2025蛋白质组学大会之模式生物蛋白质组

2025年10月13日14:00-16:00，模式生物蛋白质组分论坛成功举办。论坛云集圣保罗大学、中国科学院昆明动物研究所、国家蛋白质科学中心（北京）、中国科学院大连化学物理研究所、湖南师范大学、东北林业大学、南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）、湖北工业大学等10余家国内外高校及科研机构的顶尖专家学者，围绕依托模式生物系统探索蛋白质宇宙展开讨论，并对迈向新生物学和精准医学提供了多维度视角和关键突破口。

分会报告

赖仞 研究员

中国科学院昆明动物研究所

国家蛋白质科学中心（北京）

Multi-omics analysis demonstrates the pivotal role of tardigrade-specific genes in developing extremotolerant capability

杨冬研究员围绕“极端生命体”水熊虫，系统介绍其多组学图谱构建成果，并深入解析了其耐受超强辐射的分子基础。水熊虫是缓步动物的俗称，作为一类微小的水生无脊椎动物，它能在超强辐射、高温、高压、深低温、极端干燥等多种极端环境中存活，不仅具有极高的科学研究价值，更在生物医学领域拥有广阔应用前景。杨冬研究员团队探索了缓步动物特异性基因（TSGs）在塑造缓步动物独特的解剖特征和极端耐受性方面的作用。依托于蛋白质组等多组学技术策略，发现TSG编码的蛋白质（尤其是那些在辐射后上调的蛋白质）往往高度无序，其中缓步动物特异性辐射诱导的紊乱蛋白TRID1，可通过相分离相关机制促进DNA 损伤修复，为极端环境适应机制研究提供了核心分子线索。

张晓哲 教授

中国科学院大连化学物理研究所

湖南师范大学/湖南科技大学

From Predator’s Strategy to Precision Therapy: AI-Enhanced Mining of Multifunctional Venom Peptides

杜灿伟教授在分享中，重点介绍了如何结合AI 技术、解析蛋白质组学等多组学数据，从蜘蛛等有毒生物的毒液中高效、大规模挖掘具有潜在价值的生物活性肽。为支撑这一挖掘工作，杜灿伟教授团队构建了大规模天然生物活性肽库。该肽库涵盖蜘蛛毒素肽及多种有毒物种来源的活性分子，兼具丰富的功能多样性与结构多样性。基于该肽库进行针对性筛选，可高效识别针对神经系统疾病（如疼痛、癫痫）、肿瘤相关通路及耐药病原体的新型肽类候选药物。这些成果不仅为天然产物药物发现与创新药物开发提供了强大的数据支撑与技术平台，更充分彰显了多组学驱动的高通量策略在生物活性肽挖掘中的潜力，进一步凸显其在加速肽类疗法原创创新与临床转化中的重要价值。

杨仕隆 教授

东北林业大学

Thermal Switch Mechanisms of Temperature-dependent Sex Determination in Turtles

杨仕隆教授以红耳龟为研究模型，系统解析了其温度依赖型分子通路：性腺内的温敏类固醇生成细胞能够感知环境温度变化，调节离子通道活性从而将物理信号转化为生物化学信号(Ca2+)，进而驱动非经典性激素醛固酮的合成，最终通过特异性受体激活雄性决定基因DMRT1。

周文良 教授

南方海洋科学与工程广东省实验室（广州）

Integrative multi-omics approaches facilitate the evolutionary research of venom in Scorpaeniformes

周文良教授聚焦于海洋生物的毒液系统，硬骨鱼毒液系统可以说是最成功的进化创新之一，其中鲉形目物种多样性高，含大量有毒类群。周文良教授团队对22 种鲉形目物种开展基因组、转录组、蛋白质组的高通量测序，通过整合分析解码毒液主要成分、注释毒素蛋白的编码基因、识别核心工具基因集，还揭示了鲉形目毒液系统的适应与进化规律。

曹志贱 教授

湖北工业大学

Molecular mechanism and evolution of the itch induced byfungal defensins

曹志贱教授的报告分享了真菌感染致痒的分子机制研究。以临床常见皮肤癣菌犬小孢子菌为模型，从中鉴定出致痒的防御素肽micasin，该肽通过激活背根神经节神经元的MRGPRX1/C11 介导非组胺性瘙痒，且多数防御素因受体识别其共同抗菌基序均能致痒，揭示了“单一痒受体响应多种刺激” 的进化模式。