2010年全国有机质谱学术会议盛大开幕

　　2010年11月5日，2010年全国有机质谱学术会议在广西南宁盛大开幕，此次会议由中国分析测试协会会主办，清华大学分析中心协办。会议以面向生命、环境、食品等各领域需求的有机质谱研究为主题。来自全国各地的专家学者共300余人出席了此次会议。会场的座无虚席，聆听者的聚精会神，无不反映了与会嘉宾对有机质谱应用的关注和高涨的学术热情。

大会现场

清华大学分析中心 林金明教授

　　首先，本次大会主席、清华大学分析中心的林金明教授为大会致开幕词，林教授对与会者表示欢迎，并带大家简要回顾了质谱的发展史。在过去几十年里，质谱技术发展迅速，并且对于质谱技术的应用也在不断扩展，如在食品、材料、生命科学等领域，需求也在不断增加。但是，与国际相比，我国的质谱技术发展相对缓慢，但国家的大力支持和与国际接轨的研究趋势这两大动力正在大大驱动质谱技术在中国的发展，近几年，国内学者也发表了许多文章，这是值得庆贺的，并且还该继续努力，共同运用质谱技术造福人类。林教授也介绍，本次大会主要包括11个大会报告、10个新技术报告、2个专题报告和优秀论文评选几大部分。最后，林教授预祝大会圆满成功。

中国分析测试协会 王顺昌副理事长

　　接下来，中国分析测试协会的王顺昌副理事长向大会致贺词。王老师表示，大家越来越关注质谱的应用，是十分高兴令人高兴的事情，这有助于提高我过质谱研究的总体水平。目前，已经有一些国内厂家生产出了自己的质谱，看到我国质谱技术的崛起，这是十分令人振奋的，王老师勉励大家，要肯定自己的成绩并不断努力，互相帮助和支持，共同推动我国的质谱事业不断向前发展。

 

中国药科大学 盛龙生老师

　　中国药科大学的盛龙生老师带来了报告“代谢物研究的质谱仪器与技术”。药物代谢研究，如代谢物的鉴定及含量测定等，贯穿于新药研发的整个过程。LC/MS已成为药物代谢研究的主要技术平台。盛老师在报告中中介绍了许多药物代谢的研究方法，包括用于生物基质中检出代谢物和结构鉴定的经典的LC/MS，对不可预期的代谢物，用Qtrap，等。在代谢物研究中广泛应用的高分辨质谱，如Q-Tof、IT-TOF和FTMS等。此外，盛老师还介绍了高低能量碰撞、质量差值过滤、准确质量提取离子流、分子信息提取等技术。

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大会报告

厦门大学化学化工学院化学系、清华大学生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室 赵玉芬院士

　　来自厦门大学化学化工学院化学系、清华大学生命有机磷化学及化学生物学教育部重点实验室的赵玉芬院士带来了报告“稳定同位素质谱技术在结构及反应机理上的应用”。赵院士在报告中介绍了用质谱技术快速筛选抑制剂的方法。稳定同位素质谱技术在蛋白质组学、代谢组学、结构生物学、药代动力学及临床医学等研究领域定性定量分析中应用广泛。同时，在有机化合物的结构表征分析及有机化学反应机理研究中，同样发挥着作用。赵老师介绍了运用稳定同位素技术对有机磷化合物的结构和高活性磷化学反应中间体等复杂体系进行综合分析。

　　赵院士介绍，通过合成一系列N-磷酰化二肽作为化学小分子模型来研究金属离子与氨基酸侧链和磷酰基的相互作用，运用标记的方法研究了有机磷化合物的结构。在此基础上，进一步研究了有机磷化学反应的机理，并发现金属离子与磷酰配位的同时，还能与氨基酸侧链羟基配位，形成三元协同作用体系，同时研究了氨基酸对单糖的识别机理。研究发现，稳定同位素质谱技术不仅能够在有机化合物结构分析中提供有效的物质结构信息，还能在复杂体系的有机化学反应机理的研究中发挥越来越重要的作用。

国家生物医学分析中心、军事医学科学院生物医学分析中心 杨松成教授

　　来自国家生物医学分析中心、军事医学科学院生物医学分析中心的杨松成教授带来了报告“MALDI质谱成像的新进展”。杨教授介绍，当前，MALDI成像质谱非常引入关注，这不仅因为它的技术发展迅速，更重要的是它对生命科学的冲击。MALDI成像质谱是一种新的检测和分析组织中多肽和蛋白质的分子成像技术，在医学研究中开创了一个全新的领域，是对免疫组织化学、核磁共振成像等的高度补充。MALDI成像质谱的研究对象从多肽和蛋白质，扩展到了现在的组织中的有机小分子，如脂质和药物，以及三维成像等。

