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固相萃取是近年发展起来一种样品预处理技术，由液固萃取和柱液相色谱技术相结合发展而来，主要用于样品的分离、纯化和浓缩，与传统的液液萃取法相比较可以提高分析物的回收率，更有效的将分析物与干扰组分分离，减少样品预处理过程，操作简单、省时、省力。广泛的应用在医药、食品、环境、商检、化工等领域。 萃取是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作，萃取有两种方式： 液液萃取，用选定的溶剂分离液体混合物中某种成分，溶剂必须与被萃取的混合物液体不相溶，具有选择性的溶解能力，而且必须有好的热稳定性和化学稳定性，并有小的毒性和腐蚀性。如用苯分离煤焦油中的酚；用有机溶剂分离石油馏分中的烯烃等。 固相萃取，也叫浸取，用溶剂分离固体混合物中的成分，如用水浸取甜菜中的糖类；用酒精浸取黄豆中的豆油以提高油产量；用水从中药中浸取有效成分以制取流浸膏叫“渗沥”或“浸沥”。 虽然萃取经常被用在化学实验中，但它的操作过程并......阅读全文
18.危险废物贮存设施应符合哪些要求 ①地面与裙角要用坚固、防渗的材料建造，建筑材料必须与危险废物相容; ②必须有泄漏液体收集装置、气体导出口及气体净化装置; ③设施内要有安全照明设施和观察窗口; ④用以存放装载液体、半固体危险废物容器的地方，必须有耐腐蚀的硬化地面，且表面无裂隙;
有机化学实验室普遍应用与高校研究院，化学、化工、材料、药学、食品、生物、环境、农学等。一、有机化学实验室研究内容有机化学实验室从事研究实验包括一般有机物分析(定量分析和定性分析、药品检测(含量测定和鉴别、农药残留测定(六六六DDT农药残留、菊脂农药残留、有机氮农药残留、有机磷农药残留、气体分析（人工
微流控芯片是用于微流控研究的装置，其中的微通道已经被模塑或图案化。形成微流控芯片的微通道被连接起来以允许流体流过不同的通道，从一个地方流到另一个地方。这些微流道网络通过进口和出口连接到外部环境。通过被动方式或外部有源系统（压力控制器、注射泵或蠕动泵）从微流控芯片中注入、管理、移除液体或气体。通道
液相色谱仪是属于易学难用的仪器，特别讲究“正确使用”和经验。液相工作者接触最多的是流动相，流动相也是造成液相色谱各种问题的最主要源头。液相色谱最常见的故障一是堵，二是漏。下面就这两分别展开讨论（流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例） 。 为何会堵? “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因
点液相色谱仪是属于易学难用的仪器，特别讲究“正确使用”和经验。液相工作者接触最多的是流动相，流动相也是造成液相色谱各种问题的最主要源头。液相色谱最常见的故障一是堵，二是漏。下面就这两分别展开讨论(流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例) 。 为何会堵? “堵”的表现现象就
实验方法原理 三种不同的核酸酶——S1 核酸酶、RNA 酶、外切核酸酶Ⅶ被用来进行 RNA 定量，确定内含子位置，以及用来鉴定在克隆的 DNA 模板上的 mRNA 的 5' 端和 3' 端的位置。当检测 RNA 被杂交到 DNA 模板上时，用核酸酶 S1 进行保护试
实验方法原理 三种不同的核酸酶——S1 核酸酶、RNA 酶、外切核酸酶Ⅶ被用来进行 RNA 定量，确定内含子位置，以及用来鉴定在克隆的 DNA 模板上的 mRNA 的 5'
三种不同的核酸酶——S1 核酸酶、RNA 酶、外切核酸酶Ⅶ被用来进行 RNA 定量，确定内含子位置，以及用来鉴定在克隆的 DNA 模板上的 mRNA 的 5' 端和 3' 端的位置。当检测 RNA 被杂交到 DNA 模板上时，用核酸酶 S1 进行保护试验的分析；当检测 RNA 被杂交
