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记者日前从重庆市红十字会儿童医疗救助基金会了解到，目前，儿童血液病治疗有了新方案，国家重点研发计划资助项目“儿童重症遗传病基因编辑、干细胞以及药物治疗，正在重庆市部分医院临床治疗中小范围开展，对这一全新儿童重症血液病治疗方案，重庆市红十字会儿童医疗救助基金会将开辟医疗绿色通道，资助推广。 今年12岁的易梦蝶是荣昌某小学5年级的学生。今年年初，小蝶出现了无力、精神不济的现象，家长最初以为是休息不好或感冒，然而结果却犹如晴天霹雳：小蝶患上的是一种恶性血液病。 随即，家人将小蝶送到了陆军军医大学西南医院血液中心接受治疗，经过医生诊断：小梦蝶所患的是急性淋巴细胞白血病，目前已经有七个多月的病史。 急性淋巴细胞白血病，是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。按照传统的治疗方式，小蝶要么进行化疗，要么进行造血干细胞移植。前者属于保守治疗，效果要根据病情和自身身体条件综合确定，后者则属于概率性方法，需要......阅读全文
全球高性能细胞分析平台的开发和商业化先驱—ACEA Biosciences (A part of Agilent) 与国际领先的生物制药技术平台公司-重庆精准生物技术有限公司（Chongqing Precision Biotech Co., Ltd.）宣布在重庆高新区合作建设国内首个细胞治疗标准
2月24日，复星医药发布公告称，复星凯特（由复星医药和Kite Pharma于2017年共同设立的合营公司）益基利仑赛注射液（拟定）的上市注册申请获国家药监局受理，受理号：CXSS2000006国，拟用于成人复发难治性大B细胞淋巴瘤治疗，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）非特指型、原发性纵隔
2017年8月，全球迎来首款上市的CAR-T疗法，美国FDA批准诺华的Kymriah用于25岁以下复发难治性B淋巴细胞急性白血病(B-ALL)患者。这是一个历史性的里程碑事件。紧接着的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta获FDA批准，用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者
2017年8月，全球迎来首款上市的CAR-T疗法，美国FDA批准诺华的Kymriah用于25岁以下复发难治性B淋巴细胞急性白血病(B-ALL)患者。这是一个历史性的里程碑事件。紧接着的10月，吉利德/Kite Pharma的Yescarta获FDA批准，用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者
美国总统奥巴马在今年美国国情咨文演讲中曾提到精准医疗计划，该项目获得美国政府2016年财政预算中2.15亿美元经费，由此精准医疗也成为生物医药行业的2015年热词。 今年3月，科技部召开国家首次精准医学战略专家会议，规划在2030年前精准医疗投入600亿元。随后，我国发布了第一批肿瘤
CAR-T，全称是Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。CAR-T治疗过程大致分为六步，包括抽取外周血、分离、对T细胞进行基因修饰、扩增、回输以及监控。简单地说，CAR-T的基本原理就是利用人类的免疫细胞来杀伤肿瘤
弗吉尼亚联邦大学健康中心（VCU Health）的医疗和支付关系管理副总裁Penny Trentham称，她所在的医院至少损失了一百万美元。 大约七个月前，在位于美国弗吉尼亚州首府里士满市的弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心（Virginia Commonwealth University Mass
卵巢癌是最常见和最致命的在妇科肿瘤。因缺乏有效的早期诊断方法，>60%的卵巢癌患者确诊时已经发展为中晚期。虽然卵巢癌的治疗方案有所改善，但患者的5年生存率并没有明显提高。大量的研究已经证实, 嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CART）是一种有效的抗肿瘤治疗方法，一些临床试验已经证实了CA
10月30日，重庆精准生物技术有限公司（以下简称精准生物）举行了“引进海外高端人才团队签约聘任仪式”，该公司分别与西班牙拉瓦那大学、德国洪堡大学与柏林自由大学、瑞士伯尔尼大学等院校签订了合作协议。 记者了解到，精准生物与以上各大学院所、科学家签订了科研合作协议，聘任多位科学家作为公司外方首席科
据记者获悉，拥有全球最大的基因测序及数据分析技术平台的国家基因库正在深圳抓紧建设，平台每年产出的基因数据将占据全球过半市场份额。这一平台今后将对接生物、医药、新型农业等众多新兴产业，为百姓健康、生物制药、高效养殖等提供原始基因数据，并将催生总价值上万亿的市场，预计仅基因检测服务业在五年内就可以达