　　杨教授介绍了MALDI成像质谱技术在癌症组织中多肽和蛋白质的研究，以及其在脂质和药物研究中的应用等。并分别通过乳腺癌、卵巢癌和整体动物的成像分析说明了MALDI质谱成像技术与蛋白质组学等结合进行研究可以发挥重要作用。最后，杨老师指出，随着仪器和样品制备技术的发展，MALDI质谱成像技术将成为分子组织学、分子病理学的有力工具，而三维成像将会使全球科学家增加对器官生理和疾病环境的了解。

中科院大连化学物理研究所国家色谱研究中心 邹汉法老师

　　 来自中科院大连化学物理研究所国家色谱研究中心的邹汉法老师带来了报告“基于磷酸化和糖基化蛋白质组学分析新技术新方法”。蛋白质磷酸化是重要的蛋白质后修饰过程，与生命过程的信号传导密切相关。由于蛋白质磷酸化是亚计量关，且丰度较低，因此，大规模的磷酸化蛋白质组学分析依然面临很多挑战。邹老师在报告中介绍了提高磷酸多肽富集的选择性和特异性的新型富集材料、有效提高磷酸多肽鉴定可靠性和灵敏度的目标-伪数据库检索方法、提高磷酸多肽分离选择性的多维质谱分集方法，并介绍了将这些自主知识产权的技术应用与人类肝脏大规模的磷酸化蛋白质组学分析。

　　 邹老师还介绍了简单样品中蛋白质磷酸化位点鉴定方法，并指出单个蛋白质中尽可能多的磷酸化位点鉴定与规模化磷酸化蛋白质组学分析同样重要。

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威斯康星-麦迪逊（Wisconsin-Madison）大学 李灵军教授

　　来自威斯康星-麦迪逊（Wisconsin-Madison）大学的李灵军教授带来了报告“Mass Spectrometry-Based Quantitative Proteomic Investigation of Environmental Related Diseases（基于质谱的环境相关疾病定量蛋白质组学研究）”。报告中，李教授首先介绍了基本的蛋白质组学定量工作，接着通过环境处理研究中二噁英在斑马鱼中的无标记方法和同位素标记方法两个实例介绍了蛋白质组定量研究方法。

北京大学生命科学学院 纪建国教授

　　来自北京大学生命科学学院的纪建国教授带来了报告“神经细胞蛋白质动态表达及其氧化修饰的蛋白质组学研究”。报告中，纪教授介绍了脑退行性病变蛋白质组研究的策略。脑退行性病变的病理特征表现为神经元丢失、老年斑、神经丝缠结。衰老及脑退行性病变严重影响人们的健康。而退行性病变是多因素的。蛋白质水平的变化与衰老和退行性病变的机制研究较少。纪教授指出，上述表征为后期症状，其最初原因是什么？纪教授介绍了通过蛋白质组水平的调控机制探究其原因的研究策略，即细胞内蛋白质表达动态变化，从蛋白质动态变化、系统水平研究退行性病变的根本原因及其治疗标靶。具体策略为，神经细胞应激病变的蛋白动态表达变化、蛋白质氧化修饰，关键通路和作用机制，标志物和靶标，研究目的是为诊断和治疗的方法开发提供科学依据。

中国检验检疫科学研究院食品安全研究所 杨敏莉博士

　　来自中国检验检疫科学研究院食品安全研究所的杨敏莉博士带来了报告“食品中外源性化学物质有机质谱分析技术”。 食品终不过外源性化学物质(xenobiotics in food)是在农产品种植、养殖、加工等过程中加入的化学品，或因环境因素引入的有害化学物质。包括农药兽药残留、真菌毒素、包装材料中的有害化学物质、食品添加剂及重金属等。国际和我国对食品中外源性化学物质的限量日益严格，给检测提出了挑战。

　　杨博士通过食品中外源性化学物残留确证技术研究、食品中未知添加物质的筛查技术研究、车载气相色谱/质谱仪应用研究、有机质谱痕量分析质量控制技术研究四个应用实例讲述了有机质谱在食品检测中发挥的重要作用。并提出食品检测对质谱技术需求展望：不同公司检测参数统一、数据库扣开放、更易于维护、电离效率改善、高选择性和灵敏度、复杂基质直接分析。最后，杨博士指出，质谱技术在食品安全领域的广泛应用，大大提高了食品安全的检测水平，有力保证了我国人们的饮食健康。可以直接提供准确的分子离子和碎片离子信息的质谱能够很好地应用于食品中未知有害物的筛查研究。

