洁净室中无尘车间
洁净室中无尘车间地板、墙面、天花板材料选购的知识 1、对于半导体工业而言，无尘车间是一必要且不可缺之设备，其对空气中的粒子要求非常之严格，故对天花板、墙壁、地板的要求亦非常严格。地板是人员、台车及重量的运输，而清除地板所用者大部分为消药品及化学药品，当我们看见地板磨损时，也就是使用期已太久，快破裂了，不仅会使得清静度的降级，也会因地板的磨损而发生空气中粒子的增加。 2、无尘车间其选择地板的材料也是很重要的。低廉的 C/R 地板覆盖着一层乙烯基在薄板上，若太硬的地板覆盖会引起尘埃，而太软的地板会造成地板弯曲甚致破裂，但并不是所有 C/R 的地板，都会覆盖，乙烯基。至于维修的问题，对材料的选择是否容易清洁性及维修性都应有其优先级。 3、而无尘车间的墙若以铝作为材料则将会非常昂贵，但铝却可以保护墙面不被空气所氧化，可是却易受酸性气体的侵蚀，而避免的方法是使用电镀，便铝表面增厚，不易氧化，再在铝表面上再涂上一层亮光漆即可......阅读全文
洁净室中无尘车间
洁净室中无尘车间地板、墙面、天花板材料选购的知识 1、对于半导体工业而言，无尘车间是一必要且不可缺之设备，其对空气中的粒子要求非常之严格，故对天花板、墙壁、地板的要求亦非常严格。地板是人员、台车及重量的运输，而清除地板所用者大部分为消药品及化学药品，当我们看见地板磨损时，也就是使用期已太久，快破
不同洁净室无尘车间的要求
洁净室与电子、制药、生物工程、医疗卫生、食品和化妆品行业密不可分，提供满足生产需要的受控环境，直接影响产品的质量。但因各行业对洁净室的洁净程度要求是不一致的。1、医药产品生产的洁净室无尘车间要求药品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品，它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制
不同洁净室无尘车间的技术要求
洁净室与电子、制药、生物工程、医疗卫生、食品和化妆品行业密不可分，提供满足生产需要的受控环境，直接影响产品的质量。但因各行业对洁净室的洁净程度要**不一致的。1、医药产品生产的洁净室无尘车间要求药品是用于预防和恢复、调整机体功能的特殊商品，它的质量直接关系到人的健康和安危。如果一些药品在制造过程中受
无尘车间如何清洁
以下操作流程对于工厂洁净室的清洁操作将起到指导和借鉴作用一、所需清洁工具及产品1)、洁净室吸尘器(2)、洁净纸、无尘布(3)、去离子水(4)、酒精 (5)、水桶 (6)、拖把(7)、拖把桶 二、清洁要求 (1)、清洁洁净室内的墙时应使用洁净室无尘布; (2)、用90%去离子水和10%的异丙醇配置清
无尘车间的特性
无尘车间的特性1、无尘车间是空气的洁净度达到一定级别的可供人活动和生产的空间，其功能是能控制微粒的污染。这表明无尘车间的洁净不是一般的干净，而是达到了一定的空气洁净度级别，在我国制药行业，级别要求的是不低于30万级，净化车间须具有控制微粒污染、抵抗外界干扰的能力。2、无尘车间是一个多功能的综合整休
无尘车间门窗的构造
1、无尘车间门窗缝隙的处理一般来说，无尘车间门窗大都共同具有三类构造缝隙。一类是樘的组合拼接和樘与无尘车间门洞间的安装缝隙；二类是樘与开启扇之间的搭接缝隙；三类是玻璃或其他芯板的安装缝隙。通常所提的无尘车间门的空气泄漏无非是由上述三种缝隙产生的问题。这三种构造缝隙中，一、三类属于固定缝隙，二类属于活
洁净室无尘车间净化系统高效过滤器更换周期
A）我们从高效空气过滤器说起,在洁净无尘室中,过滤器厂家 无论是安装在净化空调机组未端的大风量高效空气过滤器还是安装在高效送风口的高效空气过滤器,这些必需要有准确性的运行时间记录和洁净度及风量作为更换依据,如在常态的使用情况下,高效过滤器的使用寿命可以长达一年以上,如前端保护做的好高效过滤器的使用寿
十万级无尘车间的标准
十万级无尘车间，在无尘净化工程领域非常常见，又习惯被称之为十万级净化车间或十万级洁净厂房，都是指无尘净化区域。对于十万级无尘车间的标准，一般被分为气流组织、工作环境、空气参数等。 对于十万级无尘车间的标准我们该怎么理解呢？ 1.十万级无尘车间气流组织的标准： 十万级无尘车间主要采用
