2025国际药物信息大会在上海举办

5月23日，由国际药物信息协会（以下简称“DIA”）主办的“2025 国际药物信息大会”在上海张江科学城开幕。大会以“汇聚全球智慧 引领医药创新”为主题，邀请全球十个国家和地区的药监机构，临床研究机构专家及国内学术界和产业界代表交流研讨，共议生物医药领域国际合作与创新发展。本次大会为全球药物创新与监管协同搭建了重要对话平台，旨在进一步吸引和推进国内外药企来沪投资，推动本土研发成果融入全球价值链，助力上海建设具有全球影响力的生物医药产业创新高地。

DIA全球高级副总裁、中国董事总经理王彤焱，大会联席主席上海交通大学医学院附属胸科医院肺部肿瘤临床医学中心主任陆舜和阿斯利康全球高级副总裁何静，DIA全球CEO Marwan Fathallah，上海市科学技术委员会主任骆大进分别致欢迎辞。浦东新区区委常委、副区长徐徕作主题分享。国家药品监督管理局科技和国际合作司司长秦晓岺作主旨演讲。

骆大进表示，生物医药产业是上海重点发展的三大先导产业之一，也是跨国企业和机构在沪布局最集中的产业领域之一。近年来，上海着力为生物医药打造一流创新生态，出台生物医药全链条支持政策，强化临床赋能，对接国际标准开展高水平临床试验。积极优化审评审批流程，缩短临床试验申请审批时间。同时，建立“新优药械”产品目录，加大医保支付力度。强化融资支持，指导设立生物医药产业投资母基金和生物医药产业并购基金。下一步，上海将更大力度推进生物医药领域开放合作。扩大市场准入，支持外资企业在沪设立地区总部、外资研发中心。创新监管模式，持续推动外资企业跨境分段生产，支持细胞治疗产品及相关特殊物品进出境，共同推动生物医药产业创新发展。

此次大会会期四天，吸引来自全球30余个国家和地区，数千位行业专家及参会代表，近百家国内外顶尖临床试验机构及200余家行业领先企业参展交流。大会期间将分别举办ICH展望会、大会开幕式、全球药监对话、专题研讨会、中国药监局专场、巴西药监专场、全生命周期主题分会场等，围绕药物全生命周期领域，涵盖监管科学、转化医学、新药临床开发、临床试验运营及研发质量、出海热点等12个专题领域展开交流和讨论。

此外，本次大会在邀请美欧日等主流国家和地区药监机构代表参会的基础上，特别邀请了北非、中东、东南亚等新兴市场的药监机构，围绕新药注册路径优化、药监政策解读等开展交流，进一步助推国内创新药企走向国际市场。