中国科学院生物物理研究所 杨福全老师

　　来自中国科学院生物物理研究所的杨福全老师带来了报告“磷酸化蛋白质组学技术进展”。蛋白质磷酸化是细胞内最常见的一种蛋白质翻译后修饰。磷酸化蛋白质组学技术包括磷酸化蛋白质和磷酸化肽段富集、分离、基于质谱的磷酸化修饰的分析、定量磷酸化蛋白质组学技术等。杨老师在报告中主要从前处理的角度进行的讲解。主要包括：1）磷酸化蛋白质/肽段富集的策略，包括固定化金属亲和色谱、强阳离子交换色谱等；2）基于质谱的蛋白质磷酸化修饰分析技术，包括MALDI-TOF-MS和ESI-TOF-MS等；3）定量磷酸化蛋白质组学技术，包括基于质谱技术的定量策略和基于同位素标记的定量策略。最后，杨老师指出，磷酸化蛋白质组学虽然已经获得了较大的发展，并已广泛应用于磷酸化蛋白质组学研究，但仍然存在诸多问题，还有较大的改进空间。

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北京协和医院临床药理中心 江骥老师

　　来自北京协和医院临床药理中心的江骥老师带来了报告“新药早起临床研究中的质谱技术需求”。鉴于新药研发的成本越来越高，开发周期越来越长，如何能将新药的开发尽早进入临床研究阶段是目前国际上制药领域的共识。然而，接踵而至的是人们对药物安全性的考虑。在这种矛盾中，“微剂量”或者“0周期临床试验”的临床研究方法被西方国家权威机构所采纳。这种方法的好处是在 不会导致太大安全性问题的前提下可以获得直接来自于人体内药物代谢试验的第一手信息。这对于了解药物在人体内的安全性、有效性以及药物代谢情况，提高研究效率，降低研究风险成本，缩短研究周期具有重大意义。在这种趋势下，人们对微量药物探测技术提出了更高的要求，此时，高灵敏度的LC-MS/MS及AMS（加速器质谱）成为了必然采用的方法。此外，由于当前的新药开发除小分子化合物外还包括生物制剂和中药制剂，这些册需要用到特殊的电离技术、高分辨质谱以及对海量药物代谢数据的处理和分析。

　　 最后，江老师表示，随着这些新药临床研究对生物标本定性、定量分析技术的不断提高，质谱技术也会得到进一步发展。而我国如何能将已有的庞大质谱自由合理充分利用也是一个值得讨论的课题。

中国科学院北京基因组研究所 孙海丹博士

　　来自中国科学院北京基因组研究所的孙海丹博士带来了报告“Protein biomarker in clinical assay using mass spectrometry: Possibility and difficulities（质谱在研究蛋白质生物标记物临床鉴定中的应用：可能性和难点）”。蛋白质组带有基因组和代谢组所不具有的特性，如表达的动态性和空间性、后反应修饰等。研究蛋白质生物标记物的优点在于，样品收集相对简单，来自于体液；大多数蛋白生物标记物均是翻译后修饰；蛋白直接与病理性功能相关。因此，对蛋白质组的研究是热点。研究成果有ELISA、蛋白活性和蛋白芯片等。其中，刘老师重点讲了ELISA。

　　目前研究的方法可以鉴定1000多种蛋白质，但被FDA批准的鉴定方法中没有一个是用蛋白质组学的方法。因此，在发现新的蛋白待测物方面，蛋白 质组学的发展并没有为生物标记物的发现做出贡献。孙博士指出，在临床化学中，亟需一种蛋白诊断的方法。从定性到定量、从发现到目标化将成为今后蛋白质组学的两大研究趋势。

中国石油大学（北京）重质石油国家重点实验室 史权老师

　　来自中国石油大学（北京）重质石油国家重点实验室的史权老师带来了报告“高分辨质谱在石油组学研究中的应用”。几年来，新型电离技术和超高分辨质谱的使用为石油组学的研究提供了有效方法。ESI、APPI等离子化技术结合FT-ICR MS，可以从石油中鉴定出超过3万种不同元素组成的化合物。含有S、N、O等杂原子烃类化合物在石油中含量很低，史老师在报告中通过实例介绍了高分辨质谱FT-ICR MS在石油中大分子极性化合物的分子量分布、复杂烃类基质中微量杂原子化合物的分子组成方面发挥的重要作用。

中国药科大学 盛龙生老师

　　中国药科大学的盛龙生老师带来了报告“代谢物研究的质谱仪器与技术”。药物代谢研究，如代谢物的鉴定及含量测定等，贯穿于新药研发的整个过程。LC/MS已成为药物代谢研究的主要技术平台。盛老师在报告中中介绍了许多药物代谢的研究方法，包括用于生物基质中检出代谢物和结构鉴定的经典的LC/MS，对不可预期的代谢物，用Qtrap，等。在代谢物研究中广泛应用的高分辨质谱，如Q-Tof、IT-TOF和FTMS等。此外，盛老师还介绍了高低能量碰撞、质量差值过滤、准确质量提取离子流、分子信息提取等技术。

与会代表合影

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