十万级无尘车间的监测
1、无尘车间系统的监测主要是过滤器的更换周期，还有无尘车间对环境的湿度、温度、新鲜空气量、状态、照度等都有严格的规定，确保了产品的生产质量和人员工作环境的舒适。2、整个无尘车间系统配有一套采用初效、中效、高效过滤器的三级空气净化系统，控制洁净区内尘粒数等。作为末端过滤装置高效过滤器决定着整个净化系统
食品包装无尘车间的要求
为证明食品包装无尘车间工作得令人满意，须证明其满足了下述准则的要求：1、食品包装无尘车间的送风量充足，足以稀释或消除室内产生的污染。2、食品包装无尘车间内的空气是从洁净区向洁净程度差的区域流动，受污染空气的流动达到低程度，空气在门口处和室内建筑中的流动方向正确。3、食品包装无尘车间的送风不会显著增加
无尘车间等级标准是多少
第一、净化原理净化原理：气流→初效净化→加湿段→加热段→表冷段→中效净化→风机送风→管道→高效净化风口→吹入房间→带走尘埃细菌等颗粒 → 回风百叶窗→初效净化 重复以上过程，即可达到净化目的。 第二、常见的净化级别 净化车间洁净度级别：百级(100)>千级(1000)>万
十万级无尘车间的洁净标准
1、尘粒大允许数(每立方米)。2、大或等于0.5微米的粒子数不得超过3500000个，大或等于5微米的粒子数不得超过20000个。推荐仪器：尘埃粒子计数器3、微生物大允许数。4、浮游菌数不得超过500个每立方米。推荐仪器：浮游菌采样器5、沉隆菌数不得超过10个每培养皿。6、压差：相同洁净度等级的洁净
各行业中无尘车间的温湿度标准
无尘车间是指将一定空间范围内空气中的微粒子、有害空气、**等污染物排除，并将室内的温湿度、洁净度、室内压力、气流速度、噪声、照明及静电控制在某一需求范围内而特别设计的空间。无尘车间对于温湿度的控制主要取决于其生产工艺。但在满足加工工艺的条件下，还应考虑到车间内人的舒适感。因为人出汗以后，会对产品产生
什么是无尘洁净室及维护
什么是无尘洁净室及维护一、什么是无尘洁净室。洁净室是指将一定空间范围内之空气中的微粒子、细菌等之污染物排除，并将室内之温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所给予特别设计建成的无尘洁净房间。 二、无尘洁净室的原理。洁净室是利用HEPA、空气净化设备，
药厂无尘车间的日常管理办法
药厂无尘车间的日常管理办法 在药厂无尘车间的日常管理办法中，我们应注意以下几点： (1) 应掌握洁净度查看的要求与方法 无菌室在消毒处理后，无菌实验前及操作过程中需查看空气中菌落数，以此来判别无菌室是否到达规则的洁净度，常有沉降菌和浮游菌测定办法： ① 沉降菌查看办
集成电路无尘车间设计施工要求
集成电路无尘车间是为了满足半导体制造工艺需求的洁净室，该无尘车间对环境洁净度、温湿度、振动、ESD、AMC控制等都有一定的要求。相对于其他工业洁净室，集成电路制造无尘车间有面积大、洁净等级高、温湿度控制精度高等特点。 根据洁净室车间空气循环特点可以将洁净室分为三种类型：循环空调机配合送风口系统、
无尘净化车间工作台操作步骤
1、把需要用到的仪器、用具以及菌包、试管等灭菌后放入洁净工作台内。 2、使用洁净工作台时，应提前30分钟开机(按电源键)，按设定键检查相关参数的设置和设备的工作状态，按紫外灯键开启紫外杀菌灯，处理操作区内表面积累的微生物。离开超净工作台所在的屋子时依次打开缓冲间的紫外灯进行灭菌。灭菌完成后应关
药厂无尘车间的日常管理办法
在药厂无尘车间的日常管理办法中，我们应注意以下几点： (1) 应掌握洁净度查看的要求与方法 无菌室在**处理后，无菌实验前及操作过程中需查看空气中菌落数，以此来判别无菌室是否到达规则的洁净度，常有沉降菌和浮游菌测定办法： ① 沉降菌查看办法及
集成电路无尘车间设计施工要求
集成电路无尘车间是为了满足半导体制造工艺需求的洁净室，该无尘车间对环境洁净度、温湿度、振动、ESD、AMC控制等都有 定的要求。相对于其他工业洁净室，集成电路制造无尘车间有面积大、洁净等级高、温湿度控制精度高等特点。 根据洁净室车间空气循环特点可以将洁净室分为三种类型：循环空调机配合送风口
无尘车间装修要点之一结构要求