八十一、我使用的仪器是美析的AA-1800配置标准溶0.5ug/ml,1.0,1.5,2.0，ph值在1-1.7之间,用的硝酸,一次蒸馏水,可是吸收度总是上不去,相邻的吸收度才0.015左右,数据间隔太小了,使用的普线是2138,狭缝为0.4,请问怎样调整才能提高吸
液相色谱仪是属于易学难用的仪器，特别讲究“正确使用”和经验。液相工作者接触最多的是流动相，流动相也是造成液相色谱各种问题的最主要源头。液相色谱最常见的故障一是堵，二是漏。下面就这两分别展开讨论（流动相以甲醇为例，色谱柱以C18为例） 。为何会堵?“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅
一、控制单元 SET这个键在控制单元中有两个地方用到。一个是用于控制单元的超温保护部分用于设置正确温度。在LOCK打开时，这个键才有效。另一个是在控制装置中的程序控制部分，用来逐步调节不同的设定，比如各步浸提过程中的温度和时间。 LOCK这个锁匙是用来锁定选择的超温设定及防止它被非授
ST310索氏浸提装置使用简要步骤 控制单元SET这个键在控制单元中有两个地方用到。一个是用于控制单元的超温保护部分用于设置正确温度。在LOCK打开时，这个键才有效。另一个是在控制装置中的程序控制部分，用来逐步调节不同的设定，比如各步浸提过程中的温度和时间。LOCK这个锁匙是用来锁定选择的
原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法，但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题，比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。 本文是原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到的200个问题及解决方案，这是广大原子吸收光谱仪一线用户的
1问: 用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试,最终各得出24个浓度值,在没有标准值的情况下,怎样对这两种结果做出数值分析？以测出的铜值为例。计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差,差值在0.028-1之间,较集中在0.3,0.4,0.5之间.想知道同一套工作曲线和样品在不同的
溶剂处理方面 A、溶剂无水处理前，一定要预处理 对于低沸点的溶剂，如乙醚，正戊烷等一定要先用干燥剂预先干燥，然后再加入钠丝进行回流，并且加热不能过快过高。因为，一旦溶剂里面的含水量过大，那么生成氢气很剧烈的话，溶剂极易冲出体系，然后遇见明火或正在加热的电阻丝，发生爆炸。
第一讲实验室安全知识本讲重点难点 1、 分析实验室一般安全操作守则 2、 使用电器设备的安全守则 3、 强氧化剂、爆炸性物质的处理与防爆 讲课实施： 一、分析实验室一般安全操作守则 （一）一般安全操作 1．防止中毒 （1）所有试剂药品瓶，要有标签。 （2）严禁试剂入口，用移液管吸取有毒样品时应用橡皮
一六一、我从事药品行业,经常测钠,效果不好,请高手指点如何消除干扰,测定用水需要用塑料容器装吗?玻璃仪器用稀硝酸侵泡会有改善吗? 1. 尽量不要用玻璃仪器装，短时间可能影响不大。样品最好用塑料瓶装。 2. 注意酸度、氯离子浓度的匹配。可试验标准加入法。 一六二、敞口消化
ICP可以检测的元素范围B～U，原子吸收同样是这个范围，请教二者各自的优势在哪些元素的检测上？ICP-MS、ICP-AES 及AAS的比较（本资料来自仪器信息网）诱人的ICP-AES的流行使很多的分析家在问购买一台ICP-AES是否是明智之举，还是留在原来可信赖的AAS上。现在一个新技术ICP-MS
