时间、地点
【时间】2019年12月19日-20日
【地点】武汉光谷纽宾凯国际酒店
【会议规模】 600人
大会背景
《2019中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛》将于2019年12月19日-20日在武汉光谷纽宾凯国际酒店召开。作为中国领先的生物制药技术推广平台，由美中生物医药协会主办，武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会协办的《2019中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛》在生物医药行业专家领导和朋友的支持下，已连续成功举办了二届。是生物医药检测领域规模最大、学术水平最高、科研成果最新和专业性最强的年度行业盛会，共计超过1000多名专业人士参加。经过2年的努力与发展“生物制药质量分析技术论坛”在众多知名权威专家学者的齐心协力下，集思广益，开拓创新，一直致力于为生物制药界同仁切磋技艺、百家争鸣提供广泛的交流平台，并不断扩大会议规模和学术影响力。
一、参会人员
生物制药企业总经理、质量总监、QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等相关部门高管及专业技术人、质量标准研究和质量检验检测机构人员，相关部门专家和企业家等。届时将吸引600余名专业人士齐聚武汉
二、参展费用
标准展位（2m×3m=6m）：15800元人民币
三、参展范围
1、生物药品质量分析仪器、酶标仪、培养基；
2、抗体、诊断试剂、实验室设备；
3、疫苗质量分析和冷链解决方案的 厂商；
4、生化分析仪、生物制药分析系统,色谱分析仪器；
五、大会组委会秘书处-联络方式
联系人：范老师15910266159
本次大会将邀请30多位国内外专家学者、领先企业研发科学家，从生物制药发展趋势到疫苗质量分析，冷链运输及抗体药物质量控制进行深入探讨。欢迎您的加入！
2019中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛
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2019 年 12月 19日上午
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07:30-09:00 参会代表报到
09:00-09:20 开幕式 ：协会领导讲话
09:20-09:50 人类蛋白质组学分析鉴定新方法新技术研究
09:50-10:20 抗体产品注册与申报策略
10:20-11:00 中场休息 参观交流
11:00-11:30 我国生物制品监管及质量保障体系
11:30-12:00 新技术新方法在重组药物质量分析中的应用
12:00-13:30 自助午餐
2019中国武汉光谷生物学术年会暨生物制药质量分析技术论坛
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13:30-14:00 中国疫苗质量安全的机遇与挑战
14:00-14:30 疫苗生产环节中的GMP管理与质控策略
14:30-15:00 GCP下疫苗临床试验的质量控制难点解析
15:00-15:30 中场休息 参观交流
15:30-16:00 疫苗工艺验证与法规监管要点
16:00-16:30 狂犬疫苗工艺与质量控制
16:30-17:00 EV71疫苗质量控制和评价技术要点
17:00-17:30 从GMP到GSP：疫苗冷链全程质量保证策略
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09:00-09:30 抗体药物评价及质量控制
09:30-10:00 生物大分子药物质量控制创新技术
10:00-10:30 中场休息 参观交流
10:30-11:00 单抗类生物制品开发的关键工艺和质量控制
11:00-11:30 质谱检测技术用于蛋白药在QA/QC中分析要点
11:30-12:00 血液制品安全及质量控制
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13:30-14:00 抗体药纯化工艺中宿主蛋白杂质的高效去除和检测
14:00-14:30 生物治疗中细胞相关分析技术与策略
14:30-15:00 中场休息 参观交流
15:00-15:30 微流控芯片质谱联用细胞分析仪在细胞研究中的应用
15:30-16:00 合成多肽药物研发质控环节及要求探讨
16:00-16:30 生物类似药的质量控制与开发策略
16:30-17:30 大会结束
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※ 会议日程安排和演讲题目可能根据专家建议略有调整，大会组委会保留修改解释权。
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