无尘车间装修要点之一结构要求 1、无尘车间装修结构可以看作为一个独立的空间,想象位于外界几乎断绝联系而又并非彻底断绝，那么外围的环形走廊就成为了无尘车间与外界联系的缓冲地带,能够较大程度的减少外界带来的污染。车间内窗户相对于墙面齐平，不能设置窗台。 2、外窗的层数设置和结构形式要充分考虑对空气水
如何计算无尘车间内所需的风量？
我们无论在做无尘车间还是普通车间的通风设计时，通常要涉及到一个概念——风量，就是这个活动空间内需要的空气气流组织的通风量。用户也会疑惑到底多少通风量才是合适的，该如何计算选择空间内所需要的风量呢？这里跟大家介绍一下统计风量的方法：1. 在确定一个空间所需要的风量之前，要搞清楚另一个概念：什么叫换
无尘车间温湿度是如何的？
无尘车间温湿度是如何的？温湿度在无尘车间起到什么作用呢？是这样的，无尘车间温湿度是检验无尘车间内部稳定性的一项重要工作，目的是确认空气处理设施的温度控制能力。无尘车间湿度的测试通常采用通风干湿球湿度计、电容式湿度计、数字式湿度计、毛发式湿度仪器。相对湿度测试的测点、测试频度和时间与温度测试时间相同，
无尘车间的消防安全设计要求
消防安全设计是任何 项洁净工程关注的重点问题，因此在洁净工程设计施工和验收过程中，消防是重点检查对象. 无尘车间的消防安全要求如下： (1)无尘车间应进行专门设计，其主体建筑应为 、二级耐火等级；吊顶、分隔墙等构配件及保温、隔热、装饰材料，应尽量采用不燃材料或经过防火处理的材料。
半导体无尘车间工作制度
一、步入无尘车间前期准备工作1、进入无尘车间前，必须经过净化工程公司专业培训。2、进入无尘车间严禁吸烟，饮食，外来杂物不可携入。3、进入无尘室前，需在规定之处所脱鞋，将鞋置于鞋柜内，外衣置于衣柜内，私人物品置于私人柜内，柜内不可放置食物。4、进入无尘室须先在更衣室，将口罩，无尘帽，无尘衣以及鞋套按规
药品包装无尘车间洁净度特点
1、环境控制要求：（1）提供生产所需的空气净化级别，包装车间净化工程内的空气尘粒数和活微生物应定期检测和记录，等级不同的包装车间之间的静压差应保持在规定数值内。（2）包装车间净化工程的温度和相对湿度应与其生产工艺要求相适应。（3）青霉素类、高致敏性及抗肿瘤类**的生产区域应设独立的空调系统，排气要净
无尘车间的消防安全设计要求
消防安全设计是任何一项洁净工程关注的重点问题，因此在洁净工程设计施工和验收过程中，消防是重点检查对象. 无尘车间的消防安全要求如下： (1)无尘车间应进行专门设计，其主体建筑应为一、二级耐火等级;吊顶、分隔墙等构配件及保温、隔热、装饰材料，应尽量采用不燃材料或经过防火处理的材料。 (2)其他
无尘车间高效过滤器合格材料要求
无尘车间高效过滤器合格材料要求（应用于电子厂、医院无尘手术室、制药厂、光电厂等无尘车间.....）一、滤纸滤料1、透过滤纸阻力符合标准中同类过滤器滤料性能要求。2、抗张强度应GB/T435规定方法测定。用于有隔板过滤器滤纸：纵向大于等于0.3KN/M横向大于等于0.2KN/M. 用于无隔板过滤器滤纸
打造无尘车间—超净工作台介绍
无尘车间的净化工程是指空气无尘度达到规定级别的受控空间。其功能是把空气中微粒子、有害空气、细菌等其他污染物排除室外，并将室内无尘度、温度、湿度、室内压力、气流的速度与气流分布、噪音、振动、照明及静电的控制在某一需求范围内。无尘车间净化工程主要的作用在于控制产品所接触的空气的无尘度及温湿度，使产品能在
无尘车间超净工作台工作原理
无尘车间超净工作台工作原理:209E10级超洁净工作台在做法上的特殊考虑。对于10级工作台除要采用超高效过滤器，采用有效的密封措施（例如封导结合的双环密封系统）无尘车间超净工作台原理是在在特定的空间内，超净工作台在室内空气经预过滤器初滤，由小型离心风机压入静压箱，再经空气高效过滤器二级过滤，从空气高
打造无尘车间—超净工作台介绍
无尘车间的净化工程是指空气无尘度达到规定的受控空间。其功能是把空气中微粒子、有害空气、细菌等其他污染物排除室外，并将室内无尘度、温度、湿度、室内压力、气流的速度与气流分布、噪音、振动、照明及静电的控制在某一需求范围内。无尘车间净化工程主要的作用在于控制产品所接触的空气的无尘度及温湿度，使产品能在一个