1. 做实验要按规程，减压一定要用园底瓶，不可用锥形瓶，容易内吸爆炸，如果仅仅是回收溶剂，尚无大碍，如果是旋去溶剂得样品，萃取整个水浴锅，工作量…………2. 有时候文献不一定完整，如果你按照文献去做，后果？我曾经按照四面体的一篇文献做硝化反映，文献说是一个小时滴完，我就***正儿八经的想1h滴完，我
4.3 XK96型快速混匀器使用维护SOP 4.3.1、使用及维修方法 4.3.1.1、将仪器放置在较平滑的桌面上，注意吸好吸盘，最好放置在玻璃台面上，增强混合效果，如吸盘吸不好，可在吸盘内涂扶少量的水来增强吸附力。 4.3.1.2、插入电源插头，接通220V
1.3.1常用玻璃仪器及用途 1.烧瓶(图1.3-1) 图1.3-1 烧瓶 (a) 圆底烧瓶；(b) 梨形烧瓶；(c) 三口烧瓶；(d) 锥形烧瓶 (e) 二口烧瓶；(f) 梨形三口烧瓶 ⑴ 圆底烧瓶(a)：能耐热和承受反应物(或溶
1.药品(剂)研发 2009年科学出版社出版了一本有关药剂的图书，作者是斯沃布里克，叫《制剂技术百科全书》。本书作者在药物剂型的设计、开发、立法、生产以及商业化方面给予了较多关注，详细介绍了制剂技术，强调了蒸馏等方面对于药剂的作用。在制作药剂的时候旋转蒸发器的用途几乎可以说比在化学
2.1.3 含铅废液的处理在废液中加入消石灰，调节至pH值大于11，使废液中的铅生成Pb(OH)2沉淀．然后加入Al2(S04)3(凝聚剂)，将pH值降至7-8，则Pb(OH)2与Al(OH)3共沉淀，分离沉淀，达标后，排放废液。2.1.4 含砷废液的处理在含砷废液中加入Fe
2.3 放射性废弃物 一般实验室的放射性废弃物为中低水平放射性废弃物，将实验过程中产生的放射性废物收集在专门的污物桶内，桶的外部标明醒目的标志，根据放射性同位素的半衰期长短，分别采用贮存一定时间使其衰变和化学沉淀浓缩或焚烧后掩埋处理。 2.3.1 放射性同位素的半衰期短(如：碘1
一六一、手头上有一个涂料样品，不知道它的成分，但想把它溶解掉分析其中元素成分，试过用酸（包括王水），乙醇，丙酮和甲醛溶解，并进行过加热，结果不行。在此请教如何溶解这类样品？ 1. 用苯、硝基苯、甲苯、丙酮的混合溶剂。 2. 涂料中可能含有石灰之类的无机物。用一种方法无法全部溶解 3. 少取点样品,
化学实验室经常会产生一些有毒的气体、液体和废渣需要处理，如果直接排放会污染空气和水源，造成环境污染，实验室本身也是一个密闭空间，“三废”物质未经处理直接排放也会给实验工作人员的身心健康带来危害。因此，实验室废气、废液、废渣必须经过处理后，才能废弃，严禁将浓酸、浓碱废液和含有铬、汞、铅等
在实验室里，加标回收率不理想是一项顶让人头痛的事情，因为它代表着这次实验的检测结果不一定正确，而在实验操作步骤完全正确的情况下，进行问题排查又非常复杂。那么，加标实验要怎么做?哪些地方最容易因起加标实验失败呢? 加标回收率的大小不仅反应了分析人员的操作技术水平，更重要的是它反应了分析方法是否适合
1适用范围 本标准规定了危险废物处置工程设计、施工、验收和运行中的通用技术和管理要求。 本标准适用于危险废物集中处置工程的新建、改建和扩建工程及企业自建的危险废物处置工程，可宏观指导危险废物处置工程可行性研究、环境影响评价、工程设计、工程施工、工程验收及设施运行管理等行为。 本标准为危险废
一、实验室常见操作禁忌实验安全是实验当中永远的主题，实验的规则并不是教条，而是真正为了你实验安全设计的一些方案，因此只有很好的遵守，才不会让你有遗憾的地方，现整理一些小技巧给大家参考。 1.习惯一定不能用嘴吸，有些人说：“我知道这个是水！”尽管这样,你知道这些水的含量和洁净程度吗？你知道存