳肉芽肿病（WG）是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病。病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉，其病理以血管壁的炎症为特征，主要侵犯上、下呼吸道和肾脏，通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始，逐渐进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。临床上常表现为鼻和鼻窦炎、肺病变及进
－纳尔逊•曼德拉:－抗击艾滋病运动先锋
南非总统祖马当地时间5日深夜(北京时间6日晨2时50分)证实：南非国父、前总统、反种族隔离斗士纳尔逊•曼德拉因病逝世，享年95岁。 曼德拉除了以反种族隔离斗士闻名于世外，还积极投身于抗击艾滋病、疟疾运动中。 他是一位名副其实的抗击艾滋病运动先锋。 1999年走下总统宝座后，年事