液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做梯度洗脱，那么泵的运行是否异常。这一点可以查看最近一次的校验记录，看看误差是否在允许范围内。......阅读全文
基线漂移问题排查
在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象，这种现象通常有以下几个原因：色谱柱流失、进样垫流失、进样器污染或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或消除基线漂移。确定基
怎么处理基线漂移
在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象： 这种现象通常有以下几个原因：柱子流失、进样垫流失、进样器或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或消除基线漂移。 下面主要从四个
基线漂移问题排查
在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象，这种现象通常有以下几个原因：色谱柱流失、进样垫流失、进样器污染或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或消除基线漂移。确定基线漂
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
基线漂移问题怎样解决
基线飘移有很多原因，看具体是什么原因引起的。你用的是什么检测器，检测器脏了会有飘逸，需要清洗之，若是TCD，开始时基线突然上升可能是垫子漏气或进样技术有问题；柱子脏了基线会飘，老化柱子；你说的不是很清楚，根据你的实验和仪器，查查专业书籍，上面会说的很明白，一项一项对照检查。
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
基线漂移的测试方法
摘要：紫外可见分光光度计冷态开机（关机2h后开机），预热2h后，设置仪器的参数为：试样和参比比色皿都为空气；吸光度为o；光谱带宽为2nm;扫描方式为时间扫描。 紫外可见分光光度计冷态开机（关机2h后开机），预热2h后，设置仪器的参数为：试样和参比比色皿都为空气；吸光度为o；光谱带宽为2nm;扫描
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
基线漂移问题怎样解决
基线飘移有很多原因，看具体是什么原因引起的。你用的是什么检测器，检测器脏了会有飘逸，需要清洗之，若是TCD，开始时基线突然上升可能是垫子漏气或进样技术有问题；柱子脏了基线会飘，老化柱子；你说的不是很清楚，根据你的实验和仪器，查查专业书籍，上面会说的很明白，一项一项对照检查。
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相色谱基线漂移
为何会基线漂移 1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器) 2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移) 3、流通池被污染或有气体。 4、检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
液相基线漂移原因
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相的比例在减少。造成这样的原因有很多:1、流动相有没有混合均匀。2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。3、第三个可能性比较小，如果用的是两个泵做
如何处理基线漂移
在GC 中使用程序升温时常常会出现基线漂移的现象： 这种现象通常有以下几个原因：柱子流失、进样垫流失、进样器或检测器污染、气体流速的变化。如果使用高灵敏度检测器，即便是微弱的柱流失或系统污染都可能带来显著的基线漂移现象。为了提高定性和定量分析的可靠性，应尽可能的降低或消除基线漂移。 下面主要从四个
怎样避免液相色谱基线漂移？
①控制好柱子和流动相的温度，在检测器之前使用热交换器； ②使用HPLC级的溶剂，高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气，使用中使用在线脱气或氦气脱气； ③用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池，如有需要，可以用1n的硝酸(不要用盐酸)； ④取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗；
液相色谱基线漂移的影响因素
气泡，流速，流动相纯度
如何降低柱子流失带来的基线漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于实验操作温度20 或者用色谱柱的操作温度（使用两者中较低者）来老化，长时间低温老化相对于短时间高温老化有利于降低色谱柱流失。如果在载气当中含有少量的氧气或者水分或者气体管路漏气，在高温条件下，固定液就容易被氧化，从而造成柱流失，带来基线漂移
基线漂移原因分析及解决办法
原因： ①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。) ②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。) ③流通池被污染或有气体; ④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生
如何降低柱子流失带来的基线漂移？
在使用新柱之前，按照以下方法老化可以使柱流失降到：用高于实验操作温度20 或者用色谱柱的操作温度（使用两者中较低者）来老化，长时间低温老化相对于短时间高温老化有利于降低色谱柱流失。如果在载气当中含有少量的氧气或者水分或者气体管路漏气，在高温条件下，固定液就容易被氧化，从而造成柱流失，带来基线
气相色谱基线漂移原因有哪些？
引起基线不稳的原因来有很多，下面列举的主要是针对毛细管柱、FID检测器：柱子中残留有机溶剂或柱子固定相流失会导致基线不稳（基线波动较大，出峰），一般将柱子两端截去一小段，然后老化1小时左右即可载气流量的变化会导致基线漂移，检查进样口处源是否拧紧、查看气瓶气体是否充足柱子切口不平或是装柱长度不合适
基线漂移原因分析及解决办法
原因：①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)③流通池被污染或有气体;④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线);⑤流动相配比
如何降低检测器带来的基线漂移？
由检测器带来的基线漂移通常是由补偿气或者燃气当中少量的烃类物质引起的，使用高纯气体净化器处理补偿气或者燃气可以减少这种基线漂移；使用高纯气体发生器可以改善FID 的基线稳定性；正确的检测器维护，包括定期的清洗，都可以减少这种漂移。
如何降低检测器带来的基线漂移？
由检测器带来的基线漂移通常是由补偿气或者燃气当中少量的烃类物质引起的，使用高纯气体净化器处理补偿气或者燃气可以减少这种基线漂移；使用高纯气体发生器可以改善FID 的基线稳定性；正确的检测器维护，包括定期的清洗，都可以减少这种漂移。
液相色谱的基线漂移怎么办
1、色谱柱污染。用洗脱力强的溶剂长时间清洗色谱柱或更换色谱柱。 2、管路污染。用清洗液清洗流路或更换被污染的部件。 3、流动相污染或纯度不够。流动相重新配置，净化处理或更换纯度高的流动相。 4、检测池污染。清洗检测池，参见检测池清洗操作步骤。 5、环境温度变化大。 6、泵压力不稳。参见
色谱基线漂移的原因都在这里！
流动相的基线总是会漂移的，即使是等度洗脱。如果一个小时内漂移在0.5mAU之内的话，完全可以忽略。然后如果基线往下飘，最容易的就是在流动相中，有机相百的比例在减少。造成这样的原因有很多: 1、流动相有没有混合均匀。 2、流动速度快，流动相中的配比在逐渐的发生变化。 3、第三个可能性比较小，
关于心电图机基线漂移的故障分析
导联开关在“0”位时，记录器描绘的基线不水平而有缓慢上升或下降，即为基线漂移。 排除方法：用酒精擦拭放大板上各插头、插座，以防有漏电现象。待完全干燥后，观察基线漂移是否仍然过大。随后检查前置放大器与电压放大器之间耦合电容是否漏电。然后，再检查封闭继电器电路。用线路分割法，断开封闭继电器电路，如
进行液相色谱试验时为何会基线漂移？
①柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器)； ②流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移)； ③流通池被污染或有气体； ④检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂，产生噪音基线)；
什么是基线漂移？（原子吸收光谱仪）
基线漂移是指仪器预热30分钟后，优化灯位，光路后，调T%，记录吸光度，30分钟仪器吸光度改变的量（过程中不能调整T%,，A），为基线漂移，主要反映元素灯及光电倍增管等的稳定性。动态基线漂移做法增加点火，主要反映火焰、气流稳定性、雾化性能等